目的:觀察MTH1小分子抑制劑TH287對胃癌細胞的抑制作用,探討其潛在機制。方法:體外培養(yǎng)胃癌細胞株BGC-823和SGC-7901,用不同濃度MTH1抑制劑TH287處理胃癌細胞。采用CCK-8法和克隆形成實驗檢測BGC-823和SGC-7901細胞增殖;劃痕實驗和Transwell實驗檢測細胞遷移能力;流式細胞儀和線粒體膜電位檢測細胞凋亡水平;流式細胞術測定細胞周期;Western blot檢測凋亡相關蛋白Bcl-2、Bax及PI3K/AKT信號通路相關蛋白表達水平。AKT磷酸化激活劑SC79預處理胃癌細胞驗證TH287對胃癌細胞PI3K/AKT信號通路的作用。結果:CCK-8檢測結果顯示,TH287抑制BGC-823和SGC-7901細胞存活率,效果呈劑量和時間依賴性(P<0.05)�？寺⌒纬蓪嶒灲Y果顯示,隨著藥物濃度的增加,細胞克隆形成數(shù)減少。劃痕實驗和Transwell實驗結果顯示,隨著TH287濃度增加,BGC-823和SGC-7901細胞遷移能力下降(P<0.05)。Annexin-Ⅴ/PI雙染實驗和線粒體膜電位檢測結果顯示,TH287誘導BGC-823和S...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
    1.實驗材料
    2.實驗方法
結果與分析
討論
結論
參考文獻
致謝
附錄
    附錄 A 中英文術語縮略語對照表
    附錄 B 在校期間文章發(fā)表情況
    附錄 C 綜述 MTH1抑制劑抗腫瘤機制的研究進展
        1.前言
        2.腫瘤的氧化損傷與修復
        3.腫瘤依賴MTH1
        4.MTH1抑制劑的應用
        5.展望
        參考文獻



本文編號：3736701