目的:肝癌發(fā)病率,死亡率高,手術(shù)治療適應(yīng)范圍有限,藥物治療也有明顯的毒副作用和耐藥性問(wèn)題,其發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的多步驟的與多種遺傳變異相關(guān)的過(guò)程,因此尋找新的治療靶點(diǎn)對(duì)于延長(zhǎng)肝癌患者的生存期具有至關(guān)重要的作用。DEK基因于1992年在一種急性髓性白血病中被發(fā)現(xiàn),其編碼的蛋白是一種結(jié)構(gòu)蛋白,參與DNA損傷修復(fù),m RNA剪接,轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié),分化等各種進(jìn)程,與細(xì)胞的增殖、凋亡密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)DEK在許多惡性腫瘤的表達(dá)量明顯高于正常組織,過(guò)表達(dá)會(huì)促進(jìn)癌癥的發(fā)生和發(fā)展。DEK是否在原發(fā)性肝癌的發(fā)生發(fā)展中有重要作用,目前的研究很少。本課題組前期研究證實(shí)了DEK在肝癌病人組織中高表達(dá)。本研究繼續(xù)以DEK在肝癌細(xì)胞增殖、凋亡、遷移過(guò)程中的作用及潛在機(jī)制為核心,從體內(nèi)和體外揭示肝癌發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制,為進(jìn)一步探索肝癌研究的新方法提供理論依據(jù)。方法:1.DEK敲低和過(guò)表達(dá)重組質(zhì)粒的構(gòu)建及驗(yàn)證。2.DEK敲低和過(guò)表達(dá)重組質(zhì)粒進(jìn)行慢病毒包裝。3.篩選DEK高表達(dá)的肝癌細(xì)胞株:根據(jù)細(xì)胞背景選擇如下4種肝癌細(xì)胞Bel-7402、Huh7、Hep G2和SMMC-7721,采用Real-Time PCR和Western ... 

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 DEK基因穩(wěn)定敲低及過(guò)表達(dá)細(xì)胞系的構(gòu)建
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第二部分 DEK基因?qū)Ω伟┘?xì)胞生物學(xué)行為的影響
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]DEK表達(dá)下調(diào)對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖和侵襲的影響[J]. 張彩鳳,董良鵬,李少華,王加一,郭曉鶴,張利利,王現(xiàn)兵,賈振飛,周慧聰.  中華普通外科雜志. 2016 (05)
[2]DEK在胃癌組織中的表達(dá)及意義[J]. 喬煒,琚堅(jiān),張永歡,喬璐.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2012(02)



本文編號(hào)：3684800