目的:熒光碳納米顆粒由于其優(yōu)異的光致發(fā)光（PL）特性、表面功能可調(diào)性以及光穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn),在傳感、生物標(biāo)記、生物成像和藥物輸送等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。其中的熒光有機(jī)納米顆粒和碳點(diǎn)（CDs）具有較低的毒性和良好的生物相容性,成為近年來相關(guān)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。貽貝仿生聚多巴胺（PDA）因其良好的生物相容性、高化學(xué)穩(wěn)定性以及較強(qiáng)的二次反應(yīng)活性等優(yōu)異特性,在表面化學(xué)和新型熒光有機(jī)納米顆粒合成等領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用價(jià)值。但是PDA本身通常表現(xiàn)出極其微弱的熒光性質(zhì),這減弱了它在熒光有機(jī)納米顆粒合成、傳感及生物成像等領(lǐng)域中的應(yīng)用價(jià)值。因此,開發(fā)增強(qiáng)PDA納米顆粒（PDANPs）固有熒光的新方法具有重要意義。另一方面,CDs相比熒光有機(jī)納米顆粒,其尺寸更小,量子產(chǎn)率較高,具有更為廣泛的應(yīng)用范圍。但CDs的合成方法普遍非常耗能,制備步驟也較為繁雜,這在一定程度上限制了其應(yīng)用潛力。此外,以中藥生物質(zhì)為碳源合成CDs是一類重要的功能化CDs制備策略,但是相關(guān)研究普遍采用熱解或水熱合成法進(jìn)行合成,不僅需要昂貴的高溫加熱設(shè)備,制備過程也較為繁雜耗時(shí)。因此,有必要開發(fā)更為簡便、綠色的中藥生物質(zhì)碳源CDs合成新方法。基于... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

熒光PDANPs制備過程示意圖

西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文18濾器（0.22μm）進(jìn)行過濾。使用標(biāo)準(zhǔn)添加方法對該熒光傳感體系的實(shí)用性進(jìn)行評價(jià)。更具體地說，將不同濃度的Fe3+標(biāo)準(zhǔn)溶液添加到天然水樣品中，采用r-PDANPs對其含量進(jìn)行測定，并以此為依據(jù)計(jì)算Fe3+的回收率。通過在相同實(shí)驗(yàn)條件下重復(fù)3次實(shí)驗(yàn)，獲得相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）。2結(jié)果與討論2.1熒光PDANPs的制備及其光學(xué)性能2.1.1熒光PDANPs的制備2.1.1.1SP誘導(dǎo)合成o-PDANPs為了研究高碘酸鹽的氧化對PDA聚合過程和發(fā)光性能的影響，使用不同濃度的SP作為氧化劑制備PDA，并考查其光學(xué)性能。圖1-2a顯示了用圖1-2（a）不同濃度SP氧化12h后PDA溶液（DA濃度為1mg/mL，在光譜分析前稀釋40倍）的紫外可見光譜，（b）熒光強(qiáng)度和（c）顏色變化。Fig.1-2(a)UV-visiblespectra,(b)fluorescenceintensityand(c)colorchangeofPDAsolutions(DAconcentrationwas1mg/mLduringthereactionbutdiluted40-foldbeforethespectralanalysis)after12hofoxidationwithdifferentconcentrationsofSP.

西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文20方面，PDA溶液在弱酸性和中性pH條件下的吸收減弱和熒光增強(qiáng)現(xiàn)象可歸結(jié)為前述不受控制的DA氧化自聚合反應(yīng)歷程得到了有效抑制。影響PDA溶液光學(xué)性質(zhì)的另一個(gè)重要因素為反應(yīng)時(shí)間。圖1-3c顯示了在不同時(shí)間點(diǎn)所得PDA溶液的紫外可見光譜。加入SP后，在數(shù)分鐘內(nèi)圖1-3pH值（a，b）和反應(yīng)時(shí)間（c，d）對PDA溶液（DA濃度為1mg/mL，在光譜分析之前稀釋40倍）的光學(xué)影響。在不同的pH值和反應(yīng)時(shí)間下測定了各種PDA溶液的紫外可見光譜（a，c）和熒光強(qiáng)度（b，d）（pH值由不同的緩沖液配制，包括不同pH值的乙酸鈉緩沖液（50mM，pH3-7）和Tris-HCl緩沖液（50mM，pH=8））。Fig.1-3EffectofpHvalues(a,b)andreactiontime(c,d)ontheopticalpropertiesofPDAsolutions(DAconcentrationwas1mg/mLduringthereactionbutdiluted40-foldbeforethespectralanalysis).TheUV-visiblespectra(a,c)andfluorescenceintensity(b,d)ofvariousPDAsolutionswererecordedatdifferentpHvalues(thepHvalueswascontrolledbydifferentbuffers,(includingsodiumacetatebufferswithdifferentpH(50mM,pH3-7)andTris-HClbuffer(50mM,pH8))anddifferentreactiontime,respectively.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Fabrication, characterization and response surface method optimization for quantum efficiency of fluorescent nitrogen-doped carbon dots obtained from carboxymethylcellulose of oil palms empty fruit bunch[J]. Mohammed Abdullah Issa,Zurina Zainal Abidin,Shafreeza Sobri,Suraya Abdul-Rashid,Mohd Adzir Mahdi,Nor Azowa Ibrahim,Musa Y.Pudza.  Chinese Journal of Chemical Engineering. 2020(02)



本文編號：3371920