目的:探究調(diào)控TGF-β₁/Smad4通路對宮頸癌SiHa細(xì)胞自噬基因LC3、p62的影響方法:取濃度為1.5×10⁵/ml處于對數(shù)生長期的宮頸癌SiHa細(xì)胞接種于六孔板中,常規(guī)培養(yǎng)24h后貼壁,饑餓處理過夜。分組處理如下:A組為加入0 ng/ml的TGF-β₁組（空白對照）,B組為加入5 ng/ml的TGF-β₁組,C組為加入10 ng/ml的TGF-β₁組,D組為加入0 ng/ml的SIS3組（空白對照）,E組為加入5 ng/ml的SIS3組,F組為加入10 ng/ml的SIS3組,以上各組均為24小時后收取細(xì)胞。采用實時熒光定量PCR法及免疫印跡法檢測自噬基因LC3、p62在mRNA水平及蛋白水平上的表達(dá)量變化。結(jié)果:1.不同濃度的TGF-β₁作用SiHa細(xì)胞24小時后,隨TGF-β₁濃度升高,LC3 mRNA及蛋白的表達(dá)量逐漸增高（P<0.05）;p62 mRNA及蛋白的表達(dá)量逐漸降低（P<0.05）。2.不同濃度... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

種濃度TGF-β1對SiHa細(xì)胞LC3的mRNA表達(dá)水平的影響

種濃度TGF-β1對SiHa細(xì)胞LC3蛋白表達(dá)水平的影響

山西醫(yī)科大學(xué)（博）碩士學(xué)位論文16圖33種濃度TGF-β1對SiHa細(xì)胞LC3的蛋白表達(dá)水平的影響2.2不同濃度TGF-β1對宮頸癌SiHa細(xì)胞自噬關(guān)鍵基因p62的影響按TGF-β1濃度分為0ng/ml（空白對照）、5ng/ml、10ng/ml，干預(yù)SiHa細(xì)胞24小時后收取細(xì)胞。通過實時熒光定量PCR法和免疫印跡法檢測每組細(xì)胞中自噬關(guān)鍵基因p62的表達(dá)水平。2.2.1TGF-β1影響宮頸癌SiHa細(xì)胞中p62的mRNA表達(dá)水平SiHa細(xì)胞分別在TGF-β1濃度為0ng/ml（空白對照）、5ng/ml、10ng/ml中培養(yǎng)24h后，通過實時熒光定量PCR法檢測各組細(xì)胞中p62在mRNA水平的相對表達(dá)量，3個組間比較結(jié)果提示mRNA相對表達(dá)量不全相同（p=0.001），3個組的兩兩比較結(jié)果提示mRNA表達(dá)水平從大到小依次為0ng/ml組、5ng/ml組、10ng/ml組，（0ng/ml組與5ng/ml組比較、0ng/ml組與10ng/ml組比較、5ng/ml組與10ng/ml組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，p值分別為0.006、0.000、0.011），結(jié)


本文編號：3359367