β-內(nèi)酰胺是一系列具有重要生物活性分子的核心結(jié)構(gòu)骨架,如β-內(nèi)酰胺類抗生素等。β-內(nèi)酰胺化合物在有機(jī)合成中也扮演著重要的中間體。在眾多合成β-內(nèi)酰胺的途徑之中,銅催化的不對稱Kinugasa反應(yīng)是一種簡單而高效的方法,擁有很多吸引人的優(yōu)點,因此合成光學(xué)純的β-內(nèi)酰胺一直是廣大科研工作者重點關(guān)注的課題之一,同時也面臨著巨大的挑戰(zhàn)。為解決這一難題,我們成功地開發(fā)出一類新的衍生自TsDPEN的手性N,N,N-亞胺配體并將其應(yīng)用于銅催化的不對稱Kinugasa反應(yīng)中。在最優(yōu)條件下,我們合成了一系列順式β-內(nèi)酰胺,中等到良好的收率（高達(dá)93%）,優(yōu)異的非對映選擇性選擇性（高達(dá)17.5:1）和優(yōu)異的對映選擇性（高達(dá)91%）。 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

含有β-內(nèi)酰胺的生物活性化合物Figure1Biologicallyactivecompoundscontainingβ-lactam

之前的工作Figure2previouswrok

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文7圖2之前的工作Figure2previouswrok圖3衍生自TsDPEN的含手性亞胺的配體Figure3Chiralimine-containingligandsderivedfromTsDPEN


本文編號：3250167