發(fā)布時間：2021-06-15 12:26

　　實驗?zāi)康拿离咫p胍（GMA）為格列美脲、二甲雙胍和水以摩爾分子質(zhì)量1:1:1的比例合成的一種新型加合物,研究美脲雙胍抗乳腺癌和前列腺癌的作用,并初步探討其作用機制。實驗方法采用MTT實驗、細胞克隆實驗、細胞劃痕實驗、免疫組化（IHC）、實時定量PCR（RT-qPCR）和Western blot等實驗技術(shù),研究美脲雙胍抗乳腺癌和前列腺癌的作用及其機制。實驗方法如下:1.采用化學(xué)方法合成美脲雙胍。2.采用紅外光譜檢測格列美脲、鹽酸二甲雙胍、格列美脲和鹽酸二甲雙胍混合物及美脲雙胍的特征官能團。3.采用MTT實驗檢測美脲雙胍或（和）化療藥物對人乳腺癌株CAL-148、MDA-MB-453、MDA-MB-231、MCF-7細胞和人乳腺上皮細胞HBL-100,人前列腺癌株C4-2、PC-3細胞和人正常前列腺上皮細胞RWPE-1細胞活力的影響。4.采用細胞克隆實驗檢測美脲雙胍對CAL-148、MDA-MB-453、C4-2、PC-3細胞增殖能力的影響。5.采用細胞劃痕實驗檢測美脲雙胍對CAL-148、MDA-MB-453、C4-2、PC-3細胞遷移能力的影響。6.建立乳腺癌原位移植瘤模型,觀察美脲雙胍... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

格列美脲（A）、鹽酸二甲雙胍（B）、格列美脲鹽酸二甲雙胍混合物（C）及美脲雙胍（D）的紅外圖譜

美脲雙胍對MDA-MB-2

美脲雙胍對CAL-148和Figure1-3TheeffectofGMAontheviab*P<0.05,**P<0.01ver

【參考文獻】：
期刊論文
[1]格列美脲通過下調(diào)miRNA-34a表達抑制人乳腺癌細胞MCF-7增殖的作用研究[J]. 杜冬英,吳春美,鄒曉華,雷旭偉.  中國藥師. 2019(04)
[2]跟蹤非酒精性脂肪性肝病的臨床試驗-藥物分類[J]. 賈寒,饒慧瑛.  臨床肝膽病雜志. 2018(12)
[3]EBSS饑餓人鼻咽癌CNE-2細胞株誘導(dǎo)自噬的機制研究[J]. 劉芮吟,吳夢鴿,曾汶,張睿,李詩琴,費繼敏.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2019(01)
[4]腺苷酸活化蛋白激酶在腫瘤中的研究進展[J]. 章元,訾富明.  癌癥進展. 2018(12)
[5]胰島素和胰島素樣生長因子與腫瘤的相關(guān)性研究進展[J]. 李小勤,錢增堃,朱文娟,茆政,李敏廷,崔凡.  臨床與實驗病理學(xué)雜志. 2018(01)
[6]P53家族基因的三周期性及其分步聚類分析[J]. 錢東,潘以紅,朱平.  生命科學(xué)研究. 2017(06)
[7]前列腺癌的治療研究進展[J]. 曹德宏,柳良仁,魏強,湯壯,董強,王佳.  華西醫(yī)學(xué). 2017(02)
[8]二甲雙胍抗腫瘤機制的研究進展[J]. 馮瑾,陳光俠,費素娟.  實用藥物與臨床. 2016(10)
[9]二甲雙胍抗腫瘤機制的研究進展[J]. 薛朝軍,劉克辛.  藥學(xué)學(xué)報. 2015(10)
[10]藥物共晶技術(shù)中國專利申請狀況分析[J]. 毛丹.  中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2015(04)

博士論文
[1]二甲雙胍對結(jié)直腸癌（CRC）上皮間葉轉(zhuǎn)化（EMT）的抑制作用及調(diào)控研究[D]. 王遙度.山東大學(xué) 2019
[2]二甲雙胍調(diào)控上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化及PD-L1表達逆轉(zhuǎn)三陰性乳腺癌PARP抑制劑耐藥的分子機制研究[D]. 韓曄.中國醫(yī)科大學(xué) 2019
[3]阿霉素/二甲雙胍共載脂質(zhì)體的構(gòu)建及克服腫瘤多藥耐藥的研究[D]. 李穎.浙江大學(xué) 2018
[4]二甲雙胍上調(diào)βKlotho抑制雄激素相關(guān)的前列腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化[D]. 劉釗.山東大學(xué) 2017

碩士論文
[1]基于DNA損傷的蛋白調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究[D]. 謝紅娟.河北工業(yè)大學(xué) 2014



本文編號：3231051