目的:檢測CCL20及其受體CCR6在口腔扁平苔蘚患者病損中的表達水平,探究CCL20/CCR6軸是否參與口腔扁平苔蘚的發(fā)生和發(fā)展。方法:采用實時定量熒光PCR（QuantitiveReal-TimePCR,qPCR）方法檢測口腔扁平苔蘚患者病損組織（糜爛型和非糜爛型）和正常人黏膜組織的CCL20、CCR6及IL-17 mRNA表達水平;通過免疫組織化學方法檢測口腔扁平苔蘚患者病損組織（糜爛型和非糜爛型）和正常人黏膜組織的CCL20及CCR6蛋白表達水平。結果:qPCR結果顯示糜爛型與非糜爛型口腔扁平苔蘚患者中CCL20、CCR6及IL-17mRNA表達均高于正常組,差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。皮爾森相關分析顯示IL-17與CCL20及CCR6均存在正相關(（r = 0.711,P<0.01;r = 0.568,P<0.05）。免疫組化結果顯示:在正�？谇火つそM織中,CCR6、CCL20弱表達,主要分布在固有層淋巴細胞、基底層,棘層及部分顆粒層中。在口腔扁平苔蘚組織中,CCR6、CCL20染色部位與正�？谇火つは嗨�,染色強度強于正�？谇火つぁ＝浢庖呓M化累積光... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學江蘇省

【文章頁數】：60 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 CCL20、CCR6 mRNA在口腔扁平苔蘚組織中的表達水平
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
第二部分 CCL20、CCR6蛋白在口腔扁平苔蘚組織中的表達水平
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
第三部分 IL-17 mRNA在口腔扁平苔蘚組織中的表達水平以及與CCL20、CCR6表達的相關性分析
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
全文小結
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表文章情況
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Implications of Th1 and Th17 Cells in Pathogenesis of Oral Lichen Planus[J]. 謝三祥,丁蕾,熊志剛,朱聲榮.  Journal of Huazhong University of Science and Technology（Medical Sciences）. 2012(03)
[2]Chemokine expression in hepatocellular carcinoma versus colorectal liver metastases[J]. Claudia Rubie,Vilma Oliveira Frick,Mathias Wagner,Christina Weber,Bianca Kruse,Katja Kempf,Jochen Knig,Bettina Rau,Martin Schilling.  World Journal of Gastroenterology. 2006(41)



本文編號：3208323