目的:探討蛋白磷酸酶2A（PP2A）特異性抑制劑岡田酸（OA）及激動劑D-赤型神經(jīng)胺（DES）作用于人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系（Ishikawa細(xì)胞）,其對細(xì)胞水平PP2A表達(dá)情況及細(xì)胞功能的影響。方法:1.常規(guī)培養(yǎng)Ishikawa細(xì)胞,取對數(shù)生長期的細(xì)胞,使用PP2A激動劑（DES濃度分別為0nmol/l,5nmol/l,10nmol/l,20nmol/l）及PP2A抑制劑（OA濃度分別為0nmol/l,10nmol/l,20nmol/l,40nmol/l）分別處理12h、24h,48h后,加入CCK8溶液檢測OA及DES對細(xì)胞的增殖及抑制情況;2.進(jìn)一步選取其中對Ishikawa細(xì)胞增殖率和抑制率最明顯的濃度和時間點作為實驗組,并設(shè)置對照組,其中選擇DES的濃度為20nmol/l,選擇OA的濃度為40nmol/l,于48h行劃痕試驗檢測細(xì)胞的遷移能力,Treanswell試驗檢測細(xì)胞的侵襲能力,流式細(xì)胞學(xué)測細(xì)胞周期,Western Blot法檢測細(xì)胞水平PP2A的表達(dá)變化情況。結(jié)果:1.DES總體上顯示出了對Ishikswa細(xì)胞的抑制作用;行兩兩比較,發(fā)現(xiàn)隨著濃度和時間的增加,其抑制率顯示... 

【文章來源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 前言
第2章 材料與方法
第3章 實驗方法
    3.1 Ishikawa細(xì)胞培養(yǎng)
    3.2 DES及 OA對 Ishikawa細(xì)胞生長的增殖及抑制作用檢測試驗(CCK-8法)
    3.3 劃痕試驗檢測Ishikawa細(xì)胞的遷移能力
    3.4 Treanswell檢測細(xì)胞侵襲能力
    3.5 流式細(xì)胞學(xué)檢測細(xì)胞周期
    3.6 WB檢測OA及 DES對細(xì)胞PP2A表達(dá)水平的改變
    3.7 統(tǒng)計學(xué)分析
第4章 實驗結(jié)果
    4.1 CCK-8 法檢測不同濃度、不同時間DES及 OA刺激后對體外培養(yǎng)的Ishikawa細(xì)胞增殖活性的影響
    4.2 流式細(xì)胞學(xué)檢測Ishikawa細(xì)胞周期
    4.3 劃痕試驗檢測Ishikawa細(xì)胞遷移能力
    4.4 Treanswell試驗檢測Ishikawa細(xì)胞侵襲能力
    4.5 Western Blot試驗檢測細(xì)胞PP2A的表達(dá)水平
第5章 討論
第6章 實驗結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
英文縮寫
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CA:2015中國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)發(fā)布[J].   中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2016(05)

博士論文
[1]CIP2A在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及功能的研究[D]. 于寧.山東大學(xué) 2018



本文編號：3200132