目的:探討2型糖尿�。═ype 2 diabetes mellitus,T2DM）患者血清C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9（C1q/TNF-Related Protein 9,CTRP9）、C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白12（C1q/TNF-Related Protein 12,CTRP12）水平與糖尿病腎病（Diabetic kidney disease,DKD）的相關(guān)性。方法:選擇我院2018年10月至2019年11月住院的T2DM患者161例,同期體檢中心年齡、性別相匹配的健康體檢者70例為正常對(duì)照組（NC組）,根據(jù)尿白蛋白/肌酐比值（Urinary albumin to creatinine ratio,UACR）將T2DM患者分為單純糖尿病組（T2DM組,n=71）,糖尿病腎病微量白蛋白尿組（MAU組,n=60）及糖尿病腎病大量蛋白尿組（CAU組,n=30）。測(cè)定所有納入對(duì)象血清空腹血糖（Fasting plasma glucose,FPG）、糖化血紅蛋白（Glycosylated hemoglobin,Hb A1c）、甘油三酯（Triglyeride,TG）、總膽固醇（Total ... 

【文章來(lái)源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線（CTRP9）

遵義醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文郭久暢13④空白孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。⑤棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。⑥每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。⑦每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。⑧繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。Y軸為各參照標(biāo)準(zhǔn)品的平均吸收值，X軸為其相應(yīng)的CTRP12濃度，繪制一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。圖2ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線（CTRP12）1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)測(cè)定數(shù)據(jù)是否呈正態(tài)分布，正態(tài)分布的計(jì)量資料采用(Mean±SD)，非正態(tài)分布的計(jì)量資料采用中位數(shù)（四分位間距）［M(P25,P75)］表示。正態(tài)分布的計(jì)量數(shù)據(jù)多組間比較采用單因素方差分析（方差齊采用LSD-t法，方差不齊則采用Dunnett"sT3法）多組間非正態(tài)分布數(shù)據(jù)比較采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn)，兩組間比較采用KruskalWallis單因素ANOVA檢驗(yàn)；多組間率的比較采用χ2檢驗(yàn)；正態(tài)分布變量采用Pearson相關(guān)分析法，非正態(tài)分布變量采用Spearman相關(guān)分析法。多元逐步回歸分析及二元Logistic回歸分析獨(dú)立相關(guān)性。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。


本文編號(hào)：2906166