發(fā)布時(shí)間：2020-12-08 23:05

　　目的:觀察三黃凝膠對(duì)大鼠耳廓復(fù)合痤瘡模型皮損及病理形態(tài)的改變,為臨床治療和預(yù)防痤瘡瘢痕的外用機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法:選取SPF級(jí)Wistar大鼠62只,雌性,按隨機(jī)數(shù)字表法分為空白組、模型組�？瞻捉M10只,模型組52只。模型復(fù)制成功后,按隨機(jī)數(shù)字表法將建模組分為模型組、陽性對(duì)照組（0.025%維A酸乳膏）、三黃凝膠治療組（高、中、低）,每組10只。除空白組外,在Kligman法基礎(chǔ)上在大鼠右耳內(nèi)側(cè)面耳導(dǎo)管開口處每日涂100%油酸溶液1次,每次0.5-1mL,隔日于大鼠耳廓皮內(nèi)注射痤瘡丙酸桿菌菌液0.1ml,連續(xù)4周,建立大鼠耳廓復(fù)合痤瘡模型。造模結(jié)束:若皮損表現(xiàn)為紅、腫、脫屑等炎癥性的反應(yīng),并可見毛囊孔擴(kuò)大,有白色內(nèi)容物堵塞于毛囊口,隨機(jī)從模型組中抽出2只,切下右耳造模處耳廓組織HE染色,如見到角質(zhì)層角化過度,毛囊口及漏斗部角栓堵塞,擴(kuò)大呈壺狀,表示動(dòng)物模型較好地建立。造模成功后,分別經(jīng)皮予0.025%維A酸乳膏、三黃凝膠高（0.08g/kg）、中（0.04g/kg）低（0.02g/kg）劑量,1次/d,連續(xù)28日;大鼠給藥4w后,用10%的水合氯醛麻醉,心臟采血5ml,離心后取上清,... 

【文章來源】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠耳組織中IL-6（左）、VEGF（右）含量變化（—x±s，n=8）

29含量均有不同程度的降低，其中尤以陽性組、中藥高劑量組大鼠耳組織中CTGF含量降低為顯著，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），中藥中、低劑量組大鼠耳組織中CTGF含量降低雖有下降趨勢(shì)，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。表2各組大鼠耳組織中IL-10、CTGF含量變化（—x±s，n=8）組別劑量/g·kg-1IL-10/pg·ml-1CTGF/pg·ml-1空白組—73.81±4.85983.64±56.71模型組—123.90±5.9911529.32±82.671陽性對(duì)照組5104.47±15.211276.23±45.252三黃凝膠低劑量組0.02115.27±6.271533.65±84.88三黃凝膠中劑量組0.04100.82±9.6621354.47±139.58三黃凝膠高劑量組0.0887.78±5.9321153.30±39.072注：與空白組比較，1P＜0.05；與模型組比較，2P＜0.05圖3.各組大鼠耳組織中IL-10（左）、CTGF（右）含量變化（—x±s，n=8）（注：K:空白組;M:模型組;Y:陽性對(duì)照組;D:三黃凝膠低劑量組;Z:三黃凝膠中劑量組;G:三黃凝膠高劑量組）5.4RT-PCR檢測(cè)大鼠耳組織中IL-6、IL-10、CTGF、VEGF基因表達(dá)5.4.1各組大鼠耳組織IL-6、VEGF中基因表達(dá)水平見表3、圖4，耳組織中IL-6、VEGF基因表達(dá)變化：①與空白組比較，模型組大鼠耳組織中IL-6基因表達(dá)顯著增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與模型組比較，給藥組大鼠耳組織中IL-6基因表達(dá)均有不同程度的降低，其中尤以中藥高劑量組、陽性組大鼠耳組織中IL-6基因表達(dá)降低為顯著，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)

30意義（P＜0.05），中藥中、低劑量組大鼠耳組織中IL-6基因表達(dá)雖有下降趨勢(shì)，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。②與空白組比較，模型組大鼠耳組織中VEGF6基因表達(dá)顯著增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與模型組比較，給藥組大鼠耳組織中VEGF6基因表達(dá)均有不同程度的降低，其中尤以中藥高、中劑量組以及陽性組大鼠耳組織中VEGF6基因表達(dá)降低顯著，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），中藥低劑量組大鼠耳組織中VEGF6基因表達(dá)雖有下降趨勢(shì)，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。（關(guān)于相關(guān)基因熔解曲線及擴(kuò)增曲線，見附錄四）表3各組大鼠耳組織中IL-6、VEGF基因相對(duì)表達(dá)水平（—x±s，n=8）組別劑量/g·kg-1IL-6mRNA（2-ΔΔCT）VEGFmRNA（2-ΔΔCT）空白組—1.00±0.001.00±0.00模型組—1.83±0.0711.62±0.111陽性對(duì)照組51.54±0.0621.34±0.122三黃凝膠低劑量組0.021.64±0.151.63±0.17三黃凝膠中劑量組0.041.56±0.161.33±0.122三黃凝膠高劑量組0.081.22±0.1021.23±0.082注：與空白組比較，1P＜0.05；與模型組比較，2P＜0.05圖4.各組大鼠耳組織中IL-6（左）、VEGF（右）基因相對(duì)表達(dá)量（—x±s，n=8）（注：K:空白組;M:模型組;Y:陽性對(duì)照組;D:三黃凝膠低劑量組;Z:三黃凝膠中劑量組;G:三黃凝膠高劑量組）5.4.2各組大鼠耳組織IL-10、CTGF中基因表達(dá)水平見表4、圖5，耳組織中IL-10、CTGF基因表達(dá)變化：①與空白組比較，模型組大鼠耳組織中IL-10基因表達(dá)顯著增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與模型組比較，給藥組大鼠耳組織中IL-10基因表達(dá)均有不同程度的降低，其中

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：2905831