目的:觀察痛瀉要方對(duì)腸易激綜合征（irritable bowel syndrome,IBS）肝郁脾虛證大鼠下丘腦5-羥色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）、結(jié)腸P物質(zhì)（substance P,SP）、神經(jīng)肽Y（neuropeptide Y,NPY）的調(diào)控,探討痛瀉要方治療IBS肝郁脾虛證的機(jī)制。方法:將所有大鼠隨機(jī)分為4組:正常組、模型組、中藥（痛瀉要方）組、西藥（匹維溴銨）組,每組15只。對(duì)除正常組外的其余各組大鼠采用“束縛+番瀉葉灌胃”的方法進(jìn)行造模。造模成功后進(jìn)行藥物干預(yù),正常組、模型對(duì)照組給予0.9%的生理鹽水,西藥組給予匹維溴銨,痛瀉要方組給予痛瀉要方溶液。治療結(jié)束后,取大鼠下丘腦和結(jié)腸,采用免疫組化法檢測(cè)大鼠下丘腦5-HT,結(jié)腸SP、NPY的含量。采用GraphPad Prism version 7.0統(tǒng)計(jì)軟件的Tukey多重比較檢驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間差異采用單因素方差分析（one way-ANOVA）進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:與正常組相比較,模型組大鼠下丘腦5-HT的表達(dá)降低（p<0.01）;與模型組相比較,痛瀉要方組大鼠下丘腦5-HT表達(dá)... 

【文章來(lái)源】： 臧希 山西中醫(yī)藥大學(xué)

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠下丘腦5-HT表達(dá)水平

山西中醫(yī)藥大學(xué)2020屆研究生申請(qǐng)碩士學(xué)位論文53.1.2前期研究中痛瀉要方對(duì)IBS肝郁脾虛證大鼠結(jié)腸5-HT表達(dá)的影響與正常組相比較，模型組大鼠結(jié)腸中5-HT表達(dá)升高（p＜0.0001）；與模型組相比，痛瀉要方組、匹維溴銨組結(jié)腸中5-HT表達(dá)則下降（p＜0.0001）。3.2痛瀉要方對(duì)IBS肝郁脾虛證大鼠結(jié)腸SP表達(dá)的影響與正常組大鼠相比，模型組大鼠的結(jié)腸SP免疫組化染色強(qiáng)度明顯升高（p＜0.0001）；與模型組大鼠相比，痛瀉要方組大鼠的結(jié)腸SP免疫組化染色強(qiáng)度明顯降低（p＜0.0001），匹維溴銨組大鼠的結(jié)腸SP免疫組化染色強(qiáng)度明顯降低（p＜0.01），痛瀉要方組和匹維溴銨組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。平均光密度值正常組模型組中藥組西藥組圖3各組大鼠結(jié)腸SP表達(dá)水平正常組模型組中藥組西藥組平均光密度值圖2各組大鼠結(jié)腸5-HT表達(dá)水平

山西中醫(yī)藥大學(xué)2020屆研究生申請(qǐng)碩士學(xué)位論文53.1.2前期研究中痛瀉要方對(duì)IBS肝郁脾虛證大鼠結(jié)腸5-HT表達(dá)的影響與正常組相比較，模型組大鼠結(jié)腸中5-HT表達(dá)升高（p＜0.0001）；與模型組相比，痛瀉要方組、匹維溴銨組結(jié)腸中5-HT表達(dá)則下降（p＜0.0001）。3.2痛瀉要方對(duì)IBS肝郁脾虛證大鼠結(jié)腸SP表達(dá)的影響與正常組大鼠相比，模型組大鼠的結(jié)腸SP免疫組化染色強(qiáng)度明顯升高（p＜0.0001）；與模型組大鼠相比，痛瀉要方組大鼠的結(jié)腸SP免疫組化染色強(qiáng)度明顯降低（p＜0.0001），匹維溴銨組大鼠的結(jié)腸SP免疫組化染色強(qiáng)度明顯降低（p＜0.01），痛瀉要方組和匹維溴銨組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。平均光密度值正常組模型組中藥組西藥組圖3各組大鼠結(jié)腸SP表達(dá)水平正常組模型組中藥組西藥組平均光密度值圖2各組大鼠結(jié)腸5-HT表達(dá)水平


本文編號(hào)：2898527