發(fā)布時間：2020-12-03 16:28

　　目的:觀察葡萄糖依賴性腸促胰島素類似物D-AIa2GIP拮抗骨性關節(jié)炎模型鼠細胞外基質代謝異常。方法:將18只雄性SD大鼠（購買于XXXX大學的實驗動物中心）共分為3組（假手術組、模型組、模型治療組）,每組6只:模型組、D-AIa2GIP治療組切斷左右后膝關節(jié)前交叉韌帶、切除內側半月板;假手術組只切開左右后膝關節(jié)囊,不切斷前交叉韌帶及內側半月板;造模完成后第8周,模型組、D-AIa2GIP治療組腹腔注射25nmol/kg葡萄糖依賴性腸促胰島素類似物D-AIa2GIP,2次/周,注射8周;對于假手術組則用相同劑量的生理鹽水進行腹腔注射。造模16周后,（1）處死各組SD大鼠,并取出各組膝關節(jié)進行ICRS大體評分,并對各組大鼠的膝關節(jié)進行番紅“O”-固綠染色,觀察各組大鼠膝關節(jié)軟骨組織的結構特點;（2）線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1）通過熒光顏色的轉變來檢測線粒體膜電位的變化。（3）抽取各組SD大鼠膝關節(jié)液,ELISA技術檢測取各組大鼠膝關節(jié)MMP-13及IL-1β因子;（4）Western blot測細胞色素c、II型膠原蛋白的含量變化。結果:（1）（1）大體評分:與假手術組（15.50... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數】：37 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

從圖1上面可以看出，與假手術組（15.50±0.83）進行對比，模型治療組的評分

山西醫(yī)科大學碩士學位論文92.2線粒體膜電位改變的結果圖3從圖3上面可以看出，與假手術組（12.80％±2.91％）進行比較，模型治療組的膜電位變化范圍稍高（15.68％±1.19％，P>0.05），模型組的膜電位變化范圍明顯增高（21.06％±0.87％，P<0.05），模型組與模型治療組進行對比（P<0.05）2.3ELISA技術檢測關節(jié)液中的MMP-13及IL-1β因子的結果圖4

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]DAIa2GIP抑制IL-1β誘發(fā)軟骨細胞內質網應激和凋亡的機制研究[D]. 王世川.山西醫(yī)科大學 2019
[2]DAla2GIP對APP/PS1轉基因小鼠膝關節(jié)軟骨損傷保護效應的實驗研究[D]. 吳松.山西醫(yī)科大學 2017



本文編號：2896413