發(fā)布時(shí)間：2018-03-22 06:11

  本文選題：miR-625-5p　切入點(diǎn)：Akt2　出處：《江蘇大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：背景與目的支氣管哮喘是由多種細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的一種常見的氣道慢性炎癥性疾病。隨著研究的不斷深入,支氣管上皮細(xì)胞在哮喘的發(fā)生發(fā)展過程中的作用越來(lái)越受到人們的重視。微小RNA(miRNA)是一類高度保守的非編碼RNA,主要通過靶向m RNA的3’非編碼區(qū)(3’UTR)發(fā)揮作用。大量研究發(fā)現(xiàn)miRNA在哮喘的免疫反應(yīng)、炎癥反應(yīng)、氣道高反應(yīng)性、氣道重塑等過程中發(fā)揮著重要的作用,但是其對(duì)支氣管上皮細(xì)胞炎癥的作用卻知之甚少。本實(shí)驗(yàn)旨在通過脂多糖(LPS)誘導(dǎo)支氣管上皮細(xì)胞系(16HBE)構(gòu)建體外炎癥模型,研究miR-625-5p對(duì)LPS誘導(dǎo)的16HBE細(xì)胞炎癥的調(diào)節(jié)作用及其可能的機(jī)制。方法1、LPS誘導(dǎo)16HBE細(xì)胞炎癥模型的構(gòu)建1.1以不同濃度LPS(0,0.01,0.1,1,10,100 mg/L)刺激16HBE細(xì)胞12小時(shí)后,MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力的變化。1.2 LPS(1mg/L)刺激16HBE細(xì)胞12小時(shí),實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)IL-6、TNF-α的m RNA相對(duì)表達(dá)量。2、miR-625-5p的上調(diào)或下調(diào)對(duì)LPS誘導(dǎo)e，

本文編號(hào)：1647399