本文選題：miR-625-5p　切入點：Akt2　出處：《江蘇大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：背景與目的支氣管哮喘是由多種細胞和細胞組分參與的一種常見的氣道慢性炎癥性疾病。隨著研究的不斷深入,支氣管上皮細胞在哮喘的發(fā)生發(fā)展過程中的作用越來越受到人們的重視。微小RNA(miRNA)是一類高度保守的非編碼RNA,主要通過靶向m RNA的3’非編碼區(qū)(3’UTR)發(fā)揮作用。大量研究發(fā)現(xiàn)miRNA在哮喘的免疫反應、炎癥反應、氣道高反應性、氣道重塑等過程中發(fā)揮著重要的作用,但是其對支氣管上皮細胞炎癥的作用卻知之甚少。本實驗旨在通過脂多糖(LPS)誘導支氣管上皮細胞系(16HBE)構(gòu)建體外炎癥模型,研究miR-625-5p對LPS誘導的16HBE細胞炎癥的調(diào)節(jié)作用及其可能的機制。方法1、LPS誘導16HBE細胞炎癥模型的構(gòu)建1.1以不同濃度LPS(0,0.01,0.1,1,10,100 mg/L)刺激16HBE細胞12小時后,MTT法檢測細胞活力的變化。1.2 LPS(1mg/L)刺激16HBE細胞12小時,實時熒光定量PCR法檢測IL-6、TNF-α的m RNA相對表達量。2、miR-625-5p的上調(diào)或下調(diào)對LPS誘導e，

本文編號：1647399