本文關(guān)鍵詞：新疆維吾爾族、漢族腦梗死患者M(jìn)THFR基因多態(tài)性的差異研究　出處：《新疆醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的:比較新疆地域維吾爾族與漢族急性腦梗死病患的5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶遺傳因子677位點(diǎn)的單核苷酸遺傳的差異性。方法:選取于新醫(yī)大第一附屬醫(yī)院腦病科病房住院的維吾爾族(50例)、漢族(111例)急性腦梗死病人,取其外周血液,提取DNA,采用擴(kuò)增-聚合酶鏈反應(yīng)-芯片雜交法來檢測5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶遺傳因子677位點(diǎn)單核苷酸突變特點(diǎn),分析比較此遺傳因子型在維族、漢族兩民族急性腦梗死病患間的差別。結(jié)果:1)新疆地域的維吾爾族、漢族兩民族急性腦梗死病人5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶遺傳因子677位點(diǎn)類型分布頻率依次:TT型[38%(19/50)]比[19.8%(22/111)];CT型[36.0%(18/50)]比[28.83%(32/111)];CC型[26%(13/50)]比[51.37%(57/111)];T等位基因分布頻率依次:56%比34.23%,維吾爾族急性腦梗死患者TT型及T等位基因頻率明顯高于漢族患者(P0.05)。2)維吾爾族、漢族急性腦梗死患者的5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶遺傳因子677位點(diǎn)3型相對應(yīng)的同型半胱氨酸有顯著差別(F=12.30,P=0.00),TT型明顯高于CT型;CT型高于CC型,維吾爾族急性腦卒中病人的同型半胱氨酸濃度顯著高于漢族病人(P=0.004)。3)維吾爾族、漢族兩民族急性腦梗死病患在年齡、性別、收縮壓值、血糖、低密度脂蛋白、抽煙史、喝酒史、體重指數(shù)方面差異均無統(tǒng)計(jì)差別(P0.05)。結(jié)論:5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶遺傳因子677位點(diǎn)出現(xiàn)T變異,而導(dǎo)致高同型半胱氨酸血癥;TT基因型及T等位基因分布頻率可能會增加腦梗死的患病風(fēng)險(xiǎn),這種風(fēng)險(xiǎn)在新疆地區(qū)維吾爾族和漢族急性腦梗死人群之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異。但由于此研究納入統(tǒng)計(jì)樣本含量偏少,需擴(kuò)大樣本含量后,研究分析證實(shí)。
[Abstract]:Objective: To compare the genetic differences of 5,10- methylenetetrahydrofolate reductase gene locus 677 in Xinjiang area between Uygur and Han patients with acute cerebral infarction. Methods: the Uygur in encephalopathy Department of the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University Hospital Ward (50 cases) and Han (111 cases) of patients with acute cerebral infarction, from peripheral blood, extracted DNA, to detect 5,10- methylenetetrahydrofolate reductase genetic factor 677 single nucleotide mutations were amplified with polymerase chain reaction chip hybridization analysis. Comparison of the genetic factors in Uygur and Han nationality type two acute cerebral infarction patients between. Results: 1 patients of Uygur and Han nationality) of two acute cerebral infarction 5,10- methylenetetrahydrofolate reductase genetic factors in Xinjiang region 677 site type distribution frequencies are: TT [38% (19/50)] [19.8% (22/111)]; CT [36.0% (18/50)] [28.83% (32/111)]; CC [26% (13/50)] than [51.37% (57/111)]; T allele frequencies are: 56% to 34.23%, Uygur patients with acute cerebral infarction TT genotype and T allele frequency was significantly higher than that in Han patients (P0.05). 2) there was significant difference between homocysteine 5,10- methylenetetrahydrofolate reductase genetic factors in patients with acute cerebral infarction in Han and Uygur type 3 corresponding to the 677 loci (F=12.30, P=0.00), TT was significantly higher than that of CT type; CT type is higher than that of the CC, homocysteine concentration disease Uygur acute stroke was significantly higher than that in Han patients (P=0.004). 3) there was no significant difference in age, sex, systolic blood pressure, blood sugar, low density lipoprotein, smoking history, drinking history and body mass index between two nationalities of Uygur and Han Nationalities (P0.05). Conclusion: 5,10- methylenetetrahydrofolate reductase genetic factor 677 loci of T mutation, resulting in hyperhomocysteinemia; TT genotype and T allele frequency distribution may increase the risk of cerebral infarction, there is a statistically significant difference between the Uygur and Han nationality in Xinjiang area, the risk of acute cerebral infarction group. However, due to the lack of statistical samples in this study, it is proved that the sample content should be expanded.
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R743.33

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