本文關(guān)鍵詞：提高缺氧耐受力咀嚼片的研究　出處：《吉林大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：缺氧是一種病理現(xiàn)象,通常由機(jī)體組織氧供應(yīng)不足或者無法有效利用氧所導(dǎo)致。輕度缺氧時(shí),中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到的損害較輕,其能對化學(xué)感受器傳來的缺氧沖動(dòng)做出正確應(yīng)答,進(jìn)而出現(xiàn)一定的代償反應(yīng),但如果缺氧程度超過一定界限,機(jī)體將進(jìn)入失代償?shù)碾A段,繼而產(chǎn)生一定的痛苦和明顯的損傷,如頭暈、心律失常、哮喘、昏厥甚至死亡。如今,隨著社會(huì)生活節(jié)奏越來越快,城市擁擠、環(huán)境惡化等問題也越發(fā)嚴(yán)重,缺氧已不僅是生活在高原低氧地區(qū)人們所面臨的問題,也是生活在繁忙都市的人們不可忽視的病癥。鑒于此現(xiàn)象,本文研發(fā)了一種能夠提高機(jī)體缺氧耐受力的咀嚼片,該咀嚼片由紅景天和蜂膠兩味中藥組成,具有提高缺氧耐受力的功效。本論文主要對該咀嚼片的提取工藝、制劑工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性及功能學(xué)進(jìn)行了研究,結(jié)果如下:利用正交實(shí)驗(yàn),分別以干膏得率、紅景天苷含量為考察指標(biāo)對紅景天、蜂膠藥材的提取工藝進(jìn)行了篩選,確定最佳提取工藝為:乙醇濃度70%,溶劑量7倍,提取時(shí)間2h,提取次數(shù)3次。經(jīng)三批實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,該提取工藝穩(wěn)定。通過對咀嚼片處方進(jìn)行篩選,確定了以玉米淀粉、甘露醇為稀釋劑,甜蜜素、糖精鈉、檸檬酸、食用鹽為矯味劑,羧甲基淀粉鈉為崩解劑,70%乙醇為粘合劑,硬脂酸鎂為潤滑劑的處方組成,具體用量為每100g片劑處方中含有提取物50g,玉米淀粉19.5g、甘露醇12g,甜蜜素0.7g,糖精鈉0.35g,檸檬酸6.45g,食用鹽0.5g,羧甲基淀粉鈉10g,再用適量70%乙醇制粒,最后外加硬脂酸鎂0.5g。該處方經(jīng)三批制劑驗(yàn)證,片劑性質(zhì)均穩(wěn)定,表明該制劑工藝重現(xiàn)性好。對咀嚼片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了研究,規(guī)定了與片劑質(zhì)量有關(guān)的常規(guī)指標(biāo)檢測方法及范圍,并利用薄層色譜法對片中蜂膠的主要成分進(jìn)行了鑒別,同時(shí)采用高效液相色譜法測定了片中紅景天苷的含量,結(jié)果顯示在0.5mg/ml~3.0mg/ml范圍內(nèi)紅景天苷濃度與峰面積有較好的線性關(guān)系,并且測定方法的精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性、回收率良好,最終確定本制劑每100g含紅景天苷不得少于250mg。經(jīng)初步穩(wěn)定性考察顯示三批樣品在加速及長期試驗(yàn)條件下均穩(wěn)定。對該咀嚼片進(jìn)行功能性研究,結(jié)果顯示高劑量組可以有效延長常壓缺氧小鼠及亞硝酸鈉中毒缺氧小鼠的存活時(shí)間,表明該咀嚼片在一定劑量范圍內(nèi)具有提高小鼠缺氧耐受力的功能。
[Abstract]:Hypoxia is a pathological phenomenon, usually caused by insufficient oxygen supply in the body tissue or the inability to use oxygen effectively. Mild hypoxia, by central nervous system damage is light, it can feel the impulse of chemical hypoxia is to make the correct response, and compensatory response to certain, but if the degree of hypoxia exceeds a certain limit, the body will enter the decompensation stage, and then have a constant pain and obvious damage, such as dizziness, arrhythmia, asthma, coma and death. Nowadays, with the increasing pace of social life, the problems of urban crowding and environmental deterioration are more and more serious. Anoxia is not only a problem faced by people living in plateau hypoxia area, but also a disease that people can't ignore in busy cities. In view of this phenomenon, we developed a chewing tablet which can improve the hypoxia tolerance of the body. The chewing tablet is made up of two Chinese herbs, Rhodiola rosea and propolis, and it has the effect of increasing hypoxia tolerance. This paper focuses on the chewable tablets extraction, preparation process, quality standard, stability and function were studied. The results are as follows: using orthogonal experiment, respectively, the yield of dry extract as indexes, the content of salidroside extraction process of Rhodiola, propolis medicinal herbs were screened for the optimal extraction process was: the ethanol concentration was 70%, 7 times the amount of solvent, extraction time 2h, extraction times of 3 times. The three batch experiments proved that the extraction process was stable. The chewable tablets prescription screening, identified with corn starch and mannitol as diluents, sodium cyclamate, saccharin sodium, citric acid, edible salt for flavoring agent, sodium carboxymethyl starch as disintegrant, 70% ethanol as adhesive, magnesium stearate as lubricant formulation, the specific amount for each of the 100 to prescription contains extracts of 50g, corn starch 19.5g, mannitol 12g, 0.7G sodium cyclamate, saccharin sodium 0.35g, citric acid 6.45g, salt 0.5g, sodium carboxymethyl starch 10g, and the amount of 70% ethanol granulation, finally with magnesium stearate 0.5g. The formulation was verified by three batches of preparations, and the properties of the tablets were all stable, which showed that the reproducibility of the preparation was good. The quality standard of chewable tablets was studied. The provisions of the conventional indicators related to tablet quality detection method and range, and by TLC method of main components of Propolis tablets were identified at the same time, the content of salidroside tablets by high performance liquid chromatography in the determination, the results are displayed in the 0.5mg/ml~3.0mg/ml range of salidroside the concentration and peak area had a good linear relationship, and the determination method of the precision, reproducibility, stability, good recovery rate, to determine the final preparations containing 100g per rhodioside shall not be less than 250mg. The preliminary stability investigation showed that the three batches of samples were stable under the conditions of accelerated and long-term test. Functional studies on the chewable tablet showed that the high dose group could effectively prolong the survival time of anoxic mice under normal atmospheric hypoxia and sodium nitrite poisoning, indicating that the chewable tablet had a function of increasing hypoxia tolerance in a certain dose range.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R283.6

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