發(fā)布時(shí)間：2017-12-26 18:32

  本文關(guān)鍵詞：PVT1和ELMO1基因多態(tài)性與維吾爾族糖尿病腎臟疾病易感相關(guān)性研究　出處：《新疆醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 人漿細(xì)胞瘤轉(zhuǎn)化遷移基因 吞噬與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)-1 糖尿病腎臟疾病 多態(tài)性

【摘要】：目的:探討新疆維吾爾族人漿細(xì)胞瘤轉(zhuǎn)化遷移基因(plasmacytoma variant translocation 1 gene,PVT1)及吞噬與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)-1(engulfment and cell motility 1,ELM01)基因多態(tài)性與糖尿病腎臟疾病的關(guān)系。方法:抽取空腹靜脈血提取DNA,應(yīng)用PCR測(cè)序技術(shù)檢測(cè)等位基因的多態(tài)性分布頻率研究PVT1 rs13447075(A/C)、rs2648875(A/G)及ELM01 rs10951509(A/G)、rs2717972(A/G)多態(tài)性在正常對(duì)照組80例、2型糖尿病非腎病組84例、2型糖尿病腎臟疾病組97例中的基因頻率分布。結(jié)果:PVT1基因中2型糖尿病腎臟疾病組rs13447075 A等位基因頻率明顯高于正常對(duì)照組和2型糖尿病非腎病組(P0.05),正常對(duì)照組與2型糖尿病非腎病組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。rs2648875在2型糖尿病腎臟疾病組和2型糖尿病非腎病組及正常對(duì)照組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。ELMO1基因中2型糖尿病腎臟疾病組rs10951509 G等位基因頻率明顯高于正常對(duì)照組和2型糖尿病非腎病組(P0.05),正常對(duì)照組與2型糖尿病非腎病組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2型糖尿病腎臟疾病組和2型糖尿病非腎病組rs2717972 G等位基因頻率高于正常對(duì)照組(P0.05),2型糖尿病腎臟疾病組與2型糖尿病非腎病組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:PVT1 rs13447075基因多態(tài)性與新疆維吾爾族糖尿病腎臟疾病相關(guān),即A等位基因攜帶者可能增加糖尿病腎臟疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。ELM01 rs10951509基因多態(tài)性與糖尿病腎臟疾病相關(guān),即G等位基因攜帶者可能增加糖尿病腎臟疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而rs2717972 G等位基因可能是糖尿病腎臟疾病和糖尿病共同易感基因。
[Abstract]:Objective: To explore the relationship between plasmacytoma variant translocation 1 gene (PVT1) in Xinjiang Uygur population and the polymorphisms of phagocytosis and cell movement -1 (engulfment and cell motility 1, ELM01) and diabetic nephropathy. Methods: fasting venous blood DNA was extracted using PCR sequencing technology to detect allelic polymorphism frequency distribution of PVT1 rs13447075 (A/C), rs2648875 (A/G) and ELM01 rs10951509 (A/G), rs2717972 (A/G) polymorphism in the normal control group, 80 cases of type 2 diabetic nephropathy group, 84 cases of non kidney disease type 2 diabetes group 97 cases in the distribution of gene frequency. Results: the allele frequencies of rs13447075 A in type 2 diabetes mellitus and kidney disease group were significantly higher than those in normal control group and type 2 diabetic nephropathy group (P0.05). There was no significant difference between normal control group and type 2 diabetic nephropathy group (PVT1). There was no significant difference in rs2648875 between type 2 diabetic kidney disease group and type 2 diabetic non nephrotic group and normal control group (P0.05). The allele frequencies of rs10951509 G in type 2 diabetes mellitus and kidney disease group were significantly higher than those in normal control group and type 2 diabetic nephropathy group (P0.05). There was no significant difference between normal control group and type 2 diabetic nephropathy group (ELMO1). The frequencies of rs2717972 G allele in type 2 diabetic kidney disease group and type 2 diabetic non nephrotic group were higher than those in normal control group (P0.05). There was no significant difference between type 2 diabetic nephropathy group and type 2 diabetic nephropathy group. Conclusion: the polymorphism of PVT1 rs13447075 gene is associated with diabetic nephropathy in Xinjiang Uygur people, that is, A allele carriers may increase the risk of diabetic kidney disease. ELM01 rs10951509 gene polymorphism is associated with diabetic kidney disease, that is, G allele carriers may increase the risk of diabetic kidney disease, while rs2717972 G alleles may be common susceptibility genes of diabetic kidney disease and diabetes.
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R587.2;R692.9

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本文編號(hào)：1338376