阿托伐他汀干預(yù)下CYP2D6基因rs1065852位點(diǎn)多態(tài)性與急性腦梗死患者降脂療效之間關(guān)系的研究
本文關(guān)鍵詞:阿托伐他汀干預(yù)下CYP2D6基因rs1065852位點(diǎn)多態(tài)性與急性腦梗死患者降脂療效之間關(guān)系的研究
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【摘要】:目的觀察他汀類藥物降脂治療相關(guān)的基因多態(tài)性位點(diǎn)CYP4502D6*4(CYP2D6*4;rs1065852)在本研究組人群中的基因型分布;探討該位點(diǎn)基因多態(tài)性與急性腦梗死(ACI)發(fā)病以及阿托伐他汀干預(yù)下ACI患者降脂療效之間的關(guān)系,以期為基因?yàn)閷?dǎo)向的急性腦;颊哒{(diào)脂藥物的個(gè)體化治療提供數(shù)據(jù)支持。方法采用多重PCR結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)測(cè)定192例ACI患者及192例同期對(duì)照人群CYP2D6基因型,并使用Burrows-Wheeler Aligner(BWA,版本0.5.9)將原始配對(duì)的150bp長的閱讀區(qū)定位到人參考基因組(hg19序列)。然后使用基因組分析工具包(GATK,版本3.1)進(jìn)行局部重排并重新校準(zhǔn)堿基質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行基因型分析。用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法檢測(cè)基因型與ACI發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、血清血脂含量及阿托乏他汀調(diào)脂療效之間的關(guān)系。結(jié)果192例腦梗死患者腦梗死組和192例(經(jīng)CT、MRI檢查證實(shí)無腦梗死病變者)對(duì)照組,兩組間年齡、性別、家族史及糖尿病史,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。腦梗死組高血壓病史、冠心病史、飲酒史和吸煙史比例明顯高于對(duì)照組(p0.05)腦梗死組HDL-C明顯低于對(duì)照組,而TG、BapoB明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。腦梗死組HDL-C明顯低于對(duì)照組,而TG、BapoB明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。全部參試人員,rs1065852基因型頻率依次為GG20.6%,AA35.1%,GA44.3%;G/A等位基因的頻率依次是0.427與0.573,與Hardy Weinberg平衡(χ2=1.759,p=0.415)相符。ACI組和對(duì)照組的等位基因分布、基因型相似,差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義(p0.05)。在對(duì)照組與ACI組中,等位基因A的攜帶頻率男女性比較,并不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異(PO.05)。在ACI組中,cYP2D6 G/G、G/A、A/A基因型血清血脂含量分布狀況類似,并不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異(p0.05)。ACI組患者通過阿托伐他汀用藥后,血脂三項(xiàng)(TC、TG、LDL-C)含量明顯下降,而HDL—C含量較治療前明顯上升(p0.05)。經(jīng)一季度用藥治療后,與治療前對(duì)比,GG基因型對(duì)于LDL-C下降效果明顯好于GA型與AA型(P0.01)。CYP2D6 rs1065852不同基因型與G、A等位基因以及NIHSS評(píng)分評(píng)分不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的關(guān)聯(lián)性(P0.05)。結(jié)論CYP2D6*4基因多態(tài)性存在種族和區(qū)域的差異,CYP2D6*4基因多態(tài)性對(duì)阿托伐他汀治療前后血清LDL-C含量有顯著影響,該基因多態(tài)性可能成為ACI患者阿托伐他汀調(diào)脂療效的預(yù)測(cè)因子。
【學(xué)位授予單位】:江蘇大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R743.33
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 劉菊娥;鐘詩龍;林浩銘;鐘婉平;唐斕;任斌;;CYP2D6基因多態(tài)性對(duì)阿托伐他汀代謝的影響[J];熱帶醫(yī)學(xué)雜志;2016年05期
2 李居怡;王健;王奕;甘利明;黃文靜;鄧艾平;;他汀類藥物降脂治療的CYP2D6基因多態(tài)性及其與高脂血癥的關(guān)系[J];實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志;2016年02期
3 范致星;楊超君;楊簡;;PCSK9抑制劑Alirocumab降低LDL-C的研究新進(jìn)展[J];海南醫(yī)學(xué);2015年15期
4 郝晨洲;戴辰姍;程卯生;趙冬梅;;PCSK9抑制劑的研究進(jìn)展[J];中國藥物化學(xué)雜志;2015年02期
5 張冰;王莉莉;;他汀類藥物的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)研究進(jìn)展[J];國際藥學(xué)研究雜志;2013年05期
6 潘盼;宋曼殳;;缺血性卒中的基因組學(xué)研究進(jìn)展[J];國際腦血管病雜志;2012年10期
7 王震宇;禹同生;王健;張新;;阿托伐他汀的藥理作用及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J];中國新藥雜志;2010年18期
8 王興全;;解讀他汀類藥物防治IS/TIA的專家共識(shí)[J];中國實(shí)用醫(yī)藥;2010年12期
9 張?jiān)葡?鄭勇;潘曉琳;;他汀類藥物與缺血性腦血管病[J];農(nóng)墾醫(yī)學(xué);2010年01期
10 李才明;張成;張鴻煉;馮慧宇;蘇全喜;盧錫林;;磷酸二酯酶4D基因與缺血性腦卒中的遺傳易患性研究[J];中華神經(jīng)科雜志;2006年03期
中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 王文志;;腦血管病的一級(jí)和二級(jí)預(yù)防[A];中國康復(fù)醫(yī)學(xué)會(huì)第九屆全國腦血管病康復(fù)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2005年
,本文編號(hào):1268997
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