糖是決定果實風味品質的核心元素之一,因此果實含糖量的遺傳改良歷來是果樹果實品質育種的一個重要目標。液泡是果實糖分的主要貯藏場所,故液泡膜糖轉運體在果實糖積累中發(fā)揮著重要作用。為此,本研究選用桃和蘋果作為研究對象,通過正向和反向遺傳學相結合的方法發(fā)掘了兩個控制果實糖積累的液泡膜糖轉運體基因并對其功能進行了解析,主要結果如下:首先,明確了液泡膜糖轉運體基因PpTST1是控制桃果實糖含量的重要基因。完成了61份桃品種成熟果實的糖組分與含量檢測,發(fā)現(xiàn)桃果實糖組分以蔗糖為主�；谔覅⒖蓟蚪M序列的詮釋,在前人報道的桃果實蔗糖含量主效QTL區(qū)間發(fā)現(xiàn)了一個糖轉運體基因（Prupe₅G006300）并將其命名為PpTST1。實時熒光定量PCR分析表明,PpTST1基因的表達模式與果實可溶性糖積累趨勢一致。通過不同品種PpTST1基因序列比對,結果在PpTST1基因第三個外顯子發(fā)現(xiàn)了一個G/T非同義單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點,基于該SNP開發(fā)了一個衍生型酶切擴增多態(tài)性序列（dCAPS）標記并用于對61份桃品種進行基因分型,發(fā)現(xiàn)G/G純合型品種果實的蔗糖和總糖平均含量顯著低于G/T... 

【文章來源】：中國科學院大學(中國科學院武漢植物園)湖北省

【文章頁數(shù)】：113 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

參與果實糖積累調控的糖轉運體基因發(fā)掘及其功能解析的研究路線

控制果實糖含量的轉運體基因PpTST1和MdSUT4.1的鑒定及功能解析26Geneaccessionsareasfollow,Arabidopsis(Arabidopsisthaliana(L.)Heynh.)AtTMT1,At1g20840;AtTMT2,At4g35300;AtTMT3,At3G51490;Peach(Prunuspersica(L.)Batsch)PpTST1,Prupe.5G006300;PpTST2,Prupe.8G180600;PpTST3.1,Prupe.7G185700;PpTST3.2,Prupe.7G186000;Melon(CucumismeloL.)CmTST2,XP_008448165.1;Watermelon(Citrulluslanatus)ClTST2,KY367352;BvTST2.1,LOC104894149.圖2.2桃果實發(fā)育過程中PpTST1基因的相對表達水平以及主要可溶性糖的含量DAF表示花后天數(shù)。誤差線代表三次生物學重復的標準差。

控制果實糖含量的轉運體基因PpTST1和MdSUT4.1的鑒定及功能解析28圖2.3PpTST1基因G/TSNP的IGV直觀呈現(xiàn)圖Sequence對應于桃基因組參考序列；TR.bam.coverage中的紅色柱和橙色柱則分別表示堿基T（紅色字體）和堿基G（橙色字體）在轉錄組Reads中所占比例。Figure2.3TheG/TSNPofPpTST1presentedinIGVSequence,peachgenomicreference.TheredandorangecolumninTR.bam.coverageindicateTandGratioinreads,respectively.

【參考文獻】：
期刊論文
[1]中國果樹產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略研究[J]. 束懷瑞.  落葉果樹. 2012(01)



本文編號：3218748