鉀是植物生長發(fā)育所必需的礦質(zhì)營養(yǎng)元素之一。然而在自然環(huán)境中,土壤缺鉀已經(jīng)成為影響植物正常生長發(fā)育的主要非生物逆境脅迫之一。植物缺鉀后會表現(xiàn)出葉色發(fā)黃、生長受抑等典型的缺鉀癥狀。但是,植物在長期進化過程中也形成了一系列復(fù)雜的鉀吸收和鉀轉(zhuǎn)運的分子調(diào)控機制,以應(yīng)對外界各種復(fù)雜多變的環(huán)境。研究顯示,植物中鉀離子的吸收和轉(zhuǎn)運是由多種鉀離子通道蛋白和鉀離子轉(zhuǎn)運體蛋白共同參與完成的。已經(jīng)發(fā)現(xiàn),Shaker鉀離子通道家族成員和KT/HAK/KUP鉀離子轉(zhuǎn)運體家族成員在此過程中發(fā)揮著非常重要的作用。目前對于Shaker鉀通道家族成員的研究比較深入.而對于KT/HAK/KUP鉀轉(zhuǎn)運體家族成員的研究還非常有限。擬南芥KT/HAK/KUP家族包含13個成員,部分成員在鉀離子吸收、鉀離子轉(zhuǎn)運、滲透調(diào)控等過程中發(fā)揮著重要作用。然而,該家族許多成員的生理功能仍然未知。本論文工作主要針對該家族中一個功能未知成員KUP7開展研究,以期闡明KUP7在擬南芥鉀營養(yǎng)方面的生理功能及其調(diào)控機制。本論文研究以模式植物擬南芥為材料,首先利用反向遺傳學(xué)的方法,對多種鉀離子轉(zhuǎn)運蛋白突變體進行了低鉀表型的檢測。研究發(fā)現(xiàn),在低鉀（100 ... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：148 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖３－１?ＲＴ－ＰＣＲ檢測擬南芥Ｔ－ＤＮＡ插入突變體Ａｗ沖／ａＷＴＷ表達水平??ＡＫＷ＾Ｔ－ＤＮＡ插入突變體材料的結(jié)構(gòu)示意圖：黑色實形盒子化表外顯子，黑色直線化表內(nèi)含子，三角形標注??

野生型材料（Ｃｏｌ）分別點播于正常（ＭＳ）和低鐘（ＬＫ，１００＾ｉＭＫ＋）培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，??在低鐘培養(yǎng)基上萌發(fā)生長１０天后，突變體的冠部表現(xiàn)出典型的缺鐘失綠發(fā)黃的敏感癥狀，而??此時野生型Ｃｏｌ的葉色仍能保持綠色（如圖３－２Ａ所示）。同時，將不同植物材料的冠部剪下后收??集在一起進行觀察，可Ｗ更清晰地觀察到在低神處理條件下突變體喊ｐ７的冠部要雖著黃于野生??型Ｃｏｌ的冠部（如團３－２Ｂ所示）。而在正常處理條件下并沒有發(fā)現(xiàn)這兩種材料在葉色上有明顯的??差異（如圖３－２Ａ和３－２Ｂ所示）。Ｗ上結(jié)果說明，基因的缺失會使植物對低鐘脅迫更為敏感。??Ａ?已??ＨｉＷＢＭ?寒?＞??狐?＊??？毒感?＊??圖３－２?Ａｍ／７巧？變體的低鐘表型檢測??（Ａ）?ＭＳ或化培養(yǎng)基上分別萌發(fā)生長１０天居Ｃｏ巧Ａ嘩刷料的表型比較。??（Ｂ）?ＭＳ或ｕａ音養(yǎng)基上分別萌發(fā)生長１０天后，Ｃｏｌ與的冠部葉色比較。??Ｆｉｇ．?３－２?Ｐｈｅｎｏ巧ｐｅ?化Ｓｔ?ｏｆ?ＡｗｐＺｍｕｔａｎｔ??（Ａ）?Ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ?ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ｏｆ?ｗｉｌｄ－ｔｙｐｅ?ｐｌａｎｔｓ?（Ｃ〇ｎ?ａｎｄ?夫ｍ／？７?ｍｕ化ｎｔ?ｐｌａｎｔｓ?ａｆｔ巧?ｇｒｏｗｎ?ｏｎ?ＭＳ?ｏｒ?ＬＫ?ｍｅｄｉｕｍ?ｆｏｒ?１０??ｄａｙｓ．??（Ｂ）?Ｓｈｏｏｔ?ｃｈｌｏｒｏｔｉｃ?ｓｙｍｐｔｏｍ?ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ｏｆ?ｗｉｌｄ－ｔｙｐｅ?ｐｌａｎｔｓ?（Ｃｏ。ａｎｄ?足ｗ／？７?ｍ山ａｎｔ?ｐｌａｎｔｓ?ａ行ｅｒ?ｇｒｏｗｎ?ｏｎ?ＭＳ?ｏｒ?ＬＫ??ｍｅｄｉｕｍ?ｆｂｒ

中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博±學(xué)位論文?第Ｈ章實驗結(jié)果與分析??測。如圖３－８所示，ＲＴ－ＰＣＲ和Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅ?ＰＣＲ的檢測結(jié)果均顯示，在Ｃｏｌ／肝甲７－／４，?Ｃｏｌ／網(wǎng)７尸７－扣??和Ｃ０１／ＫＷ７－撕這Ｈ個過表達株系中Ｋｔ／戶７基因的表達量都顯著高于野生型中該基因的表達量，??將其分別命名為０鳳，〇防和〇巧用于后續(xù)實驗（如圖３－８Ａ和３－８Ｂ所示）。??Ａ?Ｂ??２０?１?ｄＺｌ?ＫＵＰ７?＊＊??１８?－?＊＊??ｃ??？谷?１６?－?＊＊??Ｇ＆?〇終與?Ｉ?ＪＪ＇?＾??為ｉ巧巡ｉｉ麗！?１夏－??巨Ｈａ?１?６－??蓋４－?Ｉ??２－?：??Ｑ?１?至．｜．｜｜｜＾｜＂１?１?Ｉ?ｙ?１?！■—廣］????〇〇＼?０?占〇占〇６與??圖３－８?ＡＩ／Ｐ７巧表達材料中Ａｌ／ｆ?７基因表達■的抬測??（Ａ）ＲＴ－ＰＣＲ檢測不同植物材料巧生型Ｃｏｌ，過表達材料站：；，０防ａ及０￡ｊ）中ＫＷＶ基因的表達水平。??腳Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲ檢測不同植物材料街生型Ｃｏｌ，過表達材料０化０防１＾（及０貨）中ＫＷ７基因的表達水平。Ｂ圖??中的結(jié)果顯示為平均值±標準誤（ｎ＝３），ｆ檢驗（＊＊Ｐ＜０．０１）用于統(tǒng)計值的顯著性分析。??Ｆｉｇ．?３－８?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ａｎａｌｙｓｅｓ?ｏｆ?ＡＩ／Ｆ７?ｉｎ?ＡＩ７尸７?ｏｖｅｒ巧ｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｌｉｎｅｓ??（Ａ）?ＲＴ－ＰＣＲ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ＫＵｉＶ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｉｎ?ｗｉｌｄ－ｔｙｐｅ?ｐｌａｎｔｓ?（Ｃ〇ｎ?ａｎｄ?Ｋ陰Ｖ?ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｌｉｎｅｓ?（０封

【參考文獻】：
期刊論文
[1]植物鉀營養(yǎng)高效分子遺傳機制[J]. 王毅,武維.  植物學(xué)報. 2009(01)
[2]我國土壤資源現(xiàn)狀、問題及對策[J]. 黃鴻翔.  土壤肥料. 2005(01)
[3]農(nóng)田鉀素肥力狀況與油菜施鉀效應(yīng)研究[J]. 劉英,王允青,況晶.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2003(04)
[4]作物耐低鉀營養(yǎng)研究進展[J]. 唐勁馳,曹敏建.  沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2001(05)
[5]我國土壤科學(xué)發(fā)展與展望[J]. 李慶逵.  土壤學(xué)報. 1989(03)
[6]我國土壤氮、磷、鉀的基本狀況[J]. 魯如坤.  土壤學(xué)報. 1989(03)

博士論文
[1]水稻鉀離子通道OsAKT1生理功能及其調(diào)控機制的電生理學(xué)研究[D]. 龍雨.中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



本文編號：3065672