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銪離子和錳離子激活的含氧酸鹽發(fā)光性質(zhì)探究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-04 03:47
  固體摻雜發(fā)光的性能很大程度上受固體的結(jié)構(gòu)所影響。本文根據(jù)其一般規(guī)律,通過晶體結(jié)構(gòu)調(diào)控,結(jié)合光譜分析,研究了以銪離子和錳離子為發(fā)光中心的固體發(fā)光材料的光譜性質(zhì)的變化,為改善發(fā)光材料的性能和溫度傳感方面的可行性探究提供了相關(guān)的依據(jù)。主要研究內(nèi)容如下:第一章是緒論部分,首先介紹了發(fā)光的定義、分類和表征參數(shù);接著介紹了發(fā)光相關(guān)的原理以及相關(guān)的位形坐標(biāo)模型、能量傳遞機(jī)制和溫度猝滅現(xiàn)象;然后我們介紹了摻雜發(fā)光中的常用的稀土元素和過渡族金屬元素,以及稀土元素和過渡族金屬元素的離子性質(zhì)、能級(jí)結(jié)構(gòu)以及晶體場對(duì)離子能級(jí)的影響。第二章介紹了一種晶體固溶引起Eu2+光致發(fā)光和余輝發(fā)光增強(qiáng)的硅酸鹽固溶體材料Ca2(1-x)Sr2xZnSi2O7。首先,我們通過高溫固相法合成了不同Ca/Sr比例的樣品,并通過X射線衍射表征手段確認(rèn)了樣品的晶相。隨后,對(duì)固相法合成得到的樣品進(jìn)行了系統(tǒng)性的研究:首先,通過光致激發(fā)和發(fā)射譜對(duì)樣品的發(fā)光來源做了驗(yàn)證研究,確認(rèn)了樣品的發(fā)光來自Eu2+;其次,通過余輝譜確認(rèn)了樣品余輝的來源是Eu2+的發(fā)光,以余輝衰減曲線對(duì)各樣品長余輝性能有了初步的判斷;最后,以熱釋光曲線對(duì)樣品的陷阱分布做一... 

【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】:106 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 發(fā)光原理
    1.3 稀土元素
    1.4 過渡族元素
    1.5 本論文的主要研究內(nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 結(jié)構(gòu)調(diào)控致Eu2+熒光和長余輝性能的增強(qiáng)
    2.1 引言
        2.1.1 固溶體材料
        2.1.2 長余輝材料
2+離子">        2.1.3 Eu2+離子
    2.2 合成和表征
    2.3 物相性質(zhì)分析
    2.4 光譜性質(zhì)分析
    2.5 長余輝性質(zhì)分析
    2.6 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
2+和Ge4+的綠色長余輝材料">第三章 基于Mn2+和Ge4+的綠色長余輝材料
    3.1 引言
        3.1.1 二價(jià)錳離子在長余輝材料中的應(yīng)用
        3.1.2 選材目的
    3.2 合成和表征
    3.3 物相性質(zhì)分析
    3.4 光譜性質(zhì)分析
    3.5 長余輝性質(zhì)分析
    3.6 發(fā)光和余輝的機(jī)理
    3.7 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
4+和Mn2+的熒光強(qiáng)度比測溫">第四章 基于Mn4+和Mn2+的熒光強(qiáng)度比測溫
    4.1 引言
        4.1.1 熒光強(qiáng)度測溫
        4.1.2 熒光強(qiáng)度比測溫
        4.1.3 同元素異價(jià)態(tài)熒光強(qiáng)度比測溫
    4.2 合成和表征,物相分析
        4.2.1 材料合成
        4.2.2 物相分析
    4.3 光譜性質(zhì)
    4.4 變溫光譜
    4.5 靈敏度分析
    4.6 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
2+的磷酸鹽固溶體白光">第五章 基于Eu2+的磷酸鹽固溶體白光
    5.1 引言
        5.1.1 單基質(zhì)白光
        5.1.2 β型磷酸鈣
    5.2 合成和表征
    5.3 光譜性質(zhì)
        5.3.1 Na/Sc固溶型
        5.3.2 Na/Bi固溶型
        5.3.3 Na/Al固溶型
        5.3.4 Y/V固溶型
    5.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論與展望
致謝
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本文編號(hào):2896967

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