發(fā)布時(shí)間：2024-04-26 01:28

　　本文研究了TEMPO氧化法、酸法、酶處理等方法分離納米纖維素的工藝,并且分別用電鏡和X射線衍射儀等現(xiàn)代儀器分析了納米纖維素的特性;采用納米壓痕儀檢測和分析了不同類型納米纖維素增強(qiáng)膠黏劑的微觀彈性模量和硬度,揭示了納米纖維素增強(qiáng)膠黏劑的納米力學(xué)性能;通過分析納米纖維素增強(qiáng)膠黏劑的微觀膠層特性,以及不同類型納米纖維素對(duì)膠合界面的木材細(xì)胞壁及膠黏劑的微觀力學(xué)性能影響,初步揭示了納米纖維素增強(qiáng)木材膠黏劑的膠合機(jī)理;通過納米力學(xué)分析,建立了描述三種納米纖維素增強(qiáng)酚醛樹脂膠黏劑的粘彈性蠕變曲線和方程,初步揭示了納米纖維素增強(qiáng)膠黏劑的粘彈性機(jī)理;通過采用DSC和DMA檢測和分析了納米纖維素增強(qiáng)膠黏劑的熱反應(yīng)特性,為納米纖維素增強(qiáng)膠黏劑改性木材及木質(zhì)復(fù)合材料的機(jī)理提供了新的依據(jù)。論文主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下:(1)2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基/NaClO/NaBr制備的楊木納米纖維素大部分為多根聚集的微纖絲束,具有非常高的長徑比,且排列規(guī)整,較均勻,較好地保留了結(jié)晶區(qū),大部分分布在200-300nm之間,部分纖絲的直徑達(dá)到了納米級(jí)。在這個(gè)反應(yīng)中,TEMPO和NaBr都作為催化劑,最后總量不變。羧酸...

【文章頁數(shù)】：111 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-8用硫酸溶液處理制備的纖維素晶須的AFM圖像

直到變成膠狀的懸浮液。將膠體透析并用超聲波處理后,在4℃下冷凍并加氯仿來避免細(xì)菌生長。在懸浮液中,纖維素晶須的重量份數(shù)為1w/w%。AFM表征了纖維素晶須的形態(tài)(見圖1-8),有42.4%的晶須直徑范圍在25-30nm,晶須長度大約在400-500nm。圖1-8用硫酸溶液處理制....

圖2-1納米纖維素的掃描電鏡圖

b圖2-1納米纖維素的掃描電鏡圖Fig.2-1theSEMimageofNCC（a）可以看出，大部分為多根聚集的微纖絲束，直徑在μm級(jí)

圖2-2楊木納米纖維素的傅里葉紅外光譜圖

從圖2-1可以推測出，TEMPO氧化法使C6基本羥基變?yōu)轸人猁}更可能素纖絲的表面發(fā)生，所以大部分維持了原始結(jié)晶區(qū)和纖維素II的晶體尺寸。（2）傅里葉紅外儀（FT—IR）分析傅里葉紅外儀利用物質(zhì)的分子對(duì)紅外輻射的吸收，并由其振動(dòng)或者轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引矩的凈變化，產(chǎn)生分子振....

圖2-4NCC的粒度分布圖

圖2-4NCC的粒度分布圖Fig.2-4thesizedistributionintensityofNCC圖2-4顯示大部分的NCC分布在200~300nm之間，無大徑級(jí)的顆粒，說明經(jīng)氧化后的NCC尺寸比較平均。而小于100nm的很少，這可....

本文編號(hào)：3964513