有機光電材料因其低成本、易化學(xué)修飾和可溶液加工等優(yōu)勢,在電子/光-電子領(lǐng)域中有著很多潛在的應(yīng)用,并取得了一系列矚目的成果,因而受到科學(xué)家們廣泛關(guān)注。有機光電材料在實際應(yīng)用中通常是固態(tài),并且材料的性能與其聚集態(tài)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。有機單晶相比薄膜和多晶具有整齊有序的堆積結(jié)構(gòu)和缺陷少等優(yōu)勢,更易獲得優(yōu)異的光電性能。但是,同時具有高遷移率和強熒光發(fā)射的高性能有機光電材料還十分缺乏,這限制了有機光電材料在有機發(fā)光晶體管（OLETs）、有機固態(tài)激光（OSLs）和光敏晶體管（Phototransistors）等領(lǐng)域的應(yīng)用�；诖�,本論文設(shè)計合成了一系列高遷移率新型含三鍵有機發(fā)光分子,并研究了這些分子的分子結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)對其光電性質(zhì)的影響。主要內(nèi)容如下:1.設(shè)計合成了兩個取代基位置不同的三苯胺乙炔基芘化合物1,6-DTEP和2,7-DTEP,并通過溶劑緩慢揮發(fā)的方法成功地獲得了兩個化合物的單晶。從熒光顯微鏡可以看出化合物1,6-DTEP的單晶形狀是菱形,化合物2,7-DTEP的單晶形狀是帶狀,并且化合物1,6-DTEP和2,7-DTEP單晶的熒光量子效率分別為32%和35%。進一步制備了基于化合物1,6... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：140 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

甲醛分子軌道能級和電子躍遷的示意圖[29]

第一章緒論3圖1.2單重態(tài)和三重態(tài)電子排布示意圖。1.2.2Beer-Lambert定律和振子強度，以及選擇定則當(dāng)入射光為平行單色光且垂直照射通過某一均勻非分散的吸光樣品時，樣品的吸光度A遵循Beer-Lambert定律：lcII)(log)(A0ε(λ)為摩爾吸光系數(shù)（Lmol-1cm-1），l為吸收路徑長度（cm），c為樣品的濃度（molL-1）。摩爾吸光系數(shù)ε表示分子在給定溶劑中吸收光的能力。在經(jīng)典理論中，分子對光的吸收可以通過將分子視為振蕩偶極子來描述，即振蕩偶極子作簡諧振動引起光的吸收。這里我們需要引入一個叫振子強度（f）的量，它是一個無量綱的量，其最大值為1。振子強度f與吸收帶的積分直接相關(guān)，關(guān)系如下：m和e分別是質(zhì)量和電子電荷，c0是光的速度，n是折射率，v是波數(shù)（cm-1）。對于nπ*躍遷，摩爾吸光系數(shù)ε的數(shù)值是幾百或是更小，而振子強度f的數(shù)

第一章緒論5圖1.3垂直躍遷勢能圖和吸收譜帶[32]。1.2.4輻射躍遷和非輻射躍遷Perrin-Jablonski圖（如圖1.4）展示了分子吸收光子后可能發(fā)生的過程：光子吸收、內(nèi)轉(zhuǎn)換、熒光、系間穿越、磷光等。光子吸收是指分子在吸收一個光子后自旋電子從基態(tài)S0躍遷到激發(fā)態(tài)S1，S2……的過程。內(nèi)轉(zhuǎn)換是兩個具有相同自旋多重態(tài)的電子之間的非輻射躍遷。在溶液中，內(nèi)轉(zhuǎn)換過程伴隨著振動弛豫，使激發(fā)態(tài)的電子躍遷回到最低能級。熒光是電子從激發(fā)單重態(tài)S1經(jīng)輻射躍遷回到基態(tài)S0時發(fā)出的光。熒光發(fā)射不依賴于激發(fā)光的波長。吸收和熒光的0-0躍遷通常是相同的，但是由于振動弛豫引


本文編號：3401696