本論文系統(tǒng)地研究了長(zhǎng)烷基側(cè)鏈咪唑基離子液體引發(fā)溴甲酚綠（BCG）的弱色效應(yīng),該弱色效應(yīng)是由于兩者之間通過靜電作用及疏水作用,形成了中性化合物[Cnmim]+2[BCG]2-而引起的。進(jìn)一步分析了該體系的特征光譜,并以此為依據(jù)設(shè)計(jì)了一種新的長(zhǎng)鏈咪唑離子液體的定量分析方法。該方法是通過UV-vis分光光度計(jì)測(cè)定褪色體系優(yōu)化波長(zhǎng)處的最小吸光度并建立線性方程來(lái)實(shí)現(xiàn)的。對(duì)于離子液體[Ci4mim]Br和[C16mim]Cl,該方法在0.004-0.04 mmol L-1濃度范圍內(nèi)符合比爾定律,其檢出限分別為0.0011和0.00095 mmol L-1。該方法在精度、準(zhǔn)確度、耐性等方面表現(xiàn)優(yōu)良,因此我們建立了一種準(zhǔn)確、快速、經(jīng)濟(jì)、無(wú)有機(jī)溶劑使用的長(zhǎng)鏈咪唑離子液體的測(cè)定方法。我們構(gòu)筑了[C14mim]Br/環(huán)己烷/n-己醇/HCl微乳液體系用于鹽酸介質(zhì)中Au（Ⅲ）的萃取,在該體系中離子液體[C14mim]Br扮演了表面活性劑和金萃取劑的雙重角色。基于等摩爾連續(xù)變化法和紅外光譜分析,[C14mim]Br萃取金的陰離子交換機(jī)理被證明。本研究還考察了萃取時(shí)間及各物料濃度對(duì)金萃取的影響,在優(yōu)化的萃取條件下... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：131 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
英文摘要
第一章、緒論
    1.1 離子液體簡(jiǎn)介
    1.2 萃取技術(shù)簡(jiǎn)介
    1.3 離子液體參與貴金屬萃取現(xiàn)狀
    1.4 該研究面臨問題及本課題提出
第二章、基于弱色效應(yīng)的長(zhǎng)鏈咪唑離子液體測(cè)定
    2.1 實(shí)驗(yàn)部分
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論
        2.2.1 特征光譜和弱色效應(yīng)
        2.2.2 褪色時(shí)間的影響
        2.2.3 pH值及緩沖溶液種類的影響
        2.2.4 精密度與準(zhǔn)確度
        2.2.5 離子強(qiáng)度影響
        2.2.6 雜質(zhì)離子影響
    2.3 小結(jié)
第三章、離子液體微乳液體系對(duì)鹽酸介質(zhì)Au(Ⅲ)萃取
    3.1 實(shí)驗(yàn)部分
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及材料
        3.1.2 分析技術(shù)
        3.1.3 [C_(14)mim]Br/環(huán)己烷/n-己醇/HCl微乳液制備
        3.1.4 金屬離子萃取
    3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論
        3.2.1 [C_(14)mim]Br/環(huán)己烷/n-己醇/HCl體系的電導(dǎo)特征
        3.2.2 萃取機(jī)理分析
        3.2.3 萃取時(shí)間影響
        3.2.4 [C_(14)mim]Br濃度影響
        3.2.5 Au(Ⅲ)濃度及鹽酸濃度影響
        3.2.6 混合金屬離子溶液中Au(Ⅲ)萃取
        3.2.7 還原反萃法回收金
    3.3 小結(jié)
第四章、咪唑基離子液體對(duì)鹽酸介質(zhì)Au(Ⅲ)萃取
    4.1 實(shí)驗(yàn)部分
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及原料
        4.1.2 分析技術(shù)
        4.1.3 金屬離子萃取
        4.1.4 金反萃及離子液體再生
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 萃取時(shí)間影響
        4.2.2 [C_(16)mim]Cl濃度影響
        4.2.3 等摩爾變換法
        4.2.4 光譜分析
        4.2.5 萃取機(jī)理分析
        4.2.6 萃取熱力學(xué)分析
        4.2.7 混合金屬離子溶液中Au(Ⅲ)萃取
        4.2.8 金反萃及離子液體再生
    4.3 小結(jié)
第五章、吡啶基離子液體對(duì)鹽酸介質(zhì)Pd(Ⅱ)萃取
    5.1 實(shí)驗(yàn)部分
        5.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及材料
        5.1.2 分析技術(shù)
        5.1.3 金屬離子萃取
        5.1.4 鈀反萃及[Hpy]Cl再生
    5.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論
        5.2.1 萃取時(shí)間影響
        5.2.2 [Hpy]Cl濃度影響
        5.2.3 HCl濃度影響
        5.2.4 萃合比測(cè)定
        5.2.5 光譜分析
        5.2.6 萃取機(jī)理分析
        5.2.7 萃取熱力學(xué)分析
        5.2.8 混合金屬離子溶液中Pd(Ⅱ)萃取
        5.2.9 鈀還原反萃
    5.3 小結(jié)
第六章、親-疏水性混合離子液體對(duì)鹽酸介質(zhì)Pt(Ⅳ)萃取
    6.1 實(shí)驗(yàn)部分
        6.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及材料
        6.1.2 沉淀、萃取Pt(Ⅳ)
        6.1.3 鉑反萃及離子液體再生
        6.1.4 分析技術(shù)
    6.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析
        6.2.1 單一離子液體萃取或沉淀Pt(Ⅳ)
        6.2.2 [C_nmim]-Pt(Ⅳ)化合物分析
        6.2.3 [C_nmim]Cl/[C_8mim]PF_6混合離子液體萃取Pt(Ⅳ)
        6.2.4 不同萃取溫度下Pt(Ⅳ)萃取
        6.2.5 HCl濃度對(duì)Pt(Ⅳ)萃取影響
        6.2.6 混合金屬離子溶液中Pt(Ⅳ)萃取
        6.2.7 Pt(Ⅳ)反萃及[C_(16)mim]Cl再生
    6.3 親-疏水性混合離子液體循環(huán)萃取鉑設(shè)想
    6.4 小結(jié)
第七章、論文總結(jié)
    7.1 文獻(xiàn)調(diào)研總結(jié)
    7.2 實(shí)驗(yàn)研究總結(jié)
    7.3 本論文創(chuàng)新及不足之處
參考文獻(xiàn)
附錄
    一、相關(guān)物質(zhì)簡(jiǎn)稱及結(jié)構(gòu)
    二、相關(guān)物質(zhì)的1H NMR數(shù)據(jù)
    三、[C_(14)mim]Br([C_(16)mim]Cl)-BCG體系特征吸收光譜
致謝
攻讀博士期間發(fā)表的論文及成果
附件1
附件2


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Rapid and simultaneous determination of imidazolium and pyridinium ionic liquid cations by ion-pair chromatography using a monolithic column[J]. Xu Huang,Hong Yu,Ying Jie Dong College of Chemistry and Chemical Engineering,Harbin Normal University,Harbin 150025,China.  Chinese Chemical Letters. 2012(07)
[2]Trace analysis of anions in organic matrices by ion chromatography coupled with a novel reversed-phase column for on-line sample pretreatment[J]. Ying Ying Zhong~(a,b),Wen Fang Zhou~a,Xue Ling Zeng~a,Ming Li Ye~a,Yan Zhu~(a,*) a Department of Chemistry,Zhejiang University,Hangzhou 310028,China b Ningbo Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Ningbo 315012,China.  Chinese Chemical Letters. 2011(04)
[3]綠色溶劑——離子液體的制備與應(yīng)用[J]. 李汝雄,王建基.  化工進(jìn)展. 2002(01)



本文編號(hào)：3317318