為了提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量,農(nóng)藥被廣泛用于農(nóng)作物的生長(zhǎng)過(guò)程中。然而,農(nóng)藥的過(guò)量使用會(huì)造成環(huán)境污染,從而威脅人類的健康。因此,為了保障環(huán)境和人體健康安全,開(kāi)發(fā)高效、可靠的檢測(cè)樣品中農(nóng)藥含量的方法是至關(guān)重要的。本論文以三嗪類除草劑作為研究對(duì)象,設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)了多種基于離子液體和低共熔溶劑的樣品前處理技術(shù),結(jié)合高效液相色譜實(shí)現(xiàn)了對(duì)不同食品中目標(biāo)物的分析。具體研究?jī)?nèi)容包括以下幾個(gè)部分:（1）設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)了基質(zhì)固相分散法和基于離子液體的中空纖維液相微萃取法的聯(lián)用技術(shù),并將其應(yīng)用于花生樣品中三嗪類除草劑殘留的測(cè)定。將花生樣品通過(guò)基質(zhì)固相分散法進(jìn)行處理,然后使用在內(nèi)腔和微孔中注入離子液體[C₄mim][PF₆]的中空纖維膜萃取洗脫液中的目標(biāo)分析物。兩種方法的成功結(jié)合有效提高了目標(biāo)分析物的萃取效率,并降低了復(fù)雜基質(zhì)對(duì)目標(biāo)分析物的檢測(cè)所造成的干擾。實(shí)驗(yàn)中對(duì)吸附劑的種類、吸附劑和樣品的比例、洗脫劑的種類和體積、離子液體的種類、攪拌速率和時(shí)間、供給相中鹽的濃度和pH、中空纖維萃取棒的數(shù)量等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。在最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件下,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示五種三嗪類除草劑的檢出限和定量... 

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【文章頁(yè)數(shù)】：144 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 三嗪類除草劑
    1.2 樣品前處理技術(shù)
        1.2.1 基質(zhì)固相分散
        1.2.2 中空纖維液相微萃取法
        1.2.3 泡騰輔助微萃取法
    1.3 萃取劑
        1.3.1 離子液體
        1.3.2 低共熔溶劑
    1.4 本論文研究的主要內(nèi)容
    1.5 參考文獻(xiàn)
第2章 基質(zhì)固相分散-中空纖維液相微萃取法測(cè)定花生中的三嗪類除草劑
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑與儀器
        2.2.2 樣品制備
        2.2.3 萃取過(guò)程
        2.2.4 色譜條件
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 萃取條件的優(yōu)化
        2.3.2 方法評(píng)價(jià)
        2.3.3 實(shí)際樣品分析
        2.3.4 方法對(duì)比
    2.4 小結(jié)
    2.5 參考文獻(xiàn)
第3章 基于酸性離子液體的泡騰輔助分散液-液微萃取法測(cè)定茶飲料中的三嗪類除草劑
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑與儀器
        3.2.2 樣品制備
        3.2.3 萃取過(guò)程
        3.2.4 色譜條件
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 萃取條件的優(yōu)化
        3.3.2 方法評(píng)價(jià)
        3.3.3 實(shí)際樣品分析
        3.3.4 方法對(duì)比
    3.4 小結(jié)
    3.5 參考文獻(xiàn)
第4章 基于酸性離子液體的注射器泡騰輔助分散液-液微萃取法測(cè)定果汁樣品中的三嗪類除草劑
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 試劑與儀器
        4.2.2 樣品制備
        4.2.3 萃取過(guò)程
        4.2.4 色譜條件
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 萃取條件的優(yōu)化
        4.3.2 方法評(píng)價(jià)
        4.3.3 實(shí)際樣品分析
        4.3.4 方法對(duì)比
    4.4 結(jié)論
    4.5 參考文獻(xiàn)
第5章 基于酸性離子液體的碳納米管增強(qiáng)泡騰輔助微萃取法測(cè)定蜂蜜中的三嗪類除草劑
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 試劑與儀器
        5.2.2 樣品制備
        5.2.3 萃取過(guò)程
        5.2.4 色譜條件
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 萃取條件的優(yōu)化
        5.3.2 方法評(píng)價(jià)
        5.3.3 實(shí)際樣品分析
        5.3.4 方法對(duì)比
    5.4 小結(jié)
    5.5 參考文獻(xiàn)
第6章 原位磁化低共熔溶劑液相微萃取法測(cè)定大米樣品中的三嗪類除草劑
    6.1 引言
    6.2 實(shí)驗(yàn)部分
        6.2.1 試劑與儀器
        6.2.2 樣品制備
        6.2.3 低共熔溶劑的制備
        6.2.4 萃取過(guò)程
        6.2.5 色譜條件
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 萃取條件的優(yōu)化
        6.3.2 方法評(píng)價(jià)
        6.3.3 實(shí)際樣品分析
        6.3.4 方法對(duì)比
    6.4 小結(jié)
    6.5 參考文獻(xiàn)
第7章 總結(jié)與展望
附錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高效液相色譜法測(cè)定大豆中13種三嗪類除草劑多殘留量[J]. 祁彥,占春瑞,張新忠,楊強(qiáng).  分析化學(xué). 2006(06)



本文編號(hào)：3301112