導電聚合物合成新策略探索
發(fā)布時間:2021-04-22 23:25
導電聚合物因其導電性能好、制備工藝簡單、環(huán)境穩(wěn)定性高等優(yōu)點被廣泛應用于儲能、傳感器、金屬防腐、電磁屏蔽和藥物控制釋放等領域。導電聚合物的性能與其形貌結構關聯顯著。開發(fā)形貌結構可控的導電聚合物聚合新策略以滿足不同的應用需求仍是當今的研究熱點。導電聚合物形貌結構不僅與單體自身結構有關,還與其制備方法和條件密切相關。選用具有光、電和pH響應基團的多功能摻雜劑理應也可以實現對導電聚合物形貌結構的調控。就電化學聚合而言,電解質對導電聚合物的形貌結構影響很大。離子液體作為新興綠色溶劑,兼有支持電解質和溶劑兩種功能,近年來被嘗試用于導電聚合物的電化學合成。根據應用需求,設計、合成功能化離子液體來簡化導電聚合物電合成體系、調控電聚合物產物的形貌結構與結構、進而提升其性能是一項有意義的工作;谝陨戏治,本文探索了幾種導電聚合物合成新策略。1.功能摻雜劑空間構型與存在形態(tài)調控聚吡咯形貌結構與電性質多功能摻雜劑的空間構型與含量對導電聚吡咯的形貌、結構與性能有重要影響。本文選用含偶氮苯基團的羧酸鹽偶氮苯-4,4’-二羧酸二鈉鹽(ADDS=azobenzene-4,4’-disodium dicarboxyl...
【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:147 頁
【學位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
符號和縮寫
第一章 緒論
1.1 導電聚合物概述
1.1.1 導電聚合物定義
1.1.2 導電聚合物材料分類
1.1.3 導電聚合物的摻雜和導電機理
1.1.4 典型導電聚合物
1.2 導電聚合物的合成方法
1.2.1 化學氧化法和電化學氧化法
1.2.2 生物酶催化合成法
1.2.3 模板在導電聚合物合成中的作用
1.2.4 離子液體作為介質在導電聚合物電合成中的應用
1.3 導電聚合物的應用
1.4 本論文的立題依據及研究內容
1.4.1 立題依據
1.4.2 研究內容
參考文獻
第二章 功能摻雜劑空間構型與存在形態(tài)調控聚吡咯形貌結構與電性質
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 藥品和試劑
2.2.2 偶氮苯-4,4'-二羧酸二鈉鹽的光致異構檢測
2.2.3 聚吡咯的制備
2.2.4 聚吡咯的SEM,FT-IR和XRD表征
2.2.5 聚吡咯的電化學表征
2.3 結果與討論
2.3.1 ADDS的光致反-順異構化分析
2.3.2 ADDS空間構型對聚吡咯水凝膠形貌結構的影響
2.3.3 ADDS解離形態(tài)對聚吡咯水凝膠形貌結構與電學性質的影響
2.4 小結
參考文獻
第三章 功能化離子液體中苯胺的電化學聚合
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 試劑
3.2.2 功能化離子液體的制備及其表征
3.2.3 功能化離子液體中苯胺的電化學聚合
3.2.4 PANI/Pt電極的電化學表征
3.2.5 聚苯胺的紅外光譜和形貌結構表征
3.2.6 質子化離子液體質子活度的表征
3.3. 結果與討論
4]離子液體中苯胺的電化學聚合"> 3.3.1 [Pyrr][HSO4]離子液體中苯胺的電化學聚合
3.3.2 聚苯胺的形貌結構分析
3.3.3 聚苯胺的電化學表征
3.3.4 聚苯胺的FT-IR光譜分析
3.3.5 不同陰離子質子化離子液體介質中苯胺的電聚合比較
4]和0.1 M H2SO4水溶液中苯胺的電聚合比較"> 3.3.6 [Pyrr][HSO4]和0.1 M H2SO4水溶液中苯胺的電聚合比較
3.4. 小結
參考文獻
第四章 功能化離子液體中取代苯胺電化學聚合的取代基效應
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 試劑
4.2.2 功能化離子液體的制備及其表征
4.2.3 功能化離子液體中不同取代基苯胺的電化學聚合
4.2.4 聚苯胺(聚取代基苯胺)的電化學表征
4.2.5 聚苯胺(聚取代基苯胺)的紅外光譜和形貌結構表征
4.3 結果與討論
4]離子液體中不同取代基苯胺單體氧化的起始電位"> 4.3.1 [Pyrr][HSO4]離子液體中不同取代基苯胺單體氧化的起始電位
4]離子液體中不同取代基苯胺電聚合過程"> 4.3.2 [Pyrr][HSO4]離子液體中不同取代基苯胺電聚合過程
4.3.3 聚取代基苯胺的電化學性能表征
4.3.4 聚取代基苯胺的FT-IR光譜分析
4.3.5 聚取代基苯胺的形貌結構分析
4.4 小結
參考文獻
第五章 功能有機鹽苯胺糖精鹽的制備、表征、電聚合及其糖精陰離子的電位控制釋放
5.1 前言
5.2 實驗部分
5.2.1 藥品和試劑
5.2.2 苯胺糖精鹽的制備與表征
5.2.3 聚苯胺的電化學合成
5.2.4 聚苯胺的表征
5.2.5 活性藥物組分體外釋放測試
5.3 結果與討論
5.3.1 [HANI][Sac]的合成與表征
5.3.2 電化學合成聚苯胺
5.3.3 聚苯胺的形貌結構表征
5.3.4 聚苯胺的FT-IR光譜分析
5.3.5 聚苯胺的電化學表征
5.3.6 聚苯胺膜中糖精陰離子摻雜率的測定
5.3.7 體外電控藥物釋放動力學
5.3.8 聚合電量與藥物釋放量
5.4 小結
參考文獻
結論
致謝
附錄 攻讀博士學位期間發(fā)表的學術論文
附件
學位論文評閱及答辯情況表
本文編號:3154644
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【學位級別】:博士
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摘要
ABSTRACT
符號和縮寫
第一章 緒論
1.1 導電聚合物概述
1.1.1 導電聚合物定義
1.1.2 導電聚合物材料分類
1.1.3 導電聚合物的摻雜和導電機理
1.1.4 典型導電聚合物
1.2 導電聚合物的合成方法
1.2.1 化學氧化法和電化學氧化法
1.2.2 生物酶催化合成法
1.2.3 模板在導電聚合物合成中的作用
1.2.4 離子液體作為介質在導電聚合物電合成中的應用
1.3 導電聚合物的應用
1.4 本論文的立題依據及研究內容
1.4.1 立題依據
1.4.2 研究內容
參考文獻
第二章 功能摻雜劑空間構型與存在形態(tài)調控聚吡咯形貌結構與電性質
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 藥品和試劑
2.2.2 偶氮苯-4,4'-二羧酸二鈉鹽的光致異構檢測
2.2.3 聚吡咯的制備
2.2.4 聚吡咯的SEM,FT-IR和XRD表征
2.2.5 聚吡咯的電化學表征
2.3 結果與討論
2.3.1 ADDS的光致反-順異構化分析
2.3.2 ADDS空間構型對聚吡咯水凝膠形貌結構的影響
2.3.3 ADDS解離形態(tài)對聚吡咯水凝膠形貌結構與電學性質的影響
2.4 小結
參考文獻
第三章 功能化離子液體中苯胺的電化學聚合
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 試劑
3.2.2 功能化離子液體的制備及其表征
3.2.3 功能化離子液體中苯胺的電化學聚合
3.2.4 PANI/Pt電極的電化學表征
3.2.5 聚苯胺的紅外光譜和形貌結構表征
3.2.6 質子化離子液體質子活度的表征
3.3. 結果與討論
4]離子液體中苯胺的電化學聚合"> 3.3.1 [Pyrr][HSO4]離子液體中苯胺的電化學聚合
3.3.2 聚苯胺的形貌結構分析
3.3.3 聚苯胺的電化學表征
3.3.4 聚苯胺的FT-IR光譜分析
3.3.5 不同陰離子質子化離子液體介質中苯胺的電聚合比較
4]和0.1 M H2SO4水溶液中苯胺的電聚合比較"> 3.3.6 [Pyrr][HSO4]和0.1 M H2SO4水溶液中苯胺的電聚合比較
3.4. 小結
參考文獻
第四章 功能化離子液體中取代苯胺電化學聚合的取代基效應
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 試劑
4.2.2 功能化離子液體的制備及其表征
4.2.3 功能化離子液體中不同取代基苯胺的電化學聚合
4.2.4 聚苯胺(聚取代基苯胺)的電化學表征
4.2.5 聚苯胺(聚取代基苯胺)的紅外光譜和形貌結構表征
4.3 結果與討論
4]離子液體中不同取代基苯胺單體氧化的起始電位"> 4.3.1 [Pyrr][HSO4]離子液體中不同取代基苯胺單體氧化的起始電位
4]離子液體中不同取代基苯胺電聚合過程"> 4.3.2 [Pyrr][HSO4]離子液體中不同取代基苯胺電聚合過程
4.3.3 聚取代基苯胺的電化學性能表征
4.3.4 聚取代基苯胺的FT-IR光譜分析
4.3.5 聚取代基苯胺的形貌結構分析
4.4 小結
參考文獻
第五章 功能有機鹽苯胺糖精鹽的制備、表征、電聚合及其糖精陰離子的電位控制釋放
5.1 前言
5.2 實驗部分
5.2.1 藥品和試劑
5.2.2 苯胺糖精鹽的制備與表征
5.2.3 聚苯胺的電化學合成
5.2.4 聚苯胺的表征
5.2.5 活性藥物組分體外釋放測試
5.3 結果與討論
5.3.1 [HANI][Sac]的合成與表征
5.3.2 電化學合成聚苯胺
5.3.3 聚苯胺的形貌結構表征
5.3.4 聚苯胺的FT-IR光譜分析
5.3.5 聚苯胺的電化學表征
5.3.6 聚苯胺膜中糖精陰離子摻雜率的測定
5.3.7 體外電控藥物釋放動力學
5.3.8 聚合電量與藥物釋放量
5.4 小結
參考文獻
結論
致謝
附錄 攻讀博士學位期間發(fā)表的學術論文
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學位論文評閱及答辯情況表
本文編號:3154644
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