導(dǎo)電聚合物因其導(dǎo)電性能好、制備工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于儲(chǔ)能、傳感器、金屬防腐、電磁屏蔽和藥物控制釋放等領(lǐng)域。導(dǎo)電聚合物的性能與其形貌結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián)顯著。開(kāi)發(fā)形貌結(jié)構(gòu)可控的導(dǎo)電聚合物聚合新策略以滿足不同的應(yīng)用需求仍是當(dāng)今的研究熱點(diǎn)。導(dǎo)電聚合物形貌結(jié)構(gòu)不僅與單體自身結(jié)構(gòu)有關(guān),還與其制備方法和條件密切相關(guān)。選用具有光、電和pH響應(yīng)基團(tuán)的多功能摻雜劑理應(yīng)也可以實(shí)現(xiàn)對(duì)導(dǎo)電聚合物形貌結(jié)構(gòu)的調(diào)控。就電化學(xué)聚合而言,電解質(zhì)對(duì)導(dǎo)電聚合物的形貌結(jié)構(gòu)影響很大。離子液體作為新興綠色溶劑,兼有支持電解質(zhì)和溶劑兩種功能,近年來(lái)被嘗試用于導(dǎo)電聚合物的電化學(xué)合成。根據(jù)應(yīng)用需求,設(shè)計(jì)、合成功能化離子液體來(lái)簡(jiǎn)化導(dǎo)電聚合物電合成體系、調(diào)控電聚合物產(chǎn)物的形貌結(jié)構(gòu)與結(jié)構(gòu)、進(jìn)而提升其性能是一項(xiàng)有意義的工作。基于以上分析,本文探索了幾種導(dǎo)電聚合物合成新策略。1.功能摻雜劑空間構(gòu)型與存在形態(tài)調(diào)控聚吡咯形貌結(jié)構(gòu)與電性質(zhì)多功能摻雜劑的空間構(gòu)型與含量對(duì)導(dǎo)電聚吡咯的形貌、結(jié)構(gòu)與性能有重要影響。本文選用含偶氮苯基團(tuán)的羧酸鹽偶氮苯-4,4’-二羧酸二鈉鹽（ADDS=azobenzene-4,4’-disodium dicarboxyl... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號(hào)和縮寫(xiě)
第一章 緒論
    1.1 導(dǎo)電聚合物概述
        1.1.1 導(dǎo)電聚合物定義
        1.1.2 導(dǎo)電聚合物材料分類
        1.1.3 導(dǎo)電聚合物的摻雜和導(dǎo)電機(jī)理
        1.1.4 典型導(dǎo)電聚合物
    1.2 導(dǎo)電聚合物的合成方法
        1.2.1 化學(xué)氧化法和電化學(xué)氧化法
        1.2.2 生物酶催化合成法
        1.2.3 模板在導(dǎo)電聚合物合成中的作用
        1.2.4 離子液體作為介質(zhì)在導(dǎo)電聚合物電合成中的應(yīng)用
    1.3 導(dǎo)電聚合物的應(yīng)用
    1.4 本論文的立題依據(jù)及研究?jī)?nèi)容
        1.4.1 立題依據(jù)
        1.4.2 研究?jī)?nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 功能摻雜劑空間構(gòu)型與存在形態(tài)調(diào)控聚吡咯形貌結(jié)構(gòu)與電性質(zhì)
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 藥品和試劑
        2.2.2 偶氮苯-4,4'-二羧酸二鈉鹽的光致異構(gòu)檢測(cè)
        2.2.3 聚吡咯的制備
        2.2.4 聚吡咯的SEM,FT-IR和XRD表征
        2.2.5 聚吡咯的電化學(xué)表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 ADDS的光致反-順異構(gòu)化分析
        2.3.2 ADDS空間構(gòu)型對(duì)聚吡咯水凝膠形貌結(jié)構(gòu)的影響
        2.3.3 ADDS解離形態(tài)對(duì)聚吡咯水凝膠形貌結(jié)構(gòu)與電學(xué)性質(zhì)的影響
    2.4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 功能化離子液體中苯胺的電化學(xué)聚合
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑
        3.2.2 功能化離子液體的制備及其表征
        3.2.3 功能化離子液體中苯胺的電化學(xué)聚合
        3.2.4 PANI/Pt電極的電化學(xué)表征
        3.2.5 聚苯胺的紅外光譜和形貌結(jié)構(gòu)表征
        3.2.6 質(zhì)子化離子液體質(zhì)子活度的表征
    3.3. 結(jié)果與討論
4]離子液體中苯胺的電化學(xué)聚合">        3.3.1 [Pyrr][HSO₄]離子液體中苯胺的電化學(xué)聚合
        3.3.2 聚苯胺的形貌結(jié)構(gòu)分析
        3.3.3 聚苯胺的電化學(xué)表征
        3.3.4 聚苯胺的FT-IR光譜分析
        3.3.5 不同陰離子質(zhì)子化離子液體介質(zhì)中苯胺的電聚合比較
4]和0.1 M H₂SO₄水溶液中苯胺的電聚合比較">        3.3.6 [Pyrr][HSO₄]和0.1 M H₂SO₄水溶液中苯胺的電聚合比較
    3.4. 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第四章 功能化離子液體中取代苯胺電化學(xué)聚合的取代基效應(yīng)
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 試劑
        4.2.2 功能化離子液體的制備及其表征
        4.2.3 功能化離子液體中不同取代基苯胺的電化學(xué)聚合
        4.2.4 聚苯胺（聚取代基苯胺）的電化學(xué)表征
        4.2.5 聚苯胺（聚取代基苯胺）的紅外光譜和形貌結(jié)構(gòu)表征
    4.3 結(jié)果與討論
4]離子液體中不同取代基苯胺單體氧化的起始電位">        4.3.1 [Pyrr][HSO₄]離子液體中不同取代基苯胺單體氧化的起始電位
4]離子液體中不同取代基苯胺電聚合過(guò)程">        4.3.2 [Pyrr][HSO₄]離子液體中不同取代基苯胺電聚合過(guò)程
        4.3.3 聚取代基苯胺的電化學(xué)性能表征
        4.3.4 聚取代基苯胺的FT-IR光譜分析
        4.3.5 聚取代基苯胺的形貌結(jié)構(gòu)分析
    4.4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第五章 功能有機(jī)鹽苯胺糖精鹽的制備、表征、電聚合及其糖精陰離子的電位控制釋放
    5.1 前言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 藥品和試劑
        5.2.2 苯胺糖精鹽的制備與表征
        5.2.3 聚苯胺的電化學(xué)合成
        5.2.4 聚苯胺的表征
        5.2.5 活性藥物組分體外釋放測(cè)試
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 [HANI][Sac]的合成與表征
        5.3.2 電化學(xué)合成聚苯胺
        5.3.3 聚苯胺的形貌結(jié)構(gòu)表征
        5.3.4 聚苯胺的FT-IR光譜分析
        5.3.5 聚苯胺的電化學(xué)表征
        5.3.6 聚苯胺膜中糖精陰離子摻雜率的測(cè)定
        5.3.7 體外電控藥物釋放動(dòng)力學(xué)
        5.3.8 聚合電量與藥物釋放量
    5.4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
致謝
附錄 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
附件
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表



本文編號(hào)：3154644