含氟分子在醫(yī)藥、農(nóng)藥、功能材料領(lǐng)域的作用變得越來(lái)越重要,因此,含氟化合物合成方法學(xué)的開(kāi)發(fā)也逐漸成為了有機(jī)化學(xué)家們的研究熱點(diǎn)。作為一種重要的結(jié)構(gòu),聯(lián)烯可以作為有機(jī)合成中的關(guān)鍵中間體,應(yīng)用于多種轉(zhuǎn)化。因此,為了滿(mǎn)足藥物研發(fā)和新型材料發(fā)展的需求,開(kāi)發(fā)一類(lèi)有效便捷的方法用于結(jié)構(gòu)多樣的含氟聯(lián)烯化合物的合成就顯得十分必要。本論文結(jié)合鎳催化氟烷基化反應(yīng)和自由基介導(dǎo)的雙官能團(tuán)化反應(yīng),運(yùn)用自由基接力策略,實(shí)現(xiàn)了不同的偶聯(lián)試劑對(duì)反應(yīng)中形成的氟烷基取代的聯(lián)烯基自由基的捕獲,完成了一系列含氟聯(lián)烯化合物的合成。本文主要包括4個(gè)部分第一部分緒論我們首先介紹了含氟化合物和含聯(lián)烯化合物的應(yīng)用,同時(shí)系統(tǒng)介紹了氟烷基自由基參與的雙官能團(tuán)化反應(yīng)研究進(jìn)展,以及利用1,3-烯炔為原料并運(yùn)用1,4-官能化策略合成聯(lián)烯的研究進(jìn)展。第二部分鎳催化1,3-烯炔的芳基/氟烷基化反應(yīng)利用芳基硼酸作為親核試劑,廉價(jià)易得的氟烷基鹵代烴作為氟烷基自由基來(lái)源,使用鎳催化劑實(shí)現(xiàn)了 1,3-烯炔的1,4-芳基/氟烷基化反應(yīng)。該反應(yīng)具有催化活性高、反應(yīng)條件溫和以及官能團(tuán)兼容性好等優(yōu)點(diǎn)。這一方法被成功用于一系列氟烷基化聯(lián)烯的合成,產(chǎn)物的多樣化衍生可方便構(gòu)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２．３１?１９Ｆ核磁共振波譜譜圖??（２）自由基鐘實(shí)驗(yàn)??


本文編號(hào)：3147163