本文關(guān)鍵詞：基于明膠的生物彈性體及生物醫(yī)用膜材料的制備與性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：由于彈性體材料是重要的戰(zhàn)略物資,而合成彈性體主要基于石化產(chǎn)品,石油資源不可再生,開發(fā)生物基彈性體材料符合可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略。明膠作為一種來源于生物體的蛋白質(zhì),具有優(yōu)良的生物相容性、無毒性等優(yōu)異性能,本論文首先以明膠為主要原材料,以臨床生物醫(yī)用膜為目的,采用丙三醇增塑的方法,制備了明膠基彈性體及其納米復(fù)合材料,研究了增塑機(jī)理,及不同納米粒子增強(qiáng)復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性能；其次,針對特定的應(yīng)用目標(biāo),采用靜電紡絲的方法,制備了載藥型的引導(dǎo)組織再生膜,研究了不同的載藥方式對膜材料的性能及藥物釋放效果的影響；另外,制備了可用于防粘連膜的纖維膜,并對其體內(nèi)防粘連效果進(jìn)行評價�；诿髂z制備彈性體及膜材料應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)方面,既能解決廢棄問題,又能開拓新的材料應(yīng)用途徑,且制備的材料可降解,達(dá)到“來源于自然,綠色化制備,回歸于自然”的愿景。采用熱共混的方法,用高含量的甘油增塑明膠,制備了明膠基生物彈性體,通過分析彈性體的微觀結(jié)構(gòu)研究了增塑機(jī)理,小分子的甘油與明膠大分子形成氫鍵作用,起到增塑作用,減小明膠大分子之間的相互作用,彈性體中存在明膠分子的多種微觀聚集形態(tài)結(jié)構(gòu)。增塑劑含量的變化對彈性體的理化性能、力學(xué)性能和加工性能均有一定影響。在放置過程中,該彈性體由于明膠大分子的自組裝和進(jìn)一步聚集發(fā)生一定的老化現(xiàn)象,導(dǎo)致力學(xué)性能的變化。通過京尼平交聯(lián)后,彈性體的力學(xué)性能和耐水性提高,且無細(xì)胞毒性。當(dāng)增塑劑含量為100phr和150phr時,明膠彈性體材料的綜合性能優(yōu)于其他更高增塑劑含量的彈性體材料。為了同時研究增塑劑含量和增強(qiáng)體含量對明膠彈性體納米復(fù)合材料性能的影響,在G100和G150明膠彈性體中分別加入不同份數(shù)的白炭黑、羥基磷灰石、埃洛石、生物活性玻璃納米粒子制備一系列明膠基納米復(fù)合材料,明膠和納米粒子具有相互作用,納米粒子均能在明膠基體中很好的分散,且提高了力學(xué)性能,并賦予一定的功能性。以制備抗感染的引導(dǎo)組織再生膜為目的,以具有優(yōu)異的生物相容性和力學(xué)性能的PCL和明膠為基體,靜電紡絲共混載藥,加入不同含量的抗炎抗菌藥物,系統(tǒng)研究靜電紡絲制備甲硝唑載藥的PCL膜、PCL-明膠膜、加入醋酸得到的均一PCL-明膠膜的性能,并調(diào)控合成材料PCL與天然材料明膠的比例,通過研究藥物與大分子基體之間的相互作用,藥物在納米纖維中的分布情況,及藥物含量對纖維膜的相關(guān)性能的影響——纖維形貌、物理化學(xué)性能、熱性能、力學(xué)性能、表面親水性、藥物載藥率、藥物釋放行為、體外降解性能(降解過程中的質(zhì)量損失、形貌變化和力學(xué)性能的變化)、體外細(xì)胞毒性、對細(xì)胞的粘附增殖的影響、對細(xì)胞的屏蔽性能、抑菌作用,及體內(nèi)動物實(shí)驗(yàn)長期的生物相容性、對炎癥的抑制作用和降解行為,以期得到最佳的紡絲纖維膜。加入藥物能夠明顯的抑制細(xì)菌的繁殖且起到抗炎癥的作用,采用PCL和明膠作為基體材料,可以綜合利用PCL的良好力學(xué)性能和明膠的生物相容性和親水性,纖維膜的降解速率可以通過改變PCL和明膠的比例有效調(diào)控,以實(shí)現(xiàn)與不同病人及不同組織類型的組織再生速率的匹配。通過靜電紡絲的方法制備用于去骨瓣術(shù)后的預(yù)防硬腦膜粘連的防粘連膜,制備不同PCL-明膠比例的均一雜化納米纖維膜材料,纖維膜的體內(nèi)外降解速率可以通過PCL-明膠比例有效調(diào)控,所有組成的纖維膜均有良好的體內(nèi)外生物相容性。顱骨缺損動物模型試驗(yàn)表明,靜電紡絲纖維膜能夠有效的起到防止硬腦膜與皮下組織的粘連,且能促進(jìn)顱骨缺損處顱骨的再生速率,起到引導(dǎo)成骨和促成骨作用,在一定時間后可以自行降解吸收。該一系列不同降解速率的膜材料,也為醫(yī)生根據(jù)病人的狀況,預(yù)測進(jìn)行顱骨修補(bǔ)術(shù)的時間,以選擇具有合適降解時間的防粘連膜,具有臨床使用意義和前景。通過載藥埃洛石納米管載入靜電紡絲纖維形成納米-微米復(fù)合纖維,實(shí)現(xiàn)長久的藥物釋放和高藥物濃度的釋放,作為抗感染膜材料。通過研究載入的埃洛石納米管的含量對靜電紡絲纖維膜的性能的影響,以得到最高的纖維中載入的納米管的含量,得到最高載藥量；并研究載藥納米管載入纖維中后載藥纖維膜的藥物釋放行為和各項(xiàng)性能,以實(shí)現(xiàn)持續(xù)的藥物釋放。載有25%甲硝唑藥物的20wt.%的埃洛石納米管可以成功的加入到靜電紡絲的纖維中,直徑為50 nm,長度為60 nm的埃洛石納米管可以沿著纖維方向排列,使力學(xué)性能兩相異性,纖維膜具有很好的屏蔽性能和生物相容性,載藥的纖維膜能夠更長久的持續(xù)釋放藥物,結(jié)合了纖維載藥和管載藥的兩個特點(diǎn),延緩藥物釋放時間,釋放的藥物能夠有效的抑制細(xì)菌的繁殖。通過一系列反應(yīng)制備炎癥響應(yīng)型載藥引導(dǎo)組織再生膜,以期達(dá)到炎癥響應(yīng)型可控藥物釋放,能根據(jù)不同的炎癥情況可控的釋放合理的藥物含量。將藥物通過酯鍵接枝到纖維膜上：PCL纖維膜表面多巴胺包覆,在膜表面引入大量羥基；加入硅烷偶聯(lián)劑,與膜表面的羥基反應(yīng),使得膜表面引入氨基；將甲硝唑藥物與丙烯酰氯反應(yīng),得到酯化后的甲硝唑藥物；酯化后的甲硝唑上的碳碳雙鍵與靜電紡絲纖維膜表面的氨基進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng),將藥物通過酯鍵接枝到纖維膜表面。通過SEM觀察各反應(yīng)后纖維膜的形貌,紅外、EDS、XPS表征反應(yīng)結(jié)果,通過紫外及高效液相色譜測試?yán)w維膜表面藥物的接枝量,并用CE酶作用下研究酶對藥物的刺激響應(yīng)型可控釋放規(guī)律的影響,并研究經(jīng)過多步反應(yīng)后纖維膜的生物相容性,以期最終得到高載藥量的靜電紡絲炎癥響應(yīng)型藥物釋放膜�；诿髂z,開展了相關(guān)的的生物彈性體及生物醫(yī)用膜材料的制備、性能與研究,制備了新材料并進(jìn)行了性能研究,發(fā)現(xiàn)了該新材料的相關(guān)新現(xiàn)象和新機(jī)理,并開發(fā)了相關(guān)的功能化產(chǎn)品。
【關(guān)鍵詞】：明膠 生物彈性體 靜電紡絲 藥物釋放 引導(dǎo)組織再生 防粘連
【學(xué)位授予單位】：北京化工大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TQ340.64;TQ460.1
【目錄】：

• 摘要5-9
• Abstract9-30
• 第一章 緒論30-42
• 1.1 課題來源30
• 1.2 課題背景30
• 1.3 明膠的基本結(jié)構(gòu)、性能及應(yīng)用30-34
• 1.3.1 明膠的基本結(jié)構(gòu)30-31
• 1.3.2 明膠的基本性質(zhì)31
• 1.3.3 明膠的增塑31-32
• 1.3.4 明膠基納米復(fù)合材料32-34
• 1.4 生物醫(yī)用膜材料34-39
• 1.4.1 引導(dǎo)組織再生膜34-36
• 1.4.2 防粘連膜36-37
• 1.4.3 藥物緩釋系統(tǒng)及靜電紡絲技術(shù)在其中的應(yīng)用37-39
• 1.5 本課題提出的依據(jù)、目的和意義及研究內(nèi)容和創(chuàng)新之處39-42
• 1.5.1 本課題的依據(jù)、目的和意義39
• 1.5.2 本課題的主要研究內(nèi)容39-41
• 1.5.3 論文的創(chuàng)新點(diǎn)41-42
• 第二章 明膠基生物彈性體的制備與性能研究42-70
• 2.1 引言42
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分42-46
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料與試劑42
• 2.2.2 明膠基生物彈性體的制備42-43
• 2.2.3 甘油增塑明膠彈性體的性質(zhì)表征43-44
• 2.2.4 明膠彈性體的細(xì)胞毒性44-46
• 2.2.5 明膠彈性體的交聯(lián)46
• 2.3 明膠彈性體甘油增塑機(jī)理的研究46-61
• 2.3.1 明膠彈性體生膠的XRD47-49
• 2.3.2 明膠彈性體生膠的熱性能49-51
• 2.3.3 明膠彈性體生膠的動態(tài)力學(xué)性能51-53
• 2.3.4 明膠彈性體生膠的介電常數(shù)53-54
• 2.3.5 明膠彈性體生膠的加工性能54-56
• 2.3.6 明膠彈性體生膠的力學(xué)性能56-58
• 2.3.7 明膠彈性體生膠的親水性能58-59
• 2.3.8 明膠彈性體生膠的細(xì)胞毒性59-61
• 2.4 明膠彈性體放置過程中的老化現(xiàn)象61-65
• 2.4.1 明膠彈性體生膠放置不同時間的XRD62
• 2.4.2 明膠彈性體生膠放置不同時間力學(xué)性能的變化62-65
• 2.5 明膠彈性體的交聯(lián)65-69
• 2.5.1 交聯(lián)后明膠彈性體的力學(xué)性能65
• 2.5.2 交聯(lián)后明膠彈性體的耐水性65-66
• 2.5.3 交聯(lián)后明膠彈性體的細(xì)胞毒性66-69
• 2.6 小結(jié)69-70
• 第三章 明膠基彈性體納米復(fù)合材料的制備與性能研究70-112
• 3.1 引言70
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分70-72
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料與試劑70
• 3.2.2 明膠基生物彈性體納米復(fù)合材料的制備70-71
• 3.2.3 明膠基生物彈性體納米復(fù)合材料的性能表征71-72
• 3.3 明膠/白炭黑納米復(fù)合材料的性能研究72-87
• 3.3.1 白炭黑在明膠/白炭黑復(fù)合材料中的分散72-75
• 3.3.2 明膠/白炭黑復(fù)合材料的內(nèi)部相互作用分析75-76
• 3.3.3 明膠/白炭黑復(fù)合材料的熱性能76-78
• 3.3.4 明膠/白炭黑復(fù)合材料的填料網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)及加工性能78-81
• 3.3.5 明膠/白炭黑復(fù)合材料的力學(xué)性能及老化現(xiàn)象81-85
• 3.3.6 明膠/白炭黑復(fù)合材料的細(xì)胞毒性85-86
• 3.3.7 小結(jié)86-87
• 3.4 明膠/納米羥基磷灰石納米復(fù)合材料的性能研究87-100
• 3.4.1 納米羥基磷灰石在明膠/HAp復(fù)合材料中的分散87-88
• 3.4.2 明膠/HAp復(fù)合材料的內(nèi)部相互作用分析88-89
• 3.4.3 明膠/HAp復(fù)合材料的熱性能89-91
• 3.4.4 明膠/HAp復(fù)合材料的填料網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)及加工性能91-95
• 3.4.5 明膠/HAp復(fù)合材料的力學(xué)性能及老化現(xiàn)象95-98
• 3.4.6 明膠/HAp復(fù)合材料的細(xì)胞毒性98-99
• 3.4.7 小結(jié)99-100
• 3.5 明膠/埃洛石納米復(fù)合材料的性能研究100-106
• 3.5.1 HNT在明膠/HNT復(fù)合材料中的分散100-101
• 3.5.2 明膠/HNT復(fù)合材料的內(nèi)部相互作用分析101-102
• 3.5.3 明膠/HNT復(fù)合材料的熱性能102-104
• 3.5.4 明膠/HNT復(fù)合材料的填料網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)及加工性能104-105
• 3.5.5 明膠/HNT復(fù)合材料的力學(xué)性能105-106
• 3.5.6 小結(jié)106
• 3.6 明膠/生物活性玻璃納米復(fù)合材料的性能研究106-112
• 3.6.1 生物活性玻璃在明膠/Bg復(fù)合材料中的分散107
• 3.6.2 明膠/Bg復(fù)合材料的內(nèi)部相互作用分析107-108
• 3.6.3 明膠/Bg復(fù)合材料的熱性能108-110
• 3.6.4 明膠/Bg復(fù)合材料的力學(xué)性能110
• 3.6.5 小結(jié)110-112
• 第四章 靜電紡絲載藥型引導(dǎo)組織再生膜的制備與性能研究112-214
• 4.1 引言112
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分112-126
• 4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料與試劑112-113
• 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備113-114
• 4.2.3 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜的制備114-116
• 4.2.4 靜電紡絲PCL-明膠載藥MNA纖維膜的制備116
• 4.2.5 靜電紡絲PCL-明膠均一載藥MNA纖維膜的制備116-117
• 4.2.6 靜電紡絲PCL-明膠不同聚合物基體比例均一載藥MNA纖維膜的制備117
• 4.2.7 聚己內(nèi)酯與甲硝唑之間相互作用的分子模擬117-118
• 4.2.8 靜電紡絲纖維膜的形貌118-119
• 4.2.9 靜電紡絲纖維膜的物理化學(xué)性能、熱性能及力學(xué)性能的表征119-120
• 4.2.10 靜電紡絲纖維膜表面親水性的表征120
• 4.2.11 靜電紡絲纖維膜的載藥率和藥物釋放120
• 4.2.12 靜電紡絲纖維膜的體外降解性能120-121
• 4.2.13 靜電紡絲纖維膜的抑菌性能121-122
• 4.2.14 靜電紡絲纖維膜的體外生物相容性122-124
• 4.2.15 靜電紡絲纖維膜的細(xì)胞屏蔽性能124-125
• 4.2.16 靜電紡絲纖維膜的體內(nèi)生物相容性與降解性能125-126
• 4.2.17 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析126
• 4.3 靜電紡絲合成材料載藥型引導(dǎo)組織再生膜PCL-MNA的性能研究126-147
• 4.3.1 聚己內(nèi)酯與甲硝唑之間相互作用的分子模擬126-128
• 4.3.2 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜的形貌128-131
• 4.3.3 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜的物理化學(xué)性能、熱性能及力學(xué)性能的表征131-134
• 4.3.4 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜表面水接觸角134-135
• 4.3.5 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜的載藥率和藥物釋放135-136
• 4.3.6 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜的體外降解性能136-138
• 4.3.7 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜的抑菌性能138-139
• 4.3.8 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜的體外生物相容性139-143
• 4.3.9 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜的細(xì)胞屏蔽性能143-144
• 4.3.10 靜電紡絲PCL-MNA納米纖維膜的體內(nèi)生物相容性與降解性能144-147
• 4.3.11 小結(jié)147
• 4.4 靜電紡絲合成材料-天然材料載藥型引導(dǎo)組織再生膜PCL-明膠-MNA的性能研究147-166
• 4.4.1 靜電紡絲PG-MNA纖維膜的形貌148-151
• 4.4.2 靜電紡絲PG-MNA纖維膜的物理化學(xué)性能、熱性能及力學(xué)性能的表征151-153
• 4.4.3 靜電紡絲PG-MNA纖維膜表面水接觸角153-154
• 4.4.4 靜電紡絲PG-MNA纖維膜的載藥率和藥物釋放154-156
• 4.4.5 靜電紡絲PG-MNA纖維膜的體外降解性能156-157
• 4.4.6 靜電紡絲PG-MNA纖維膜的抑菌性能157-158
• 4.4.7 靜電紡絲PG-MNA纖維膜的體外生物相容性158-161
• 4.4.8 靜電紡絲PG-MNA纖維膜的細(xì)胞屏蔽性能161-162
• 4.4.9 靜電紡絲PG-MNA纖維膜的體內(nèi)生物相容性與降解性能162-165
• 4.4.10 小結(jié)165-166
• 4.5 靜電紡絲均一型載藥引導(dǎo)組織再生膜PGH-MNA的性能研究166-197
• 4.5.1 醋酸的加入對PCL-明膠紡絲過程的影響167-168
• 4.5.2 靜電紡絲PGH-MNA納米纖維膜的形貌168-170
• 4.5.3 靜電紡絲PGH-MNA纖維膜的物理化學(xué)性能、熱性能及力學(xué)性能的表征170-173
• 4.5.4 靜電紡絲PGH-MNA納米纖維膜表面水接觸角173
• 4.5.5 靜電紡絲PGH-MNA納米纖維膜的載藥率和藥物釋放173-175
• 4.5.6 靜電紡絲PGH-MNA納米纖維膜的體外降解性能175-176
• 4.5.7 靜電紡絲PGH-MNA納米纖維膜的抑菌性能176-177
• 4.5.8 靜電紡絲PGH-MNA納米纖維膜的體外生物相容性177-180
• 4.5.9 靜電紡絲PGH-MNA納米纖維膜的細(xì)胞屏蔽性能180-181
• 4.5.10 靜電紡絲PGH-MNA納米纖維膜的體內(nèi)生物相容性與降解性能181-184
• 4.5.11 對PCL、PG、PGH三種載藥纖維膜的性能對比研究184-195
• 4.5.12 小結(jié)195-197
• 4.6 靜電紡絲可控降解速率載藥型GTR膜197-214
• 4.6.1 靜電紡絲納米纖維膜的形貌197-199
• 4.6.2 靜電紡絲納米纖維膜的物理化學(xué)性能、熱性能及力學(xué)性能的表征199-202
• 4.6.3 納米纖維膜表面水接觸角202-203
• 4.6.4 納米纖維膜的載藥率和藥物釋放203-204
• 4.6.5 納米纖維膜的體外降解性能204-206
• 4.6.6 納米纖維膜的抑菌性能206
• 4.6.7 納米纖維膜的體外生物相容性206-210
• 4.6.8 納米纖維膜的細(xì)胞屏蔽性能210-211
• 4.6.9 納米纖維膜的體內(nèi)生物相容性與降解性能211-212
• 4.6.10 小結(jié)212-214
• 第五章 靜電紡絲可控降解速率纖維膜用于顱骨缺損防粘連膜214-232
• 5.1 引言214
• 5.2 實(shí)驗(yàn)部分214-217
• 5.2.1 靜電紡絲PGH纖維膜的制備214-215
• 5.2.2 靜電紡絲PGH納米纖維膜的體外性能表征215
• 5.2.3 PGH納米纖維膜的體內(nèi)生物相容性及降解性能215-216
• 5.2.4 顱骨缺損后防粘連動物模型216-217
• 5.2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析217
• 5.3 結(jié)果與討論217-230
• 5.3.1 靜電紡絲PGH膜的形貌217-218
• 5.3.2 靜電紡絲PGH膜的物理化學(xué)性能及熱性能218-222
• 5.3.3 PGH納米纖維膜的體外生物相容性222-223
• 5.3.4 PGH納米纖維膜的細(xì)胞屏蔽性能223-225
• 5.3.5 PGH納米纖維膜的體內(nèi)生物相容性與降解性能225-228
• 5.3.6 PGH納米纖維膜的顱腔內(nèi)防粘連228-230
• 5.4 小結(jié)230-232
• 第六章 靜電紡絲載藥納米管-微米纖維雜化結(jié)構(gòu)用于持續(xù)藥物釋放232-256
• 6.1 引言232-233
• 6.2 實(shí)驗(yàn)部分233-237
• 6.2.1 埃洛石納米管的表面改性233
• 6.2.2 改性后埃洛石納米管的細(xì)胞毒性233-234
• 6.2.3 加入埃洛石納米管靜電紡絲纖維膜的制備234
• 6.2.4 靜電紡絲復(fù)合纖維膜的性能表征234-235
• 6.2.5 復(fù)合纖維膜的體外生物相容性和屏蔽性能235
• 6.2.6 埃洛石納米管載藥及藥物釋放235-236
• 6.2.7 載藥復(fù)合纖維膜的制備236
• 6.2.8 載藥復(fù)合纖維膜的性能表征236-237
• 6.2.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析237
• 6.3 結(jié)果與討論237-255
• 6.3.1 埃洛石納米管的表面改性238-239
• 6.3.2 改性后埃洛石納米管的細(xì)胞毒性239-240
• 6.3.3 復(fù)合纖維膜的性能240-245
• 6.3.4 復(fù)合纖維膜的生物相容性和體外生物降解245-249
• 6.3.5 埃洛石納米管載藥及藥物釋放249
• 6.3.6 載藥復(fù)合纖維膜的形貌及藥物釋放249-251
• 6.3.7 載藥復(fù)合纖維膜的抑菌性能251-252
• 6.3.8 載藥復(fù)合纖維膜的抑菌性能及體外生物相容性252-255
• 6.4 小結(jié)255-256
• 第七章 炎癥響應(yīng)型藥物釋放靜電紡絲膜的制備及性能研究256-272
• 7.1 引言256-257
• 7.2 實(shí)驗(yàn)部分257-260
• 7.2.1 實(shí)驗(yàn)原料與試劑257
• 7.2.2 靜電紡絲PCL纖維膜的制備257-258
• 7.2.3 PCL紡絲纖維膜表面接枝MNA258-259
• 7.2.4 改性紡絲纖維膜的改性結(jié)果表征259
• 7.2.5 改性后載藥紡絲纖維膜的載藥率與藥物釋放測試及體外生物相容性259-260
• 7.3 結(jié)果與討論260-271
• 7.3.1 紡絲纖維膜表面聚多巴胺包覆260-262
• 7.3.2 紡絲纖維膜表面硅烷偶聯(lián)劑改性262-266
• 7.3.3 甲硝唑的酯化反應(yīng)266-267
• 7.3.4 酯化后的甲硝唑接枝到纖維膜267-269
• 7.3.5 藥物接枝纖維膜的藥物釋放269-270
• 7.3.6 藥物接枝纖維膜的細(xì)胞毒性270-271
• 7.4 小結(jié)271-272
• 第八章 結(jié)論272-274
• 參考文獻(xiàn)274-286
• 致謝286-288
• 研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文288-292
• 作者和導(dǎo)師簡介292-294
• 附件294-295

  本文關(guān)鍵詞：基于明膠的生物彈性體及生物醫(yī)用膜材料的制備與性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：286505