本文關(guān)鍵詞：主鏈含1,3,5-三嗪單元π-共軛聚合物的合成及性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：共軛高分子又稱半導(dǎo)體材料在多種多樣的光電器件方面吸引了廣泛的學(xué)術(shù)與商業(yè)興趣。特別是,它們不僅在聚合物電致發(fā)光器件(PLED)、聚合物太陽能電池(PSCs)、和場效應(yīng)晶體管(OFETs)的應(yīng)用在能源問題的解決,而且在顯示器的研發(fā)和信息技術(shù)方面提供了機(jī)遇。與無機(jī)材料、小分子有機(jī)半導(dǎo)體材料相比,共軛聚合物提供了價格低廉、輕便和好柔性等等優(yōu)勢。更重要的是可溶性聚合物半導(dǎo)體材料能被易加工、易印刷等優(yōu)點,且能排除在卷到卷的印刷電子加工中作為一個重要問題的傳統(tǒng)光刻圖案。最近幾年來,1,3,5-均三嗪衍生物是因具有高電子親和勢和結(jié)構(gòu)對成性而吸引了廣泛的關(guān)注。相關(guān)1,3,5-均三嗪衍生物和含有均三嗪單元和不同芳香環(huán)的聚合物方面已做了大量工作,其能作為的電子注入材料、電子傳輸材料、發(fā)光材料、非線性光學(xué)材料和雙光子吸收材料和含金屬超分子框架結(jié)構(gòu)。本文中設(shè)計并合成了六個系列基于1,3,5-均三嗪的共軛聚合物,利用紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)等方法對聚合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。同時,廣泛地研究了聚合物的光學(xué)、電化學(xué)、酸致變色以及固體結(jié)晶態(tài)性能。詳細(xì)研究內(nèi)容與成果以下幾個方面:1.以2-二異丙基氨基-4,6-二氯均三嗪作為共聚單體,通過金屬催化反應(yīng)合成了三種含2-二異丙基氨基均三嗪單元的聚芳炔類(P1、P2)以及聚芴類聚合物(P3)。P1,P2在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見最大吸收峰分別出現(xiàn)在440 nm、416 nm和441 nm、419 nm處。P1,P2在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的熒光發(fā)射峰分別出現(xiàn)在478 nm、474 nm和531 nm、527 nm處。P1、P2的熒光量子效率分別為67.7%、42.1%,發(fā)射綠色熒光。P3在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見最大吸收峰分別出現(xiàn)在368 nm和370 nm處。P3在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的熒光發(fā)射峰分別出現(xiàn)在410 nm和411 nm處。P3的熒光量子效率為24.9%,發(fā)射藍(lán)色熒光。與P3相比,P1、P2的結(jié)晶性較好。從電化學(xué)循環(huán)伏安測試可知,上述聚合物只顯示出一定的p-摻雜行為。研究聚合物在氯仿-三氟乙酸溶液中的酸致變色發(fā)現(xiàn),P3比P1、P2具有更好的酸致變色行為,并且P3在一定的酸濃度范圍內(nèi)顯示出良好的線性關(guān)系。2.以2-二異丙基氨基-4,6-二氯均三嗪作為共聚單體,通過金屬催化反應(yīng)合成了五種含2-二異丙基氨基均三嗪單元的聚噻吩衍生物類聚合物(P4、P5、P6、P7和P8)。P4、P5、P6、P7和P8在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見最大吸收峰分別出現(xiàn)在354 nm、395 nm、371 nm、371 nm、371 nm和357 nm、365nm、384 nm、373 nm、373 nm處。P1,P2在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的熒光發(fā)射峰分別出現(xiàn)在454 nm、442 nm、478 nm、549 nm、527 nm和514 nm、493 nm、575 nm、561 nm、575 nm處。P4、P5、P6、P7和P8的熒光量子效率分別為10.7%、8.3%、7.5%、7.8%和5.6%,均發(fā)射黃綠色熒光。與P5相比,P4的結(jié)晶性較好。聚合鏈中含有不同側(cè)鏈烷基噻吩的P6、P7和P8結(jié)晶性均較弱。從電化學(xué)循環(huán)伏安測試可知,上述聚合物只顯示一定的n-摻雜行為。研究聚合物在氯仿-三氟乙酸溶液中的酸致變色發(fā)現(xiàn),與聚合鏈中含3,4-乙撐二氧噻吩的P5相比,主鏈中含有噻吩及3-烷基噻吩的P4、P6、P7和P8具有更好的酸致變色行為,并且P4、P6、P7和P8在一定的酸濃度范圍內(nèi)顯示出良好的線性關(guān)系。3.以Fe Cl3為氧化劑,通過化學(xué)氧化聚合制備了2-二異丙基氨基-4,6-二(2′-噻基)均三嗪和2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪的兩種均聚物(P9和P10)。P9,P10在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見最大吸收峰分別出現(xiàn)在303 nm、461 nm和309 nm、489 nm處。聚合物在氯仿中的熒光發(fā)射峰出現(xiàn)在507 nm、511 nm處。與P9比較,P10的結(jié)晶性較好。從電化學(xué)循環(huán)伏安測試可知,P9沒有顯示任何電化學(xué)活性,聚合物P10顯示出良好的n-摻雜行為。研究聚合物在氯仿-三氟乙酸溶液中的酸致變色發(fā)現(xiàn),與聚合物P9相比,聚合物P10具有更好的酸致變色行為。4.以2-二異丙基氨基-4,6-二(5′-溴-2′-噻基)均三嗪作為共聚單體,通過金屬催化反應(yīng)合成了四種含2-二異丙基氨基-4,6-二(2′-噻基)均三嗪單元的聚芳炔類(P11、P12)、聚芴類(P13)和聚噻吩類聚合物(P14)。P11、P12和P14在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見最大吸收峰分別出現(xiàn)在430 nm、430 nm、430 nm和448 nm、445 nm、430 nm處。P11、P12和P14在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的熒光發(fā)射峰分別出現(xiàn)在480 nm、483 nm、518 nm和538 nm、539 nm、548 nm處。P11、P12和P14的熒光量子效率分別為80.0%、66.8%、27.0%,發(fā)射綠色熒光。P13在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見最大吸收峰分別出現(xiàn)在405 nm和408 nm處。P13在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的熒光發(fā)射峰分別出現(xiàn)在452 nm和482 nm處。P13的熒光量子效率為96.5%,發(fā)射藍(lán)色熒光。與P13和P14相比,P11、P12的結(jié)晶性較好。從電化學(xué)循環(huán)伏安測試可知,上述聚合物給出一定的n-型摻雜行為。研究聚合物在氯仿-三氟乙酸溶液中的酸致變色發(fā)現(xiàn),聚合物均具有較好的酸致變色行為,比P11和P12比較,P13、P14具有更好的酸致變色敏感性并且在一定的酸濃度范圍內(nèi)顯示出良好的線性關(guān)系。5.以2-二異丙基氨基-4,6-二(5′-溴-3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪作為共聚單體,通過金屬催化反應(yīng)合成了三種含2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪單元的聚芳炔類(P15、P16)和聚芴類聚合物(P17)。P15、P16和P17在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見最大吸收峰分別出現(xiàn)在443 nm、443 nm、4431nm和472 nm、456 nm、410 nm處。P15、P16和P17在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的熒光發(fā)射峰分別出現(xiàn)在507 nm、511 nm、543 nm和540 nm,545 nm,556 nm處。P15、P16和P17均發(fā)射綠色熒光,其熒光量子效率分別為85.7%、85.2%、64.4%。與P17相比,P15、P16的結(jié)晶性較好。從電化學(xué)循環(huán)伏安測試可知,上述聚合物只顯示出一定的n-摻雜行為。研究聚合物在氯仿-三氟乙酸溶液中的酸致變色發(fā)現(xiàn),聚合物均具有好的酸致變色行為,比P15和P16比較,P17具有更高的酸致變色敏感性。6.以2-二異丙基氨基-4,6-二[2′-(5′-溴-3,4-乙撐二氧噻基亞甲基肼基)]均三嗪作為共聚單體,通過金屬催化反應(yīng)合成了兩種含2-二異丙基氨基-4,6-二[2′-(3,4-乙撐二氧噻基亞甲基肼基)]均三嗪單元的聚芳炔類(P18、P19)。所得P18、P19的在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見最大吸收峰分別出現(xiàn)在452 nm、457nm和468 nm、474 nm處。聚合物在氯仿中的熒光發(fā)射峰出現(xiàn)在543 nm、549nm處,聚合物均發(fā)射綠色熒光。P18、P19具有一定的結(jié)晶性。從電化學(xué)循環(huán)伏安測試可知,上述聚合物顯示出一定的p-型摻雜行為。以Fe Cl3為氧化劑,通過化學(xué)氧化聚合制備了2,4,6-三[2′-(3,4-乙撐二氧噻基亞甲基肼基)]均三嗪的均聚物(P20)。所得P20的在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見最大吸收峰分別出現(xiàn)在484 nm、500 nm處。聚合物在氯仿中的熒光發(fā)射峰出現(xiàn)在522 nm處,其發(fā)射紅色熒光。P20具有一定的結(jié)晶性。從電化學(xué)循環(huán)伏安可知,P20只顯示出良好的n-型摻雜行為。研究P18、P19和單體2,4,6-三[2′-(3,4-乙撐二氧噻基亞甲基肼基)]均三嗪均的的酸致變色發(fā)現(xiàn),它們均具有較好的酸致變色行為并且在一定的酸濃度范圍內(nèi)顯示出良好的線性關(guān)系。
【關(guān)鍵詞】：1 3 5-三嗪 共軛聚合物 光學(xué)與電化學(xué)行為 金屬催化法 酸致變色
【學(xué)位授予單位】：新疆大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：O631
【目錄】：

• 摘要2-6
• Abstract6-20
• 第一章 緒論20-35
• 1.1 聚合物太陽能電池（PSCs）20-26
• 1.1.1 聚合物太陽能電池結(jié)構(gòu)24
• 1.1.1.1 雙層器件24
• 1.1.1.2 體異質(zhì)結(jié)器件24
• 1.1.2 共軛聚合物:基于富勒烯的太陽能電池24-25
• 1.1.3 PPV:PCBM體異質(zhì)結(jié)太陽能電池25
• 1.1.4 聚(3-烷基噻吩):PCBM體異質(zhì)結(jié)構(gòu)太陽能電池25
• 1.1.5 替代方法25-26
• 1.1.5.1 聚合物:聚合物太陽能電池25-26
• 1.1.5.2 給體-受體“雙索面”聚合物太陽能電池26
• 1.1.5.3 混合型太陽能電池26
• 1.2 電致發(fā)光與電致發(fā)光器件26-31
• 1.2.1 聚芳乙烯類27-29
• 1.2.1.1 烷氧基、噻基烷基和烷基氨基取代聚對苯撐乙烯類（PPVs）27
• 1.2.1.2 烷基取代聚對苯撐乙烯類（PPVs）27-28
• 1.2.1.3 芳基取代聚對苯撐乙烯類（PPVs）28
• 1.2.1.4 其它聚芳乙烯類28
• 1.2.1.5 聚雜芳基乙烯類和其它聚雜芳基乙烯類28-29
• 1.2.2 聚芳基撐乙炔類29
• 1.2.3 聚芳基乙烯類與與雜芳基乙烯類共聚物29
• 1.2.4 聚乙炔類29
• 1.2.5 樹枝狀聚合物和超支化聚合物29
• 1.2.6 帶發(fā)光側(cè)鏈的的聚合物和隔離的共軛基團(tuán)的交替共聚物29-30
• 1.2.7 嵌段共聚物30
• 1.2.8 與其它材料組合的聚合物混合材料30-31
• 1.2.8.0 發(fā)光聚合物的混合材料30-31
• 1.2.8.1 含發(fā)光與非發(fā)光聚合物的混合材料31
• 1.2.8.2 含非聚合材料的混合材料和含無機(jī)材料的復(fù)合物31
• 1.3 n-型聚合物31-32
• 1.4 含均三嗪單元的聚合物32-33
• 1.5 本論文的指導(dǎo)思想和主要內(nèi)容33-35
• 第二章 主鏈含 2-二異丙基氨基均三嗪與側(cè)鏈烷氧基對苯乙炔、9,9-二辛烷基芴單元的交替聚合物的合成及其性能35-61
• 2.1 前言35
• 2.2 試劑與儀器35-38
• 2.2.1 試劑36-37
• 2.2.2 儀器37-38
• 2.3 單體和聚合物的合成路線38-43
• 2.3.1 單體的合成39-41
• 2.3.1.1 2-二異丙基氨基-4,6-二氯均三嗪(M1)39
• 2.3.1.2 1,4-二(辛氧基)苯39
• 2.3.1.3 2,5-二碘-1,4-二(辛氧基)苯39
• 2.3.1.4 2,5-二(辛氧基)- 1,4 -二(三甲基硅乙炔基)苯39-40
• 2.3.1.5 2,5-二(辛氧基)- 1,4 -二乙炔基苯(M2)40
• 2.3.1.6 2,5-二(十二烷氧基)- 1,4 -二乙炔基苯(M3)40
• 2.3.1.7 9,9-二辛烷基-2,7-二溴芴40-41
• 2.3.1.8 2,7-二(4, 4, 5, 5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛烷基芴(M4)41
• 2.3.1.9 二(三苯基膦)二氯化鈀[Pd(PPh3)2Cl2]催化劑41
• 2.3.2 聚合物的合成41-43
• 2.3.2.1 聚[2-二異丙基氨基均三嗪-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯](P1)41-42
• 2.3.2.2 聚[2-二異丙基氨基均三嗪-1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)基苯](P2)42
• 2.3.2.3 聚[2-二異丙基氨基均三嗪-9,9-二辛基芴](P3)42-43
• 2.4 結(jié)果與討論43-59
• 2.4.1 單體與聚合物的紅外光譜分析43-44
• 2.4.2 單體與聚合物的核磁共振氫譜44-48
• 2.4.2.1 單體核磁共振氫譜分析44-46
• 2.4.2.2 聚合物的核磁共振氫譜分析46-48
• 2.4.3 聚合物的紫外-可見吸收光譜與熒光光譜分析48-49
• 2.4.3.1 聚合物的紫外-可見吸收光譜分析48-49
• 2.4.3.2 聚合物的熒光光譜分析49
• 2.4.4 聚合物的熒光量子效率49-52
• 2.4.5 酸致變色52-55
• 2.4.6 聚合物可溶部分的分子量及溶解性55-56
• 2.4.7 聚合物固體粉末狀態(tài)XRD分析56-57
• 2.4.8 聚合物熱穩(wěn)定性分析57-58
• 2.4.9 聚合物電化學(xué)行為58-59
• 2.5 本章小結(jié)59-61
• 第三章 主鏈含 2-二異丙基氨基均三嗪與噻吩衍生物單元的交替聚合物的合成及其性能61-87
• 3.1 前言61
• 3.2 試劑與儀器61-64
• 3.2.1 試劑61-63
• 3.2.2 儀器63-64
• 3.3 單體和聚合物的合成路線64-68
• 3.3.1 單體的合成65-66
• 3.3.1.1 2-二異丙基氨基-4,6-二氯均三嗪(M1)65
• 3.3.1.2 2,5-二(三丁基錫基)噻吩(M5)65
• 3.3.1.3 2,5-二(三丁基錫基)-3,4-乙撐二氧噻吩(M6)65-66
• 3.3.1.4 四(三苯基膦)鈀[Pd(PPh3)4]催化劑66
• 3.3.2 聚合物的合成66-68
• 3.3.2.1 聚[2-二異丙基氨基均三嗪-噻吩](P4)66
• 3.3.2.2 聚[2-二異丙基氨基均三嗪-3,4-乙撐二氧噻吩](P5)66-67
• 3.3.2.3 聚[2-二異丙基氨基三嗪 3-丁基噻吩](P6)67
• 3.3.2.4 聚[2-二異丙基氨基三嗪 3-辛基噻吩](P7)67-68
• 3.3.2.5 聚[2-二異丙基氨基三嗪 3-十二烷基噻吩](P8)68
• 3.4 結(jié)果與討論68-86
• 3.4.1 聚合物的紅外光譜分析68-70
• 3.4.2 單體與聚合物的核磁共振氫譜70-72
• 3.4.2.1 單體核磁共振氫譜分析70
• 3.4.2.2 聚合物的核磁共振氫譜分析70-72
• 3.4.3 聚合物的紫外-可見吸收光譜與熒光光譜分析72-75
• 3.4.3.1 聚合物的紫外-可見吸收光譜分析72-74
• 3.4.3.2 聚合物的熒光光譜分析74-75
• 3.4.4 聚合物的熒光量子效率75-77
• 3.4.5 酸致變色77-82
• 3.4.6 聚合物可溶部分的分子量及溶解性82-83
• 3.4.7 聚合物固體粉末狀態(tài)XRD分析83-84
• 3.4.8 聚合物電化學(xué)行為84-86
• 3.5 本章小結(jié)86-87
• 第四章 主鏈含 2-二異丙基氨基均三嗪與噻吩衍生物單元的D-A-D型單體均聚物的合成及其性能87-104
• 4.1 前言87
• 4.2 試劑與儀器87-89
• 4.2.1 試劑87-88
• 4.2.2 儀器88-89
• 4.3 單體和聚合物的合成路線89-92
• 4.3.1 單體的合成90-91
• 4.3.1.1 2-二異丙基氨基-4,6-二氯均三嗪(M1)90
• 4.3.1.2 2-三丁基錫基-3,4-乙撐二氧噻吩(M7)[154]90
• 4.3.1.3 2-二異丙基氨基-4,6-二(2′-噻基)均三嗪(M8)90
• 4.3.1.4 2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪(M9)90-91
• 4.3.2 聚合物的合成91-92
• 4.3.2.1 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二噻基均三嗪](P9)91
• 4.3.2.2 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧)噻基均三嗪](P10)91-92
• 4.4 結(jié)果與討論92-103
• 4.4.1 單體與聚合物的紅外光譜分析92-93
• 4.4.2 單體與聚合物的核磁共振氫譜93-95
• 4.4.2.1 單體核磁共振氫譜分析93-94
• 4.4.2.2 聚合物的核磁共振氫譜分析94-95
• 4.4.3 聚合物的紫外-可見吸收光譜與熒光光譜分析95-97
• 4.4.3.1 聚合物的紫外-可見吸收光譜分析95-96
• 4.4.3.2 聚合物的熒光光譜分析96-97
• 4.4.4 酸致變色97-100
• 4.4.5 聚合物可溶部分的分子量及溶解性100-101
• 4.4.6 聚合物固體粉末狀態(tài)XRD分析101-102
• 4.4.7 聚合物電化學(xué)行為102-103
• 4.5 本章小結(jié)103-104
• 第五章 主鏈含 2-二異丙基氨基-4,6-二(2′-噻基)均三嗪與側(cè)鏈烷氧基對苯乙炔、9,9-二辛烷基芴、噻吩單元的交替聚合物的合成及其性能104-129
• 5.1 前言104
• 5.2 試劑與儀器104-107
• 5.2.1 試劑104-106
• 5.2.2 儀器106-107
• 5.3 單體和聚合物的合成路線107-111
• 5.3.1 單體的合成108-109
• 5.3.1.1 2-二異丙基氨基-4,6-二氯均三嗪(M1)108
• 5.3.1.2 2-二異丙基氨基-4,6-二(2′-噻基)均三嗪(M8)108
• 5.3.1.3 2-二異丙基氨基-4,6-二(5′-溴-2′-噻基)均三嗪(M10)108
• 5.3.1.4 2,5-二(辛氧基)- 1,4 -二乙炔基苯(M2) 2,5-二(辛氧基)- 1,4 -二乙炔基苯的合成108
• 5.3.1.5 2,5-二(十二烷氧氧基)- 1,4 -二乙炔基苯(M3)108
• 5.3.1.6 2,7-二(4, 4, 5, 5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛烷基芴(M4)108-109
• 5.3.1.7 2,5-二(三丁基錫基)噻吩(M5)109
• 5.3.2 聚合物的合成109-111
• 5.3.2.1 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二(2′-噻基)均三嗪-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯](P11)109
• 5.3.2.2 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二(2′-噻基)均三嗪-1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)基苯](P12)109-110
• 5.3.2.3 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二(2′-噻基)均三嗪-9,9-二辛基芴](P13)110
• 5.3.2.4 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二(2′-噻基)均三嗪-噻吩](P14)110-111
• 5.4 結(jié)果與討論111-127
• 5.4.1 單體與聚合物的紅外光譜分析111-112
• 5.4.2 單體與聚合物物的核磁共振氫譜112-115
• 5.4.2.1 單體核磁共振氫譜分析112-113
• 5.4.2.2 聚合物的核磁共振氫譜分析113-115
• 5.4.3 聚合物的紫外-可見吸收光譜與熒光光譜分析115-117
• 5.4.3.1 聚合物的紫外-可見吸收光譜分析115-116
• 5.4.3.2 聚合物的熒光光譜分析116-117
• 5.4.4 聚合物的熒光量子效率117-120
• 5.4.5 酸致變色120-124
• 5.4.6 聚合物可溶部分的分子量及溶解性124-125
• 5.4.7 聚合物固體粉末狀態(tài)XRD分析125-126
• 5.4.8 聚合物電化學(xué)行為126-127
• 5.5 本章小結(jié)127-129
• 第六章 主鏈含 2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪與側(cè)鏈烷氧基對苯乙炔、9,9-二辛基芴單元的交替聚合物的合成及其性能129-151
• 6.1 前言129
• 6.2 試劑與儀器129-132
• 6.2.1 試劑129-131
• 6.2.2 儀器131-132
• 6.3 單體和聚合物的合成路線132-135
• 6.3.1 單體的合成133-134
• 6.3.1.1 2-二異丙基氨基-4,6-二氯均三嗪(M1)133
• 6.3.1.2 2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪(M9)2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪的合成133
• 6.3.1.3 2-二異丙基氨基-4,6-二(5′-溴-3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪(M11)133
• 6.3.1.4 2,5-二(辛氧基)- 1,4 -二乙炔基苯(M2)133
• 6.3.1.5 2,5-二(十二烷氧氧基)- 1,4 -二乙炔基苯(M3)133
• 6.3.1.6 2,7-二(4, 4, 5, 5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛烷基芴(M4)133-134
• 6.3.2 聚合物的合成134-135
• 6.3.2.1 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯](P15)134
• 6.3.2.2 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪-1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)基苯](P16)134-135
• 6.3.2.3 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撐二氧噻基)均三嗪-9,9-二辛基芴](P17)135
• 6.4 結(jié)果與討論135-150
• 6.4.1 單體與聚合物的紅外光譜分析135-136
• 6.4.2 單體與聚合物的核磁共振氫譜136-139
• 6.4.2.1 單體核磁共振氫譜分析136-137
• 6.4.2.2 聚合物的核磁共振氫譜分析137-139
• 6.4.3 聚合物的紫外-可見吸收光譜與熒光光譜分析139-141
• 6.4.3.1 聚合物的紫外-可見吸收光譜分析139-140
• 6.4.3.2 聚合物的熒光光譜分析140-141
• 6.4.4 聚合物的熒光量子效率141-143
• 6.4.5 酸致變色143-147
• 6.4.6 聚合物可溶部分的分子量及溶解性147-148
• 6.4.7 聚合物固體粉末狀態(tài)XRD分析148-149
• 6.4.8 聚合物電化學(xué)行為149-150
• 6.5 本章小結(jié)150-151
• 第七章 主鏈含均三嗪單元的希夫堿聚合物的合成及其性能151-173
• 7.1 前言151
• 7.2 試劑與儀器151-154
• 7.2.1 試劑151-152
• 7.2.2 儀器152-154
• 7.3 單體和聚合物的合成路線154-158
• 7.3.1 單體的合成155-157
• 7.3.1.1 2-二異丙基氨基-4,6-二氯均三嗪(M1)155
• 7.3.1.2 2-二異丙基氨基-4,6-二肼基均三嗪(M12)155
• 7.3.1.3 2-甲醛基-3,4-乙撐二氧噻吩(M13)155
• 7.3.1.4 2-甲醛基5溴-3,4-乙撐二氧噻吩(M14)155-156
• 7.3.1.5 2-二異丙基氨基-4,6-二[2′-(5′-溴-3,4-乙撐二氧噻基亞甲基肼基 )]均三嗪(M15)156
• 7.3.1.6 2,4,6-三肼基均三嗪(M16)156
• 7.3.1.7 2,4,6-三[2′-(3,4-乙撐二氧噻基亞甲基肼基)]均三嗪(M17)156-157
• 7.3.1.8 2,5-二(辛烷氧基)- 1,4 -二乙炔基苯(M3)157
• 7.3.1.9 2,5-二(十二烷氧基)- 1,4 -二乙炔基苯(M3)157
• 7.3.2 聚合物的合成157-158
• 7.3.2.1 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二[2′-(3,4-乙撐二氧噻基亞甲基肼基)]均三嗪-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯](P18)157
• 7.3.2.2 聚[2-二異丙基氨基-4,6-二[2′-(3,4-乙撐二氧噻基亞甲基肼基)]均三嗪-1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基苯](P19)157-158
• 7.3.2.3 聚[2,4,6-三[2′-(3,4-乙撐二氧噻基亞甲基肼基)]均三嗪](P20)158
• 7.4 結(jié)果與討論158-172
• 7.4.1 目標(biāo)單體與聚合物的紅外光譜分析158-160
• 7.4.2 單體與聚合物的核磁共振氫譜160-163
• 7.4.2.1 單體核磁共振氫譜分析160-161
• 7.4.2.2 聚合物核磁共振氫譜分析161-163
• 7.4.3 聚合物的紫外-可見吸收光譜與熒光光譜分析163-165
• 7.4.3.1 聚合物的紫外-可見吸收光譜分析163-164
• 7.4.3.2 聚合物的熒光光譜分析164-165
• 7.4.4 酸致變色165-169
• 7.4.5 聚合物溶解性169-170
• 7.4.6 聚合物固體粉末狀態(tài)XRD分析170
• 7.4.7 聚合物電化學(xué)行為170-172
• 7.5 本章小結(jié)172-173
• 結(jié)論與展望173
• 結(jié)論173-175
• 展望175-177
• 參考文獻(xiàn)177-195
• 個人簡介及博士期間發(fā)表、整理論文情況195-196
• 致謝196-197

  本文關(guān)鍵詞：主鏈含1,3,5-三嗪單元π-共軛聚合物的合成及性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：256431