發(fā)布時(shí)間：2017-11-16 10:10

  本文關(guān)鍵詞：銅催化肟類化合物的反應(yīng)研究

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【摘要】：肟類化合物是一類非常重要的有機(jī)合成中間體,被應(yīng)用于多種有機(jī)反應(yīng)當(dāng)中。近年來過渡金屬催化的有機(jī)合成方法不斷發(fā)展,在諸多的金屬(鐵、鈀、銠、銅等)催化反應(yīng)中,銅催化劑由于其廉價(jià)低毒等優(yōu)點(diǎn)越來越受到人們的重視。因此,研究銅催化肟類化合物的反應(yīng)有著十分重要的意義。本論文工作首先研究了銅催化的由酮肟直接合成Z-碘代烯酰胺的反應(yīng),該反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)克級(jí)Z-碘代烯酰胺的合成,同時(shí)對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討：首先酮肟先和酸酐反應(yīng)生成肟脂,肟脂在一價(jià)銅催化下通過兩步單電子轉(zhuǎn)移生成稀酰胺和二價(jià)銅,接下來稀酰胺在二價(jià)銅催化下發(fā)生氧化碘化反應(yīng)。而且產(chǎn)物Z-碘代烯酰胺進(jìn)一步應(yīng)用于合成取代VA唑、雙烯、β-苯氧基的烯酰胺、烯炔、β-�；南０泛瓦量╊惢衔铩Ｆ浯�,結(jié)合綠色化學(xué)的概念,將銅催化酮肟還原�；外Z/銅共催化的末端炔氧化偶聯(lián)反應(yīng)在一鍋中進(jìn)行,無需外加氧化劑和還原劑,此反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了烯酰胺和1,3-二炔的綠色合成。與先前報(bào)道的合成稀酰胺的方法相比反應(yīng)時(shí)間明顯縮短,而且合成了多種結(jié)構(gòu)特殊的稀酰胺。
【學(xué)位授予單位】：西北大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：O621.251

【參考文獻(xiàn)】

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1 冉隴飛;梁浩;關(guān)正輝;;過渡金屬催化肟類化合物的反應(yīng)研究進(jìn)展[J];有機(jī)化學(xué);2013年01期

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本文編號(hào)：1191989