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吲哚生物堿Subincanadine E的全合成以及Anominine、Tubingensin A的合成研究

發(fā)布時間:2017-11-04 15:24

  本文關鍵詞:吲哚生物堿Subincanadine E的全合成以及Anominine、Tubingensin A的合成研究


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【摘要】:本論文主要對吲哚生物堿subincanadine E, anominine以及咔唑生物堿tubingensin A的全合成經行了研究,主要包括兩部分的內容:第一章、Subincanadine E的全合成研究Subincanadines系列化合物是由日本科學家Kobayashi,從巴西的藥用植物Aspidosperma subincanum Mart中分離得到的,其中subincanadine E又名pericine,最早是由Stockigt教授于1982年從Picralima nitida細胞培養(yǎng)液中分離得到的,對于小鼠的淋巴癌細胞及人類的皮膚癌細胞具有一定的抗癌活性。本章簡要介紹了subincanadines系列化合物的合成現(xiàn)狀。對subincanadine E的全合成進行了探索研究,最終,從色胺鹽酸鹽出發(fā),以Ni(COD)2作用下的Micheal加成反應及鋅作用下的碎裂化反應為關鍵步,首次完成了subincanadine E的全合成。第二章、Anominine以及Tubingensin A的合成研究二萜生物堿anominine及咔唑生物堿tubingensin A是由美國科學家Gloer教授于1989年從曲霉菌菌核提取液中分離出來的,具有殺蟲,抗病毒的活性。本章對anominine及tubingensin A的以往合成經行了簡要的總結。對anominine及tubingensin A的合成,依次嘗試了以炔炔環(huán)化、烯炔環(huán)化反應,分子間Diels-Alder反應,分子內Friedel-Crafts烷基化為關鍵步的三條不同策略。
【學位授予單位】:蘭州大學
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:O629.3

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本文編號:1139992


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