鈉離子電池硒化物負極材料的研究
發(fā)布時間:2024-02-14 22:55
鈉離子電池(SIBs)擁有豐富的鈉源,引起了極大的關注。但是鈉離子電池的陽極在實際應用中具有局限性,其中包括低的Na儲存能力和緩慢的動力學性能,難以滿足社會的需求。因此探索具有優(yōu)異電化學性能的有前途的陽極材料引發(fā)了許多探索活動,F(xiàn)有電極的機理分為插入型(例如碳,TiO2,V2O5),轉化型(例如碳,TiO2,V2O5,CoO,Fe S2,NiSe2)以及合金類型(例如Sn,Sb,Bi)。其中,基于轉化反應的材料顯示出較高的鈉存儲容量和較小的體積膨脹。過渡金屬硫屬元素化物(TMDCs)被視為轉換模式的主要成員。但是,傳統(tǒng)的金屬氧化物(MO)和金屬硫化物(MS)受致密的固體電解質相間(SEI)膜阻礙離子傳輸和多硫化物的“穿梭”效應的影響,從而限制了電極的性能,因此研究新的電極材料很有必要;陔娀瘜W轉化反應的金屬硒化物具有高電子電導率和低能耗等優(yōu)點,這使得金屬硒化物(MSe)具有超高的使用壽命,高可逆容量和適當?shù)墓ぷ?..
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
符號說明
第1章 緒論
1.1 鈉離子電池簡介
1.1.1 引言
1.1.2 鈉離子電池結構與工作過程
1.1.3 鈉離子電池負極材料
1.2 金屬硫/硒化物介紹
1.2.1 引言
1.2.2 過渡金屬硫/硒化物
1.2.3 硒化物在鈉離子電池中的應用
1.3 本論文的選題背景和主要研究內(nèi)容
第2章 實驗方法
2.1 實驗藥品和儀器
2.1.1 實驗試劑
2.1.2 實驗儀器
2.2 鈉離子電池硒化物負極材料的制備
2.2.1 石墨烯基碳包覆硒化銅的制備
2.2.2 三維網(wǎng)狀碳復合硒化鈷的制備
2.3 鈉離子電池工作電極制備與組裝
2.3.1 鈉離子電池負極電極片的制備
2.3.2 鈉離子電池的制備與測試
2.4 材料的定性與結構表征
2.4.1 X射線衍射(XRD)表征
2.4.2 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)測試
2.4.3 透射電子顯微鏡(TEM)測試
2.4.4 X射線光電子能譜測試
2.4.5 拉曼光譜測試
2.4.6 比表面積和孔徑分布測試
2.5 電極材料的電化學性能測試
2.5.1 恒流充放電測試
2.5.2 能量密度和功率密度計算
2.5.3 循環(huán)伏安測試
2.5.4 電化學交流阻抗測試(EIS)
第3章 石墨烯基碳包覆硒化銅的制備及其儲鈉性能研究
3.1 引言
3.2 樣品的形貌和結構表征
3.3 鈉電半電池電化學性能測試
3.4 本章小結
第4章 三維連通碳復合硒化鈷的制備及其儲鈉性能研究
4.1 引言
4.2 樣品的形貌和結構表征
4.3 樣品的元素及其組成分析
4.4 鈉離子半電池電化學性能分析
4.5 本章小結
結論
參考文獻
攻讀碩士學位期間承擔的科研任務與主要成果
致謝
本文編號:3898761
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學位級別】:碩士
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Abstract
符號說明
第1章 緒論
1.1 鈉離子電池簡介
1.1.1 引言
1.1.2 鈉離子電池結構與工作過程
1.1.3 鈉離子電池負極材料
1.2 金屬硫/硒化物介紹
1.2.1 引言
1.2.2 過渡金屬硫/硒化物
1.2.3 硒化物在鈉離子電池中的應用
1.3 本論文的選題背景和主要研究內(nèi)容
第2章 實驗方法
2.1 實驗藥品和儀器
2.1.1 實驗試劑
2.1.2 實驗儀器
2.2 鈉離子電池硒化物負極材料的制備
2.2.1 石墨烯基碳包覆硒化銅的制備
2.2.2 三維網(wǎng)狀碳復合硒化鈷的制備
2.3 鈉離子電池工作電極制備與組裝
2.3.1 鈉離子電池負極電極片的制備
2.3.2 鈉離子電池的制備與測試
2.4 材料的定性與結構表征
2.4.1 X射線衍射(XRD)表征
2.4.2 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)測試
2.4.3 透射電子顯微鏡(TEM)測試
2.4.4 X射線光電子能譜測試
2.4.5 拉曼光譜測試
2.4.6 比表面積和孔徑分布測試
2.5 電極材料的電化學性能測試
2.5.1 恒流充放電測試
2.5.2 能量密度和功率密度計算
2.5.3 循環(huán)伏安測試
2.5.4 電化學交流阻抗測試(EIS)
第3章 石墨烯基碳包覆硒化銅的制備及其儲鈉性能研究
3.1 引言
3.2 樣品的形貌和結構表征
3.3 鈉電半電池電化學性能測試
3.4 本章小結
第4章 三維連通碳復合硒化鈷的制備及其儲鈉性能研究
4.1 引言
4.2 樣品的形貌和結構表征
4.3 樣品的元素及其組成分析
4.4 鈉離子半電池電化學性能分析
4.5 本章小結
結論
參考文獻
攻讀碩士學位期間承擔的科研任務與主要成果
致謝
本文編號:3898761
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