發(fā)布時間：2024-02-14 10:57

　　芳香族化合物是自然界普遍存在的有機(jī)化合物,也是重要的化工原料。定量構(gòu)效關(guān)系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)研究芳香族化合物性質(zhì)具有重要意義,彌補(bǔ)了試驗方法成本高和研究周期長的不足。HQSAR(holographical quantitative structure-activity relationship)相比傳統(tǒng)2D-QSAR和3D-QSAR方法,計算更簡便、預(yù)測能力更高。集成建�？山档蜆颖緮�(shù)量或復(fù)雜樣本對預(yù)測結(jié)果的影響,提高模型的預(yù)測能力和穩(wěn)定性。集成建模應(yīng)用于HQSAR中,既彌補(bǔ)單模型的不足,也為QSAR研究方法提供新思路。因此,本論文圍繞HQSAR結(jié)合集成建模對多氯聯(lián)苯、多環(huán)芳烴、二噁英等芳香族化合物進(jìn)行QSAR建模研究。主要內(nèi)容包括:1.采用HQSAR建立多氯聯(lián)苯化合物結(jié)構(gòu)與正辛醇/空氣分配系數(shù)、正辛醇/水分配系數(shù)和生物濃縮因子三組活性數(shù)據(jù)之間的定量關(guān)系,該三種活性數(shù)據(jù)都是衡量多氯聯(lián)苯在環(huán)境行為的重要參數(shù)。應(yīng)用留一交驗證和外部測試集驗證方法對模型預(yù)測能力進(jìn)行評價,三組HQSAR模型的交叉驗證系數(shù)Q2分別為...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1非苯

??銜锏墓?fàn)N行災(zāi)食莆?胺枷閾浴薄?后來，人們又發(fā)現(xiàn)了沒有苯環(huán)的有機(jī)化合物也具有“芳香性”，如含有雜原子的有機(jī)化合物，甚至一些無機(jī)化合物。于是認(rèn)為化合物具有芳香性需滿足以下條件：環(huán)狀結(jié)構(gòu)每個原子處于同一平面形成一個環(huán)狀π電子離域體系；π電子數(shù)目為4n+2（n=0,1,2,3,.......

圖1-1非苯型芳香烴化合物

??銜锏墓?fàn)N行災(zāi)食莆?胺枷閾浴薄?后來，人們又發(fā)現(xiàn)了沒有苯環(huán)的有機(jī)化合物也具有“芳香性”，如含有雜原子的有機(jī)化合物，甚至一些無機(jī)化合物。于是認(rèn)為化合物具有芳香性需滿足以下條件：環(huán)狀結(jié)構(gòu)每個原子處于同一平面形成一個環(huán)狀π電子離域體系；π電子數(shù)目為4n+2（n=0,1,2,3,.......

圖1-2集成建模流程圖

柚夢?低襯?現(xiàn)擔(dān)?7，151，199，257，307和353，也可根據(jù)工作需求自行設(shè)定[43-47]。得到優(yōu)化的“fragmentdistinction”和“fragmentsize”參數(shù)后，采用偏最小二乘法建立物質(zhì)分子全息描述符與物質(zhì)活性之間的數(shù)學(xué)模型。1.2.2集成建模集成建....

圖2-1多氯聯(lián)苯物質(zhì)結(jié)構(gòu)

第二章多氯聯(lián)苯的理化性質(zhì)HQSAR研究13第二章多氯聯(lián)苯理化性質(zhì)的HQSAR研究2.1引言多氯聯(lián)苯（polychlorinatedbiphenyls,PCBs）由不同數(shù)目氯原子取代聯(lián)苯苯環(huán)上的氫原子生成的氯代芳香烴化合物，化學(xué)通式為C12H10Cln（n=1,2,...,10），....

本文編號：3897985