三唑酯類衍生物的合成及液晶性研究
發(fā)布時間:2023-04-29 05:55
液晶材料在生活中的應(yīng)用越來越廣,現(xiàn)已被應(yīng)用于液晶顯示、納米材料、抗電磁以及醫(yī)用復(fù)合材料等領(lǐng)域。其中酯類液晶化合物因具有較寬的介晶溫度范圍、熱形變小以及良好的光學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)而被研究者廣泛研究。而[1,2,3]三唑類雜環(huán)可以增加液晶化合物的相穩(wěn)定性同時豐富液晶化合物的相類型。本文在酯類液晶化合物中引入三唑環(huán)構(gòu)筑多環(huán)液晶化合物,通過不同長度的側(cè)鏈對其進(jìn)行修飾,用熱臺偏光顯微鏡(POM)和差示掃描量熱分析(DSC)進(jìn)行液晶性研究,從而尋求性質(zhì)優(yōu)良并具有實用價值的液晶材料。本文用對苯二酚和反-1,4-環(huán)己二醇分別與4-乙炔基苯甲酸進(jìn)行酯化制得酯類化合物,進(jìn)而與疊氮化物通過點(diǎn)擊反應(yīng)合成系列不同長度側(cè)鏈取代的三唑酯類化合物。通過紅外光譜、高分辨質(zhì)譜以及核磁共振等手段對所合成的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征;應(yīng)用紫外光譜和熒光光譜研究其光學(xué)性質(zhì);通過DSC和POM對其液晶性質(zhì)進(jìn)行探究。結(jié)果表明:兩系列三唑酯類液晶化合物中,鏈長為12個碳或14個碳的化合物都具有液晶性。且以對苯二酚剛性結(jié)構(gòu)為中心核的三唑酯類液晶化合物的穩(wěn)定性高于以柔性反1,4-環(huán)己二醇為中心核的三唑酯;末端引入二茂鐵后沒有誘導(dǎo)化合物產(chǎn)生液晶性。
【文章頁數(shù)】:89 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 液晶簡史
1.2.1 液晶態(tài)
1.2.2 液晶的研究發(fā)展史
1.2.3 液晶的織構(gòu)
1.2.4 液晶的分類
1.2.4.1 溶致液晶
1.2.4.2 熱致液晶
1.3 液晶的表征方法
1.3.1 偏光顯微鏡法(POM)
1.3.2 差示掃描量熱法(DSC)
1.4 液晶的應(yīng)用
1.5 酯類液晶化合物的分類
1.5.1 膽甾醇酯類液晶
1.5.2 聯(lián)苯酯類液晶
1.5.3 二茂鐵酯類液晶
1.5.4 偶氮酯類液晶
1.5.5 其它酯類液晶化合物
1.6 酯類液晶的合成方法
1.7 三唑
1.7.1 [1,2,3]三唑的應(yīng)用及其價值
1.7.2 [1,2,3]三唑液晶化合物
1.8 課題背景及實驗設(shè)計
第二章 實驗部分
2.1 實驗儀器
2.2 實驗試劑
2.3 對稱芳香酯及對稱環(huán)己醇酯的合成
2.3.1 1,4-苯撐雙(4-乙炔基苯甲酸酯)(FZ)(21)
2.3.2 1-疊氮基直鏈烷烴
2.3.3 1,4-苯撐雙[-4-(1-長鏈烷基)-1H-(1,2,3)-三唑]苯甲酸酯
2.3.4 (1R,4R)-環(huán)己烷-1,4-雙(4-乙炔基苯甲酸酯)(OLZ)
2.3.5 (1R,4R)-環(huán)己烷-1,4-雙[4-(1-長鏈烷基)-1-H-(1,2,3)-三唑]苯甲酸酯
2.4 對稱二茂鐵長鏈烷基三唑基酯類的合成
2.4.1 6-溴代己酰氯
2.4.2 6-溴代己;F
2.4.3 6-溴代正己烷基二茂鐵
2.4.4 6-疊氮基正己烷基二茂鐵
2.4.5 (1R,4R)-環(huán)己烷-1,4-雙[-4-(-1-十一烷基二茂鐵)-1-H-(1,2,3)-三唑]苯甲酸酯
2.5 合成化合物的編號
2.6 化合物的表征
第三章 三唑酯類化合物的表征及性質(zhì)探究
3.1 紅外譜圖解析
3.2 核磁共振分析
3.2.1 核磁共振氫譜
3.2.2 核磁共振碳譜
3.3 高分辨質(zhì)譜
3.4 紫外-可見光譜圖
3.5 熒光光譜圖
3.6 液晶性分析
3.6.1 含三唑環(huán)己二醇酯類液晶性分析
3.6.2 含三唑?qū)Ρ蕉吁ヮ愐壕匝芯?br>第四章 實驗結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄:實驗譜圖
附錄:碩士期間實驗成果
致謝
本文編號:3805302
【文章頁數(shù)】:89 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 液晶簡史
1.2.1 液晶態(tài)
1.2.2 液晶的研究發(fā)展史
1.2.3 液晶的織構(gòu)
1.2.4 液晶的分類
1.2.4.1 溶致液晶
1.2.4.2 熱致液晶
1.3 液晶的表征方法
1.3.1 偏光顯微鏡法(POM)
1.3.2 差示掃描量熱法(DSC)
1.4 液晶的應(yīng)用
1.5 酯類液晶化合物的分類
1.5.1 膽甾醇酯類液晶
1.5.2 聯(lián)苯酯類液晶
1.5.3 二茂鐵酯類液晶
1.5.4 偶氮酯類液晶
1.5.5 其它酯類液晶化合物
1.6 酯類液晶的合成方法
1.7 三唑
1.7.1 [1,2,3]三唑的應(yīng)用及其價值
1.7.2 [1,2,3]三唑液晶化合物
1.8 課題背景及實驗設(shè)計
第二章 實驗部分
2.1 實驗儀器
2.2 實驗試劑
2.3 對稱芳香酯及對稱環(huán)己醇酯的合成
2.3.1 1,4-苯撐雙(4-乙炔基苯甲酸酯)(FZ)(21)
2.3.2 1-疊氮基直鏈烷烴
2.3.3 1,4-苯撐雙[-4-(1-長鏈烷基)-1H-(1,2,3)-三唑]苯甲酸酯
2.3.4 (1R,4R)-環(huán)己烷-1,4-雙(4-乙炔基苯甲酸酯)(OLZ)
2.3.5 (1R,4R)-環(huán)己烷-1,4-雙[4-(1-長鏈烷基)-1-H-(1,2,3)-三唑]苯甲酸酯
2.4 對稱二茂鐵長鏈烷基三唑基酯類的合成
2.4.1 6-溴代己酰氯
2.4.2 6-溴代己;F
2.4.3 6-溴代正己烷基二茂鐵
2.4.4 6-疊氮基正己烷基二茂鐵
2.4.5 (1R,4R)-環(huán)己烷-1,4-雙[-4-(-1-十一烷基二茂鐵)-1-H-(1,2,3)-三唑]苯甲酸酯
2.5 合成化合物的編號
2.6 化合物的表征
第三章 三唑酯類化合物的表征及性質(zhì)探究
3.1 紅外譜圖解析
3.2 核磁共振分析
3.2.1 核磁共振氫譜
3.2.2 核磁共振碳譜
3.3 高分辨質(zhì)譜
3.4 紫外-可見光譜圖
3.5 熒光光譜圖
3.6 液晶性分析
3.6.1 含三唑環(huán)己二醇酯類液晶性分析
3.6.2 含三唑?qū)Ρ蕉吁ヮ愐壕匝芯?br>第四章 實驗結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄:實驗譜圖
附錄:碩士期間實驗成果
致謝
本文編號:3805302
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