由于低豐度稀土Pr、Nd的過度消耗,研究用高豐度且相對廉價的Ce替代Pr、Nd來制備稀土永磁材料,以便能平衡利用稀土元素,且降低生產(chǎn)成本。然而使用Ce元素取代磁體中的Nd元素后磁體性能尤其是矯頑力明顯下降,這是因為Ce₂Fe₁₄B的磁晶各向異性場遠(yuǎn)低于Nd₂Fe₁₄B。磁體矯頑力下降很大程度的限制了含Ce稀土永磁體的應(yīng)用。提高含Ce磁體的磁晶各向異性場可提高磁體的矯頑力。與Nd元素不同,Ce元素在化合物中價態(tài)為+4和+3混合價,而且價態(tài)可變化,Ce元素價態(tài)與Ce元素位點的體積相關(guān)。元素的價態(tài)與磁體磁晶各向異性場密切相關(guān)。通過添加Co可能改變Ce的體積,有望改變其價態(tài)從混合價到+3價,提高其內(nèi)稟性能。因此,本文在Ce_8.5Nd₄Fe_81.5B₆磁體中分別添加原子比為3 at.%、6 at.%、9 at.%的Co元素替代Fe。通過XRD譜發(fā)現(xiàn)添加Co元素后2:14:1相的衍射峰右移,說明晶格常數(shù)變小。用XPS對磁體中... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古科技大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

鐵磁體技術(shù)磁化與反磁化過程

內(nèi)蒙古科技大學(xué)碩士學(xué)位論文-6-加，這部分增加的能量就是疇壁能，疇壁的厚度由Eex和EA的平衡決定。疇壁變薄會減小EA增加Eex。1.3.2.技術(shù)磁化過程圖1.1鐵磁體技術(shù)磁化與反磁化過程為區(qū)別鐵磁性和亞鐵磁性物質(zhì)的自發(fā)磁化，我們把他們在磁場中的磁化叫做技術(shù)磁化。圖1.2鐵磁體技術(shù)磁化曲線假設(shè)鐵磁性磁體有兩個磁疇，如圖1.1(a)所示：當(dāng)磁場為零時，左磁場與右磁場的原子磁矩數(shù)目相等，方向相反，宏觀上不顯示磁性。當(dāng)沿橫坐標(biāo)正方向施加外磁場H1時，左磁疇擴(kuò)大，右磁疇縮小，疇壁快速地向右移動，導(dǎo)致沿磁場方向磁化強(qiáng)

內(nèi)蒙古科技大學(xué)碩士學(xué)位論文-7-度陡然增加，正如圖1.2的ab段所示。當(dāng)外磁場增加到HR即C點時,對應(yīng)圖1.1(c)，疇壁位移結(jié)束，整個磁體變成一個單疇體。繼續(xù)增加磁場到HS，磁體的原子磁矩慢慢轉(zhuǎn)動到外磁場方向。此時磁體以技術(shù)磁化到飽和，這時的磁化強(qiáng)度成為飽和磁化強(qiáng)度，技術(shù)磁化過程是由疇壁移動和磁矩轉(zhuǎn)動兩種方式來實現(xiàn)的[12,13]。技術(shù)磁化到飽和后再將外磁場去掉，原子磁矩將轉(zhuǎn)動到橢球的長軸方向上，在原磁場方向上還保留有Mr的值，Mr被稱為剩余磁化強(qiáng)度。對應(yīng)圖1.1(e)和圖1.2中e的位置。此時，給磁體施加一個橫軸反方向的磁場，當(dāng)H小于HN時，原子磁矩還大體維持在原磁化方向上，因此退磁曲線隨反向磁場強(qiáng)度的增加，Mr降低緩慢。當(dāng)反磁化場強(qiáng)度增加到HN時，就在磁體內(nèi)產(chǎn)生一個反磁化疇，隨著反磁化場強(qiáng)度的增加,反向磁疇迅速擴(kuò)大，正向疇縮小，致使磁化強(qiáng)度向反方向迅速的增加。當(dāng)方磁化場強(qiáng)度增加至Hcj時，正向疇和反向疇大小相等，磁化強(qiáng)度為零，此時反向磁場強(qiáng)度稱為內(nèi)稟矯頑力。Hcj由反磁化疇的形核場HN決定。1.3.3.相組成、微結(jié)構(gòu)圖1.3三元Nd-Fe-B系600℃以下相平衡圖圖1.4燒結(jié)Nd-Fe-B磁體的背散射照片相圖能很好的表示材料相之間的關(guān)系，圖1.3是三元釹鐵硼系平衡相圖。S-NdFeB永磁材料的成分正好處于T1T2Nd三角形內(nèi)非�？拷黅1相的那個角[14~17]，由T1(Nd2Fe14B主相)、T2(富B相)、Nd(富Nd相)三個相組成[18]。此時S-NdFeB的顯微組織分布如圖1.4所示，多邊形的灰色部分為2:14:1相。在磁體中的體積分?jǐn)?shù)高達(dá)

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本文編號：3452046