水滑石和硒化物電極材料的設計及儲鋁性能研究
發(fā)布時間:2021-09-07 20:50
日漸增多的能源消耗,尤其是化石能源的大量使用,造成了全球環(huán)境和氣候的惡化,所以當下亟需加快研發(fā)基于電化學能源儲存體系的清潔能源。目前,由于成本和安全問題,傳統(tǒng)鋰離子電池已經(jīng)不能滿足眼下日益增長的市場需求,開發(fā)價格低廉、能量密度高、安全性能好的新型二次電池體系迫在眉睫。近年來,鋁電池成為研究熱點,原因主要在于:首先,鋁是地殼中含量最高的金屬元素(82000ppm),其含量遠高于鋰(18ppm),所以鋁電池可持續(xù)性好且成本較低。其次,相較于鋰的高活性,鋁在大氣中可以穩(wěn)定存在,為鋁電池提供了安全保障。再次,得益于鋁的三電子氧化還原反應,鋁金屬的理論體積比容量高達8034mA h cm-3,大約是鋰(2080 mAh cm-3)的四倍。但是,鋁離子電荷密度較高,在電極材料中嵌入/脫出時會受到強烈的靜電相互作用,離子擴散受到阻礙,并且該過程會嚴重破壞電極結構,所以適用于鋁電池的正極材料有限。本文基于靜電自組裝技術、溶劑熱法合成了鎳鐵雙金屬層狀氫氧化物/還原氧化石墨烯(NiFe-LDH/rGO)、納米多孔硒化錳微球、鋅錳雙金屬硒化物,三者用作鋁電池正極材料均表現(xiàn)出良好的電化學性能,具體內容如下:1...
【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1可充電鋁電池發(fā)展歷程剛??Fig.?1.1?The?growth?history?of?rechargeable?aluminum?battery1201??
?山東大學碩士學位論文???應和陽極腐蝕,無法實現(xiàn)鋁的可逆電溶解/沉積,而室溫離子液體電解質蒸汽壓??低、電化學窗口寬、電沉積可逆,奠定了二次鋁離子電池的發(fā)展基礎[19],鋁電池??的發(fā)展歷史如圖1.1所示。??lP〇〇s?s〇^tt〇n???_?¥eS2?iiSBMIlIl??^que〇u:>?i?霸????-…??ill?'-f?I??^?1857?^??%??〇?\o〇-辦%?、??圖1.1可充電鋁電池發(fā)展歷程剛??Fig.?1.1?The?growth?history?of?rechargeable?aluminum?battery1201??1.2.2鋁電池特點??Caj:i〇n?Specific?Capacity?(Ah?kg1;?Ah?L*1)??Radius?2000?4000?6000?8000??76?+?1?i?s_?Li,■+e〇Li?Gr^tneC^??/e?LI?m?Volumetric?CapacHy?-?-3.0??—一?18?Abundance?52??1〇2拳.匪雙咕-—?.,7?|??m?馨?K?鑑^+eeK?-2.9?T)??72??+?Mg?■■^■■ESai?Mg2*+2e<-Mg?|??1〇〇?Ca2,+2e-M.Ca?<??54?w?A,?^?Al3、3e?e?Al??A1?17??20000?40000?60000?80000??Abundance(ppm)??圖1.2二次電池對比示意圖[2()]??Fig.?1.2?Schematic?illustration?of?secondary?batteri
?山東大學碩士學位論文???如圖1.2所示,金屬鋰在電化學過程中只能轉移一個電子,而金屬鋁可以在??循環(huán)過程中交換三個電子,故金屬招的體積比容量高達8046mAhcrrT3,約為金??屬鋰(2062?mAh?crrT3)的4倍;金屬鋁能夠在空氣中穩(wěn)定存在,說明安全性能??較好;鋁是地殼中含量最高的金屬元素,價格低廉[2|,2\同時,鋁電系統(tǒng)存在亟??需克服的難題。鋁離子的離子半徑為0.0535?nm并帶有三個正電荷,而鋰離子的??離子半徑為0.076?nm且只帶有一個正電荷,所以鋁離子表面電荷密度遠高于鋰??離子,說明鋁離子與電解質中的陰離子之間會產(chǎn)生更強的庫侖相互作用,從而造??成電池動力學緩慢、電極結構破壞[19,2()]。??1.2.?3鋁電池正極材料及其設計思路??圖1.3鋁電池正極反應機理示意圖[l9】??Fig.?1.3?Scheme?of?reaction?mechanisms?of?cathodes?in?aluminum?batteries1191??正極材料直接影響鋁電池的能量密度,目前潛在的鋁電正極材料普遍無法滿??足高容量和高放電電壓,進而限制了鋁電池的大規(guī)模使用,因此,正極材料是目??前可充電鋁電池的主要研究方向[23,24]。如圖1.3所示,根據(jù)嵌層反應客體離子的??不同,鋁電池正極材料分為兩類,一類是以Aicir為嵌層離子,代表性的活性電??極材料主要為碳質材料125_28];另一類是以Al3+為客體離子,典型電極材料主要是??過渡金屬化合物[29_33]。??碳質材料結構多樣而穩(wěn)定、層間距大、電導率高,在鋁電池領域應用廣泛,??電化學過程如下:??3??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Emerging rechargeable aqueous aluminum ion battery: Status, challenges,and outlooks[J]. Du Yuan,Jin Zhao,William Manalastas Jr.,Sonal Kumar,Madhavi Srinivasan. Nano Materials Science. 2020(03)
本文編號:3390226
【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1可充電鋁電池發(fā)展歷程剛??Fig.?1.1?The?growth?history?of?rechargeable?aluminum?battery1201??
?山東大學碩士學位論文???應和陽極腐蝕,無法實現(xiàn)鋁的可逆電溶解/沉積,而室溫離子液體電解質蒸汽壓??低、電化學窗口寬、電沉積可逆,奠定了二次鋁離子電池的發(fā)展基礎[19],鋁電池??的發(fā)展歷史如圖1.1所示。??lP〇〇s?s〇^tt〇n???_?¥eS2?iiSBMIlIl??^que〇u:>?i?霸????-…??ill?'-f?I??^?1857?^??%??〇?\o〇-辦%?、??圖1.1可充電鋁電池發(fā)展歷程剛??Fig.?1.1?The?growth?history?of?rechargeable?aluminum?battery1201??1.2.2鋁電池特點??Caj:i〇n?Specific?Capacity?(Ah?kg1;?Ah?L*1)??Radius?2000?4000?6000?8000??76?+?1?i?s_?Li,■+e〇Li?Gr^tneC^??/e?LI?m?Volumetric?CapacHy?-?-3.0??—一?18?Abundance?52??1〇2拳.匪雙咕-—?.,7?|??m?馨?K?鑑^+eeK?-2.9?T)??72??+?Mg?■■^■■ESai?Mg2*+2e<-Mg?|??1〇〇?Ca2,+2e-M.Ca?<??54?w?A,?^?Al3、3e?e?Al??A1?17??20000?40000?60000?80000??Abundance(ppm)??圖1.2二次電池對比示意圖[2()]??Fig.?1.2?Schematic?illustration?of?secondary?batteri
?山東大學碩士學位論文???如圖1.2所示,金屬鋰在電化學過程中只能轉移一個電子,而金屬鋁可以在??循環(huán)過程中交換三個電子,故金屬招的體積比容量高達8046mAhcrrT3,約為金??屬鋰(2062?mAh?crrT3)的4倍;金屬鋁能夠在空氣中穩(wěn)定存在,說明安全性能??較好;鋁是地殼中含量最高的金屬元素,價格低廉[2|,2\同時,鋁電系統(tǒng)存在亟??需克服的難題。鋁離子的離子半徑為0.0535?nm并帶有三個正電荷,而鋰離子的??離子半徑為0.076?nm且只帶有一個正電荷,所以鋁離子表面電荷密度遠高于鋰??離子,說明鋁離子與電解質中的陰離子之間會產(chǎn)生更強的庫侖相互作用,從而造??成電池動力學緩慢、電極結構破壞[19,2()]。??1.2.?3鋁電池正極材料及其設計思路??圖1.3鋁電池正極反應機理示意圖[l9】??Fig.?1.3?Scheme?of?reaction?mechanisms?of?cathodes?in?aluminum?batteries1191??正極材料直接影響鋁電池的能量密度,目前潛在的鋁電正極材料普遍無法滿??足高容量和高放電電壓,進而限制了鋁電池的大規(guī)模使用,因此,正極材料是目??前可充電鋁電池的主要研究方向[23,24]。如圖1.3所示,根據(jù)嵌層反應客體離子的??不同,鋁電池正極材料分為兩類,一類是以Aicir為嵌層離子,代表性的活性電??極材料主要為碳質材料125_28];另一類是以Al3+為客體離子,典型電極材料主要是??過渡金屬化合物[29_33]。??碳質材料結構多樣而穩(wěn)定、層間距大、電導率高,在鋁電池領域應用廣泛,??電化學過程如下:??3??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Emerging rechargeable aqueous aluminum ion battery: Status, challenges,and outlooks[J]. Du Yuan,Jin Zhao,William Manalastas Jr.,Sonal Kumar,Madhavi Srinivasan. Nano Materials Science. 2020(03)
本文編號:3390226
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