本文關(guān)鍵詞：低聚糖表面活性劑的制備及其在多西紫杉醇親水改性中的應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：纖維素是自然界中分布最廣、含量最多的一種多糖。其中,棉花的纖維素含量接近100%。但是棉纖維不溶于水和一般有機(jī)溶劑,這大大限制了棉纖維的應(yīng)用領(lǐng)域。本課題為了提高棉纖維的使用價(jià)值,借助超聲波輔助法,使用85%的濃磷酸將棉纖維降解成為水溶性低聚糖;然后在無水四氯化錫催化下,水溶性低聚糖分子鏈末端的醛羥基與環(huán)氧丙烷進(jìn)行糖苷化反應(yīng),并且環(huán)氧丙烷繼續(xù)開環(huán)聚合,生成兩親性低聚糖-環(huán)氧丙烷表面活性劑;最后,低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑與多西紫杉醇進(jìn)行接枝反應(yīng),生成低聚糖-聚環(huán)氧丙烷-多西紫杉醇聚合物,該聚合物能提高多西紫杉醇的水溶性,在臨床醫(yī)學(xué)上有較好的應(yīng)用前景。實(shí)驗(yàn)表明:25g棉纖維溶解到200mL 85%濃磷酸中,并在55℃恒溫水浴機(jī)械攪拌降解反應(yīng)10h,以丙酮為沉淀劑,成功的獲得平均聚合度為7的水溶性低聚糖,萃取率為36.83%。經(jīng)過測(cè)試發(fā)現(xiàn),通過磷酸降解,棉纖維的β-1,4糖苷鍵和吡喃葡萄糖環(huán)分子結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化,但是結(jié)晶度由90.6%降低到41.9%。當(dāng)環(huán)氧丙烷加成數(shù)為20,反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為8h時(shí),低聚糖-聚環(huán)氧丙表面活性性能較好,臨界膠束濃度約為0.2mg/mL,其溶液的表面張力為38mN/m,其膠束尺寸為278nm。在多西紫杉醇與低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑的配比為2:1,反應(yīng)溫度為30℃,反應(yīng)時(shí)間為4h時(shí),該聚合物的載藥量為32.6%。
【關(guān)鍵詞】：棉纖維 水溶性低聚糖 環(huán)氧丙烷 多西紫杉醇 表面活性劑
【學(xué)位授予單位】：河北工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：TQ423
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-9
• 第一章 緒論9-17
• 1.1 引言9-10
• 1.2 纖維素及其降解10-13
• 1.2.1 酶降解法10-11
• 1.2.2 物理降解法11
• 1.2.2.1 輻射法11
• 1.2.2.2 微波法11
• 1.2.2.3 機(jī)械破碎法11
• 1.2.3 化學(xué)降解法11-13
• 1.2.3.1 堿降解11-12
• 1.2.3.2 氧化降解12
• 1.2.3.3 酸降解12-13
• 1.3 生物質(zhì)糖基類表面活性劑概況13-15
• 1.3.1 淀粉基表面活性劑13-14
• 1.3.2 羧甲基纖維素基表面活性劑14
• 1.3.3 葡萄糖基表面活性劑14
• 1.3.4 其他糖類的糖苷表面活性劑14-15
• 1.4 本論文研究目的及意義15-17
• 第二章 水溶性纖維素低聚糖的制備及表征17-29
• 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器17-18
• 2.1.1 藥品及原料17-18
• 2.1.2 儀器及設(shè)備18
• 2.2 實(shí)驗(yàn)過程18-21
• 2.2.1 棉纖維預(yù)處理18-19
• 2.2.2 低聚糖的制備實(shí)驗(yàn)19-20
• 2.2.3 產(chǎn)物的表征20-21
• 2.2.3.1 GPC分析20-21
• 2.2.3.2 紅外光譜分析21
• 2.2.3.3 X-射線衍射(XRD)分析21
• 2.3 結(jié)果與討論21-28
• 2.3.1 降解前后分子量分布結(jié)果分析21-23
• 2.3.2 棉纖維降解前后主要官能團(tuán)結(jié)構(gòu)紅外分析23-25
• 2.3.3 棉纖維降解前后結(jié)晶度分析25-26
• 2.3.4 低聚糖制備過程的影響因素26-28
• 2.3.4.1 棉纖維含量對(duì)制備低聚糖的影響26-27
• 2.3.4.2 降解時(shí)間對(duì)制備低聚糖的影響27
• 2.3.4.3 沉淀劑對(duì)制備低聚糖的影響27-28
• 2.4 小結(jié)28-29
• 第三章 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑和低聚糖-環(huán)氧丙烷-多西紫杉醇聚合物的制備及其性能研究29-49
• 3.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器29-31
• 3.1.1 藥品及原料29-30
• 3.1.2 儀器及設(shè)備30-31
• 3.2 實(shí)驗(yàn)過程31-35
• 3.2.1 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑的反應(yīng)條件31-32
• 3.2.1.1 水溶性低聚糖與環(huán)氧丙烷反應(yīng)機(jī)理31-32
• 3.2.1.2 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑的反應(yīng)條件32
• 3.2.2 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷-多西紫杉醇共聚物的反應(yīng)條件32-33
• 3.2.3 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑的表征33-34
• 3.2.3.1 紅外光譜分析33
• 3.2.3.2 表面張力的測(cè)定33
• 3.2.3.3 臨界膠束濃度及膠束聚集數(shù)的測(cè)定33-34
• 3.2.4 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷-多西紫杉醇共聚物的表征34-35
• 3.2.4.1 紫外分光光度計(jì)分析34
• 3.2.4.2 NMR光譜分析34
• 3.2.4.3 膠束粒徑的測(cè)定34
• 3.2.4.4 多西紫杉醇標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立34-35
• 3.2.4.5 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷-多西紫杉醇共聚物體外藥物釋放行為的測(cè)定35
• 3.2.4.6 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷-多西紫杉醇共聚物載藥量的測(cè)定35
• 3.3 結(jié)果與討論35-47
• 3.3.1 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑的性質(zhì)35-40
• 3.3.1.1 確定低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑制備條件35-36
• 3.3.1.2 紅外光譜分析36-37
• 3.3.1.3 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑的表面張力37-38
• 3.3.1.4 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷表面活性劑臨界膠束濃度的確定38-40
• 3.3.2 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷-多西紫杉醇聚合物的結(jié)構(gòu)表征40-44
• 3.3.2.1 紫外分光光度計(jì)分析40-41
• 3.3.2.2 NMR分析41-43
• 3.3.2.3 粒徑分析43-44
• 3.3.3 多西紫杉醇含量標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立44-45
• 3.3.4 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷-多西紫杉醇共聚物體外藥物釋放行為的測(cè)定45-47
• 3.3.5 低聚糖-聚環(huán)氧丙烷-多西紫杉醇聚合物的載藥量47
• 3.4 小結(jié)47-49
• 第四章 結(jié)論49-51
• 參考文獻(xiàn)51-55
• 攻讀碩士期間所取得的相關(guān)科研成果55-57
• 致謝57

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本文編號(hào)：326285