倍半萜Asteriscanolide的骨架合成初探
發(fā)布時(shí)間:2021-03-26 04:18
第一章首先簡(jiǎn)介了倍半萜天然產(chǎn)物的種類和來源,而后著重論述了倍半萜asteriscanolide的分離、生物活性以及一些課題組對(duì)其開展的合成研究。目前已報(bào)道的asteriscanolide合成路線中,涉及的關(guān)鍵步驟主要有關(guān)環(huán)復(fù)分解、Pauson-Khand環(huán)加成、Rh(I)催化的環(huán)加成以及自由基環(huán)化等。第二章先介紹了Wender課題組利用鎳催化[4+4]反應(yīng)合成了倍半萜asteriscanolide,以及其他課題組對(duì)于其碳環(huán)骨架的合成進(jìn)展。隨后討論了利用我們課題組發(fā)展的鎳催化串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)來嘗試構(gòu)筑該分子含有的八并五雙環(huán)碳骨架?赡苡捎诎嗽h(huán)自身的構(gòu)象原因,在其構(gòu)筑過程中遇到了困難。盡管篩選了不同的鎳源和配體等條件,遺憾的是始終沒有得到所需的八元碳環(huán)。因?yàn)樯鲜瞿P偷孜镲@色不明顯,繼而嘗試合成帶有苯基的八元碳環(huán)骨架,遺憾的是仍然未能成功。
【文章來源】:蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:97 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語簡(jiǎn)表(Abbreviations)
第一章 倍半萜asteriscanolide的分離、活性及化學(xué)合成(綜述)
1.1 引言
1.2 天然產(chǎn)物asteriscanolide的全合成研究
1.2.1 基于烯烴復(fù)分解反應(yīng)的合成策略
1.2.2 基于Cope重排反應(yīng)的合成策略
1.2.3 基于Rh(I)催化環(huán)加成反應(yīng)的合成策略
第二章 基于鎳催化串聯(lián)環(huán)化的asteriscanolide骨架合成研究
2.1 引言
2.2 鎳催化[4+4]環(huán)加成的合成策略
2.3 其它合成骨架的策略
2.3.1 基于光催化分子間加成反應(yīng)
2.3.2 基于光催化分子內(nèi)加成反應(yīng)
2.3.3 基于σ重排反應(yīng)
2.4 本論文的結(jié)果與討論
2.4.1 Asteriscanolide中八并五雙環(huán)骨架的合成嘗試
2.4.2 帶苯基的八并五雙環(huán)骨架合成嘗試
2.5 實(shí)驗(yàn)部分
附錄 (化合物譜圖)
致謝
本文編號(hào):3100934
【文章來源】:蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:97 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語簡(jiǎn)表(Abbreviations)
第一章 倍半萜asteriscanolide的分離、活性及化學(xué)合成(綜述)
1.1 引言
1.2 天然產(chǎn)物asteriscanolide的全合成研究
1.2.1 基于烯烴復(fù)分解反應(yīng)的合成策略
1.2.2 基于Cope重排反應(yīng)的合成策略
1.2.3 基于Rh(I)催化環(huán)加成反應(yīng)的合成策略
第二章 基于鎳催化串聯(lián)環(huán)化的asteriscanolide骨架合成研究
2.1 引言
2.2 鎳催化[4+4]環(huán)加成的合成策略
2.3 其它合成骨架的策略
2.3.1 基于光催化分子間加成反應(yīng)
2.3.2 基于光催化分子內(nèi)加成反應(yīng)
2.3.3 基于σ重排反應(yīng)
2.4 本論文的結(jié)果與討論
2.4.1 Asteriscanolide中八并五雙環(huán)骨架的合成嘗試
2.4.2 帶苯基的八并五雙環(huán)骨架合成嘗試
2.5 實(shí)驗(yàn)部分
附錄 (化合物譜圖)
致謝
本文編號(hào):3100934
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