六方氮化硼改善聚醚醚酮摩擦磨損性能的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-04 03:56
在日常生活與工業(yè)生產(chǎn)中,摩擦是廣泛存在的不可避免的現(xiàn)象。其合理的利用給我們帶來了許多便利,但另一方面,其帶來的損耗也會(huì)影響生產(chǎn)效率、提高生產(chǎn)成本、限制生產(chǎn)條件。隨著科技水平的發(fā)展和對(duì)工業(yè)生產(chǎn)要求的提高,機(jī)械的設(shè)計(jì)、制造和使用過程中對(duì)摩擦現(xiàn)象的關(guān)注愈發(fā)強(qiáng)烈,如何降低摩擦帶來的不利影響、提高器件的精度和使用壽命成為了十分具有實(shí)際價(jià)值的問題。而減磨耐磨材料的出現(xiàn)和發(fā)展則為這個(gè)問題提供了一種可行性高的答案。聚醚醚酮(PEEK)作為一種高性能的工程塑料,是一種半結(jié)晶型的聚合物,分子鏈上含有苯環(huán)、醚鍵和羰基,結(jié)構(gòu)規(guī)整、耐熱性能良好、強(qiáng)度與剛度十分優(yōu)異、化學(xué)穩(wěn)定性極佳且自潤滑性能突出。種種優(yōu)點(diǎn)使其廣泛應(yīng)用于減磨耐磨領(lǐng)域作為高分子復(fù)合材料基體。對(duì)于聚醚醚酮的性能改善常常添加纖維、固體潤滑劑及硬質(zhì)材料,其成果也得到了廣泛的應(yīng)用。六方氮化硼(h-BN)又被稱作“白石墨”,與石墨具有相同的晶體結(jié)構(gòu),耐高溫、具有高導(dǎo)熱性,摻雜六方氮化硼可以提高樹脂基復(fù)合材料的物理性能和摩擦性能,它的高導(dǎo)熱性可以迅速發(fā)散由摩擦產(chǎn)生的熱量,減少熱磨損帶來的復(fù)合材料摩擦損耗。h-BN具有較為廣泛的粒徑范圍,不同粒徑的氮化硼在聚合物...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
聚醚醚酮的主鏈結(jié)構(gòu)式由于聚醚醚酮主鏈中具有醚鍵,增加了鏈段的柔順性,另外,長鏈結(jié)構(gòu)規(guī)整,
第一章緒論4呈亞穩(wěn)相;晶體結(jié)構(gòu)類似石墨的六方氮化硼則在常壓下穩(wěn)定。通過高溫高壓,可使h-BN轉(zhuǎn)變?yōu)閏-BN[7-8]。六方氮化硼(h-BN)是氮化硼中一種最常見的晶體形態(tài),屬于六方晶系,其層狀結(jié)構(gòu)和晶格參數(shù)與石墨類似,如圖1.2所示。h-BN是典型的各向異性材料,層內(nèi)原子的雜化方式是sp2共價(jià)雜化,層間以弱范德華力結(jié)合,因此其層間易發(fā)生滑動(dòng),層間距為0.335nm,硼原子和氮原子之間的間距為0.142nm。它還表現(xiàn)出顯著的離子特性,也因此使得π鍵中的電子不能離域。因此,區(qū)別于作為導(dǎo)體的石墨,h-BN不導(dǎo)電。六方氮化硼性能優(yōu)異,其中較為突出的性能有以下幾點(diǎn):圖1.2六方氮化硼與石墨的晶體結(jié)構(gòu)圖(a)六方氮化硼(b)石墨耐高溫:六方氮化硼的升華溫度為3000℃,處在高溫條件下基本無軟化現(xiàn)象,在還原氣氛中和含氧氣氛中的使用溫度分別為2000℃和900℃,遠(yuǎn)高于石墨的氧化溫度。超過于900℃時(shí),在含氧氣氛條件下,六方氮化硼發(fā)生氧化反應(yīng),但隨后在1300~1500℃溫度范圍內(nèi)可以形成致密的B2O3保護(hù)膜,阻止了氧化反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行。h-BN陶瓷的熱膨脹系數(shù)非常小,僅次于石英玻璃,在陶瓷材料中最小,為(2.0~6.5)×10-6/℃,且高度的各向異性使h-BN的c軸方向的熱膨脹系數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于a軸方向。h-BN在高溫下強(qiáng)度更好,在1800℃時(shí)的強(qiáng)度是其在室溫下強(qiáng)度的2倍。較高的導(dǎo)熱系數(shù):六方氮化硼具有在面內(nèi)方向22~25W/(mK)、垂直于平面方向130~150W/(mK)的高導(dǎo)熱率,與純鐵近似,且隨著溫度的升高,其熱導(dǎo)率下降的趨勢(shì)不大。另外,由于h-BN的耐高溫特性,因此其熱震穩(wěn)定性好,在從1500℃空冷至室溫的情況下,數(shù)十次都不會(huì)破裂。
第一章緒論5良好的化學(xué)穩(wěn)定性:室溫下六方氮化硼不與弱酸和強(qiáng)堿反應(yīng),抗酸、堿和耐腐蝕能力強(qiáng)。微溶于熱酸,在熔融的NaOH、KOH中才可分解,與多數(shù)的熔融金屬、玻璃和鹽均不發(fā)生反應(yīng)。h-BN不溶冷水,在沸水中緩慢水解,產(chǎn)生少量的硼酸和氮。摩擦系數(shù)低:六方氮化硼的自潤滑性能好,摩擦系數(shù)僅為0.16,且隨著溫度的增加未有明顯改變,因此具有比MoS2和石墨更出色的潤滑性能,可以作為耐磨填料與高分子材料復(fù)合。進(jìn)而應(yīng)對(duì)更加惡劣的工業(yè)生產(chǎn)條件。優(yōu)良的介電性能:室溫下,六方氮化硼的電阻率高達(dá)1016~1018Ωcm,并且在高溫條件下絕緣性能卓越,在2000°C,其電阻率仍可達(dá)到103Ωcm,是極好的高溫絕緣材料。h-BN的擊穿電壓為30-40kV/mm,是同樣條件下氧化鋁擊穿電壓的4倍。此外,其介電常數(shù)為3~5,介電損耗低,在10GHz下通常為(2~8)×10-4。由于六方氮化硼在氮化硼中更為常見易得,且在常溫呈穩(wěn)態(tài),在高溫條件下性能各方面極佳,因此本文選擇了六方氮化硼這種晶體結(jié)構(gòu)的BN來改性PEEK,并主要研究了復(fù)合材料在摩擦磨損方面的性能。1.2.3聚四氟乙烯圖1.3聚四氟乙烯的結(jié)構(gòu)式聚四氟乙烯(Polytetrafluoroethylene,PTFE)的結(jié)構(gòu)式如圖1.3,它在1938年被開發(fā)出來并于1950年實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。PTFE的分子鏈呈螺旋狀,分為兩層,外層的氟原子將內(nèi)層的碳鏈緊密地包裹起來,可以使得C-C主鏈不被外界所破壞;氟原子具有較大的的電負(fù)性,并且相鄰的氟原子間會(huì)相互排斥,也由此導(dǎo)致了PTFE分子的內(nèi)聚力極低;碳-氟鍵很牢固,其鍵能為460.2kJ/mol……這些內(nèi)在因素的共同作用,使得PTFE材料具有優(yōu)異的綜合性能,主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]納米SiO2/CF混雜增強(qiáng)聚醚醚酮復(fù)合材料的耐磨性研究[J]. 陳佩民,孫克原. 江蘇科技信息. 2013(09)
[2]聚四氟乙烯/聚醚醚酮復(fù)合保持架材料性能試驗(yàn)分析[J]. 王楓,孫小波,時(shí)連衛(wèi). 軸承. 2013(03)
[3]聚酰亞胺粘結(jié)MoS2基固體潤滑涂層在油介質(zhì)中的摩擦學(xué)性能[J]. 楊瑞杰,冶銀平,萬宏啟,周惠娣,陳建敏. 摩擦學(xué)學(xué)報(bào). 2011(03)
[4]四針狀氧化鋅晶須增強(qiáng)聚醚醚酮復(fù)合材料的正交試驗(yàn)研究[J]. 戴春霞,李潔,粟洋,龍春光. 潤滑與密封. 2011(02)
[5]聚四氟乙烯/聚苯酯耐磨自潤滑保持架材料的研究[J]. 孫小波,李建星,時(shí)連衛(wèi),王子君. 軸承. 2011(02)
[6]氧化鋯陶瓷/碳纖增強(qiáng)聚醚醚酮在水潤滑下的摩擦磨損特性研究[J]. 唐群國,陳晶申,金文浩. 摩擦學(xué)學(xué)報(bào). 2010(06)
[7]Sm2O3增強(qiáng)聚四氟乙烯/混雜纖維復(fù)合材料的摩擦磨損性能研究[J]. 黃承亞,劉春連,李紅. 摩擦學(xué)學(xué)報(bào). 2006(06)
[8]二硫化鉬改性熱塑性聚酰亞胺復(fù)合材料的摩擦磨損性能研究[J]. 朱鵬,王曉東,黃培,王筱,時(shí)鈞. 摩擦學(xué)學(xué)報(bào). 2005(05)
[9]切爾諾貝利事故及其影響與教訓(xùn)[J]. 胡遵素. 輻射防護(hù). 1994(05)
本文編號(hào):2956101
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
聚醚醚酮的主鏈結(jié)構(gòu)式由于聚醚醚酮主鏈中具有醚鍵,增加了鏈段的柔順性,另外,長鏈結(jié)構(gòu)規(guī)整,
第一章緒論4呈亞穩(wěn)相;晶體結(jié)構(gòu)類似石墨的六方氮化硼則在常壓下穩(wěn)定。通過高溫高壓,可使h-BN轉(zhuǎn)變?yōu)閏-BN[7-8]。六方氮化硼(h-BN)是氮化硼中一種最常見的晶體形態(tài),屬于六方晶系,其層狀結(jié)構(gòu)和晶格參數(shù)與石墨類似,如圖1.2所示。h-BN是典型的各向異性材料,層內(nèi)原子的雜化方式是sp2共價(jià)雜化,層間以弱范德華力結(jié)合,因此其層間易發(fā)生滑動(dòng),層間距為0.335nm,硼原子和氮原子之間的間距為0.142nm。它還表現(xiàn)出顯著的離子特性,也因此使得π鍵中的電子不能離域。因此,區(qū)別于作為導(dǎo)體的石墨,h-BN不導(dǎo)電。六方氮化硼性能優(yōu)異,其中較為突出的性能有以下幾點(diǎn):圖1.2六方氮化硼與石墨的晶體結(jié)構(gòu)圖(a)六方氮化硼(b)石墨耐高溫:六方氮化硼的升華溫度為3000℃,處在高溫條件下基本無軟化現(xiàn)象,在還原氣氛中和含氧氣氛中的使用溫度分別為2000℃和900℃,遠(yuǎn)高于石墨的氧化溫度。超過于900℃時(shí),在含氧氣氛條件下,六方氮化硼發(fā)生氧化反應(yīng),但隨后在1300~1500℃溫度范圍內(nèi)可以形成致密的B2O3保護(hù)膜,阻止了氧化反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行。h-BN陶瓷的熱膨脹系數(shù)非常小,僅次于石英玻璃,在陶瓷材料中最小,為(2.0~6.5)×10-6/℃,且高度的各向異性使h-BN的c軸方向的熱膨脹系數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于a軸方向。h-BN在高溫下強(qiáng)度更好,在1800℃時(shí)的強(qiáng)度是其在室溫下強(qiáng)度的2倍。較高的導(dǎo)熱系數(shù):六方氮化硼具有在面內(nèi)方向22~25W/(mK)、垂直于平面方向130~150W/(mK)的高導(dǎo)熱率,與純鐵近似,且隨著溫度的升高,其熱導(dǎo)率下降的趨勢(shì)不大。另外,由于h-BN的耐高溫特性,因此其熱震穩(wěn)定性好,在從1500℃空冷至室溫的情況下,數(shù)十次都不會(huì)破裂。
第一章緒論5良好的化學(xué)穩(wěn)定性:室溫下六方氮化硼不與弱酸和強(qiáng)堿反應(yīng),抗酸、堿和耐腐蝕能力強(qiáng)。微溶于熱酸,在熔融的NaOH、KOH中才可分解,與多數(shù)的熔融金屬、玻璃和鹽均不發(fā)生反應(yīng)。h-BN不溶冷水,在沸水中緩慢水解,產(chǎn)生少量的硼酸和氮。摩擦系數(shù)低:六方氮化硼的自潤滑性能好,摩擦系數(shù)僅為0.16,且隨著溫度的增加未有明顯改變,因此具有比MoS2和石墨更出色的潤滑性能,可以作為耐磨填料與高分子材料復(fù)合。進(jìn)而應(yīng)對(duì)更加惡劣的工業(yè)生產(chǎn)條件。優(yōu)良的介電性能:室溫下,六方氮化硼的電阻率高達(dá)1016~1018Ωcm,并且在高溫條件下絕緣性能卓越,在2000°C,其電阻率仍可達(dá)到103Ωcm,是極好的高溫絕緣材料。h-BN的擊穿電壓為30-40kV/mm,是同樣條件下氧化鋁擊穿電壓的4倍。此外,其介電常數(shù)為3~5,介電損耗低,在10GHz下通常為(2~8)×10-4。由于六方氮化硼在氮化硼中更為常見易得,且在常溫呈穩(wěn)態(tài),在高溫條件下性能各方面極佳,因此本文選擇了六方氮化硼這種晶體結(jié)構(gòu)的BN來改性PEEK,并主要研究了復(fù)合材料在摩擦磨損方面的性能。1.2.3聚四氟乙烯圖1.3聚四氟乙烯的結(jié)構(gòu)式聚四氟乙烯(Polytetrafluoroethylene,PTFE)的結(jié)構(gòu)式如圖1.3,它在1938年被開發(fā)出來并于1950年實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。PTFE的分子鏈呈螺旋狀,分為兩層,外層的氟原子將內(nèi)層的碳鏈緊密地包裹起來,可以使得C-C主鏈不被外界所破壞;氟原子具有較大的的電負(fù)性,并且相鄰的氟原子間會(huì)相互排斥,也由此導(dǎo)致了PTFE分子的內(nèi)聚力極低;碳-氟鍵很牢固,其鍵能為460.2kJ/mol……這些內(nèi)在因素的共同作用,使得PTFE材料具有優(yōu)異的綜合性能,主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]納米SiO2/CF混雜增強(qiáng)聚醚醚酮復(fù)合材料的耐磨性研究[J]. 陳佩民,孫克原. 江蘇科技信息. 2013(09)
[2]聚四氟乙烯/聚醚醚酮復(fù)合保持架材料性能試驗(yàn)分析[J]. 王楓,孫小波,時(shí)連衛(wèi). 軸承. 2013(03)
[3]聚酰亞胺粘結(jié)MoS2基固體潤滑涂層在油介質(zhì)中的摩擦學(xué)性能[J]. 楊瑞杰,冶銀平,萬宏啟,周惠娣,陳建敏. 摩擦學(xué)學(xué)報(bào). 2011(03)
[4]四針狀氧化鋅晶須增強(qiáng)聚醚醚酮復(fù)合材料的正交試驗(yàn)研究[J]. 戴春霞,李潔,粟洋,龍春光. 潤滑與密封. 2011(02)
[5]聚四氟乙烯/聚苯酯耐磨自潤滑保持架材料的研究[J]. 孫小波,李建星,時(shí)連衛(wèi),王子君. 軸承. 2011(02)
[6]氧化鋯陶瓷/碳纖增強(qiáng)聚醚醚酮在水潤滑下的摩擦磨損特性研究[J]. 唐群國,陳晶申,金文浩. 摩擦學(xué)學(xué)報(bào). 2010(06)
[7]Sm2O3增強(qiáng)聚四氟乙烯/混雜纖維復(fù)合材料的摩擦磨損性能研究[J]. 黃承亞,劉春連,李紅. 摩擦學(xué)學(xué)報(bào). 2006(06)
[8]二硫化鉬改性熱塑性聚酰亞胺復(fù)合材料的摩擦磨損性能研究[J]. 朱鵬,王曉東,黃培,王筱,時(shí)鈞. 摩擦學(xué)學(xué)報(bào). 2005(05)
[9]切爾諾貝利事故及其影響與教訓(xùn)[J]. 胡遵素. 輻射防護(hù). 1994(05)
本文編號(hào):2956101
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