發(fā)布時間：2020-12-28 09:31

　　異香豆素是一類重要有機化合物,許多具有重要生物活性的天然產(chǎn)物都含有該單元結(jié)構(gòu),而且,異香豆素有著豐富的合成應(yīng)用,能夠作為關(guān)鍵的前體構(gòu)筑結(jié)構(gòu)復(fù)雜的目標(biāo)分子。本課題組從簡單易得的偕二溴烯烴和端炔為原料,發(fā)展了Pd/Cu協(xié)同催化的Sonogashira偶聯(lián)/內(nèi)酯化的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng),合成了一系列官能化的3-取代異香豆素,尤其是利用該合成策略實現(xiàn)了3-炔基取代的異香豆素類天然產(chǎn)物3′-hydroxycorfin和gymnopalynes A的合成。氟是一種獨特的元素,氟原子或含氟官能團的引入往往能使目標(biāo)分子表現(xiàn)出特殊的理化性質(zhì)和反應(yīng)活性,因而,有機氟化合物在醫(yī)藥,農(nóng)藥,和功能性材料等鄰域有著廣泛的應(yīng)用。據(jù)統(tǒng)計,上市的化學(xué)藥物中有大約20%為含氟藥物。偕二氟烯烴是一類重要的合成子,能夠轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的單氟烯烴,以及具三氟甲基或二氟亞甲基的有機氟化合物。3,4-二氫喹啉-2（1H）-酮是一類存在于許多活性分子和天然產(chǎn)物中的優(yōu)勢骨架,我們以易得的偕二氟烯烴和N-苯基草氨酸出發(fā),發(fā)展了Ag催化的分子間游離基加成、分子內(nèi)環(huán)化及芳構(gòu)化串聯(lián)反應(yīng),合成了一系列含二氟亞甲基單元結(jié)構(gòu)的3,4-二氫喹啉-2（1H）-酮化合... 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】：180 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
第一章 鈀/銅催化偕二溴烴和端炔串聯(lián)反應(yīng)
    1.1 材料與方法
    1.2 結(jié)果與討論
    1.3 結(jié)論
第二章 銀催化的偕二氟烯烴為前體的串聯(lián)反應(yīng)
    2.1 材料與方法
    2.2 結(jié)果與討論
    2.3 結(jié)論
第三章 γ-硼代偕二氟烯烴的合成
    3.1 材料與方法
    3.2 結(jié)果與討論
    3.3 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
附錄一 化合物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
附錄二 部分化合物核磁譜圖
附錄三 化合物一覽表
附錄四 新化合物數(shù)據(jù)一覽表
致謝
作者簡介



本文編號：2943520