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納米TiO 2 /網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊的制備與性能研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-19 07:06
  近些年來隨著能源使用量的增加,其所帶來的環(huán)境污染和資源浪費(fèi)的現(xiàn)象尤為嚴(yán)重。相變材料可以將能源的利用合理,化并解決了能源浪費(fèi)的問題,但是相變材料因?yàn)樽陨砦锢硇再|(zhì)上的缺陷而無法直接應(yīng)用,因此需要通過微膠囊技術(shù)進(jìn)行封裝。本文以硬脂酸丁酯為芯材,以異弗爾酮二異氰酸酯(IPDI)和丙三醇為反應(yīng)單體,利用界面聚合法制備了網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊。研究了乳化劑的種類、單體質(zhì)量比、反應(yīng)溫度等條件對微膠囊包覆率和形貌的影響,并找出最優(yōu)的工藝條件。隨后向壁材中添加KH550改性納米TiO2制備復(fù)合網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊,研究了納米粒子的添加量對相變微膠囊熱穩(wěn)定性、相變焓值、表面形貌的影響,最終確定納米TiO2的最佳添加量。根據(jù)微膠囊的包覆率和表面形貌確定合成網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊的最佳工藝參數(shù):最佳的乳化劑為苯乙烯—馬來酸酐共聚物(SMA)和十二烷基硫酸鈉(SDS)的復(fù)配型乳化劑,且測定出乳化硬脂酸丁酯所需的HLB值為20.8。乳化劑用量12.5%、合成壁材的單體質(zhì)量比1:3(IPDI:丙三醇)、反應(yīng)溫度60℃、壁芯質(zhì)量比1:3.5、乳化轉(zhuǎn)速750 r/min。經(jīng)由紅外... 

【文章來源】:燕山大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】:67 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

納米TiO 2 /網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊的制備與性能研究


不同類型微膠囊形狀圖

形貌,微膠囊,聚氨酯,網(wǎng)狀


燕山大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文-14-第3章網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊的制備與表征3.1引言本章節(jié)主要內(nèi)容為以異弗爾酮二異氰酸酯(IPDI)和丙三醇為反應(yīng)單體,以硬脂酸丁酯為芯材,利用界面聚合法制備了網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊。乳化過程是界面聚合法中非常重要的一步,本次實(shí)驗(yàn)嘗試使用多種乳化劑制備微膠囊,觀察其對微膠囊形貌的影響并計(jì)算乳化芯材所需的HLB值以找出最合適的乳化條件,最后通過光學(xué)顯微鏡、FTIR和DSC對微膠囊的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行初步表征。3.2網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊的制備界面聚合法制備網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊的步驟如下:將50mL去離子水和適量的乳化劑加入至100mL的燒杯中,然后升溫到40℃并攪拌至乳化劑完全溶解作為水相。然后將硬脂酸丁酯加熱融化至液態(tài),并將液態(tài)的硬脂酸丁酯、少量乙酸乙酯和一定量的IPDI加入到100mL的燒杯中,磁力攪拌一段時(shí)間使其充分混合作為油相。將水相加入到油相中于室溫下保持一定的轉(zhuǎn)速磁力攪拌乳化10min得到白色乳液后,將乳液轉(zhuǎn)移至三口燒瓶中。稱取1g丙三醇溶于10mL去離子水中,并將丙三醇水溶液緩慢滴加至三口燒瓶中。滴加完畢后,加入2~3滴二月桂酸二丁基錫作為催化劑,將水浴鍋的溫度升高并于機(jī)械攪拌條件下反應(yīng)3小時(shí),待反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物抽濾并放入烘箱中干燥4小時(shí),用丙酮多次洗滌反應(yīng)物以除去殘余未被包覆的芯材,最后抽濾并放入真空干燥箱中烘干。圖3-1網(wǎng)狀聚氨酯相變微膠囊結(jié)構(gòu)簡圖丙三醇硬脂酸丁酯IPDI

顯微鏡圖像,乳化劑,微膠囊,光學(xué)


燕山大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文-16-圖3-2使用不同乳化劑制備微膠囊的光學(xué)顯微鏡圖像(a.阿拉伯樹膠粉;b.OP-10;c.SMA;d.SDS;e.復(fù)配型乳化劑)3.3.2HLB值的測定在界面聚合法制備微膠囊的過程中,乳化效果的好壞直接決定了微膠囊的質(zhì)量,因此需要先測試乳化體系所需的HLB值。乳化劑的親水親油平衡值(HLB值)代表著其分子上的親水基和親油基在作用能力上的平衡程度。HLB值在3~8范圍內(nèi)為油包水(W/O)型乳化劑,例如Span80;HLB值在8以上時(shí)為水包油(O/W)型乳化劑,例如Tween80。油相的HLB值與乳化劑的HLB值越相近,形成的水油體系越穩(wěn)定,得到的乳液越不容易分層,因此乳化劑的HLB值決定了硬脂酸丁酯的乳化效abdec30μm30μm30μm30μm30μm

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]壁材摻雜納米TiO2的正十四醇相變微膠囊的制備及性能研究[J]. 朱陽倩,汪海平.  化工新型材料. 2019(03)
[2]復(fù)合凝聚法制備天然椰子油微膠囊[J]. 李艷南,宋菲,王揮,鄧福明,沈曉君,呂方方,趙松林.  中國油脂. 2018(01)
[3]相變材料微膠囊制備技術(shù)及其在建筑節(jié)能中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 彭飛飛,劉子凡,梁熙.  材料導(dǎo)報(bào). 2016(S1)
[4]界面聚合乳化效果的判定及其對相變微膠囊性能的影響[J]. 許芳芳,魏婷,鄭柏存.  印染助劑. 2016(03)
[5]基于硬脂酸丁酯乳液的球形相變微膠囊的制備[J]. 崔錦峰,崔卓,郭軍紅,楊保平,慕波,李淑慧.  蘭州理工大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(03)
[6]相變儲(chǔ)能材料的腐蝕性與封裝材料研究進(jìn)展[J]. 鐵生年,柳馨,鐵健.  材料導(dǎo)報(bào). 2015(11)
[7]相變儲(chǔ)能微膠囊的制備及其復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J]. 李淑慧,邵競堯,張鵬中,包雪梅,郭軍紅,楊保平,崔錦峰.  應(yīng)用化工. 2015(05)
[8]有機(jī)相變儲(chǔ)能材料及其復(fù)合技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 王月祥,王執(zhí)乾.  材料導(dǎo)報(bào). 2014(S2)
[9]微膠囊染料的制備方法與應(yīng)用進(jìn)展[J]. 張維,李秋瑾,張健飛.  印染. 2014(16)
[10]相變材料封裝技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 郝敏,李忠輝,吳秋芳,高瑋,馬新勝.  材料導(dǎo)報(bào). 2014(09)

碩士論文
[1]納米材料改性正十四醇相變微膠囊的制備與性能研究[D]. 朱陽倩.江漢大學(xué) 2018
[2]靜電紡絲WPU/TiO2/PVAL納米纖維的制備及表征[D]. 張澤峰.燕山大學(xué) 2018
[3]正十四醇/聚苯乙烯微膠囊的制備及應(yīng)用[D]. 黃云峰.東華大學(xué) 2017
[4]聚脲型微膠囊相變材料的制備及其應(yīng)用研究[D]. 席滿意.蘭州理工大學(xué) 2014
[5]溶膠—凝膠法制備相變微膠囊及其在織物上的應(yīng)用[D]. 樓櫻紅.東華大學(xué) 2013



本文編號:2925490

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