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竹屑多糖的提取分離純化研究

發(fā)布時間:2017-04-08 01:14

  本文關(guān)鍵詞:竹屑多糖的提取分離純化研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:我國竹資源豐富,素有“竹子王國”之稱,F(xiàn)今,國內(nèi)外竹資源的研究非;钴S。竹子中有效活性物質(zhì)的開發(fā),備受關(guān)注。竹屑作為竹子的重要組成部分,目前大多被視為廢棄物,然而其是否也同竹葉、竹筍等類似,包含各種潛在的生物活性成分,值得探討。竹多糖是竹子中一類重要的具有較好生物活性的大分子物質(zhì),有抗氧化、降血脂、降血糖等藥用價值。因此開發(fā)竹屑多糖資源,研究其提取分離純化工藝參數(shù),確定其生物活性功能及作用機(jī)理,將為竹屑多糖在工業(yè)中得到進(jìn)一步的推廣與應(yīng)用提供一定的理論基礎(chǔ)。本論文選用竹屑為原料,以竹屑多糖為目標(biāo)產(chǎn)物,探討了水提法、微波法和超聲波法提取竹屑多糖的工藝條件,確立了竹屑多糖的最佳提取方法及優(yōu)化工藝條件;并對粗多糖進(jìn)行了脫蛋白、脫色工藝研究;對竹屑多糖的理化性質(zhì)、抗氧化性進(jìn)行了初步探討。本文旨在為竹資源的綜合開發(fā)與竹屑多糖的功能性研究提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下:(1)竹屑多糖的提取。選取蒽酮-硫酸法測定竹屑多糖含量。研究了水提法、微波法和超聲波提取法三種提取工藝對竹屑多糖得率的影響。結(jié)果如下:水提法的優(yōu)化工藝條件是:料液比1:15,溫度85℃,提取時間2.5h,此條件下,竹屑多糖的得率可以達(dá)到2.278mg·g-1;超聲波提取法的優(yōu)化工藝條件是:料液比1:20,時間30min,溫度65℃,功率為總超聲功率的60%(即180W),此條件下,竹屑多糖的得率可以達(dá)到1.484mg·g-1;微波提取法的優(yōu)化工藝條件為:料液比為1:12,功率為700W,時間為8min,竹屑多糖的得率可以達(dá)到2.026mg·g-1。上述數(shù)據(jù)表明:水提法相比其他兩種方法具有較高的得率且有簡單易操作、節(jié)約能源等優(yōu)點,故本文選用水提法對竹屑多糖進(jìn)行提取。(2)竹屑多糖的純化。對竹屑多糖進(jìn)行了脫蛋白、脫色工藝的研究,并對純化條件進(jìn)行了優(yōu)化。本實驗采用以三氯乙酸法為代表的化學(xué)法和以木瓜蛋白酶法為代表的酶法對竹屑多糖進(jìn)行脫蛋白的工藝研究,并嘗試采用三氯乙酸和木瓜蛋白酶法聯(lián)用的新型方法進(jìn)行多糖的蛋白去除,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):三氯乙酸-木瓜蛋白酶聯(lián)用的方法脫蛋白效果最好,且多糖的保留率也相對較高,此方法蛋白脫除率達(dá)到96.706%,多糖的保留率為95.480%。竹屑多糖脫色工藝研究:采用活性炭法、雙氧水法、AB-8大孔樹脂法進(jìn)行了脫色工藝的研究。綜合考慮脫色率和多糖保留率后得出:AB-8大孔樹脂法脫色效果較好,并在此基礎(chǔ)上對其脫色工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果顯示在脫色時間1h,用量9g,溫度35℃,pH值為5.5的條件下竹屑多糖脫色率可以達(dá)到86.150%,多糖的保留率為94.400%。(3)竹屑多糖的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)分析。對純化后的竹屑多糖進(jìn)行了理化性質(zhì)研究和紅外光譜測定,結(jié)果表明:竹屑多糖是不含蛋白質(zhì)與酚類物質(zhì),含有糖醛酸的非淀粉類多糖。紫外光譜測定結(jié)果顯示:竹屑多糖組分不含核酸與蛋白質(zhì)。通過紅外光譜分析,了解了竹屑多糖的基本構(gòu)成,其糖鏈中單糖主要組成可能為α-吡喃糖。(4)竹屑多糖的抗氧化活性研究。對竹屑多糖進(jìn)行了體外抗氧化實驗的分析,研究表明:竹屑多糖對DPPH·和·OH自由基具有良好的清除能力,且隨著多糖濃度的增加清除能力增強(qiáng),竹屑多糖的總抗氧化能力與濃度呈現(xiàn)正相關(guān)的關(guān)系,隨著濃度的增大,抗氧化能力逐漸增強(qiáng)。結(jié)果表明竹屑多糖具有一定的抗氧化性。
【關(guān)鍵詞】:竹屑 多糖 提取 分離純化 抗氧化活性
【學(xué)位授予單位】:貴州大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:TQ281
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • Abstract7-10
  • 第一章 緒論10-21
  • 1 竹屑10-12
  • 1.1 竹類資源概況10
  • 1.2 竹屑研究現(xiàn)狀10-12
  • 2 植物多糖12-19
  • 2.1 植物多糖的提取、分離與純化12-17
  • 2.1.1 植物多糖的提取12-15
  • 2.1.2 植物多糖的分離純化15-17
  • 2.2 植物多糖的生物活性17-19
  • 2.2.1 抗氧化、抗衰老作用18
  • 2.2.2 免疫調(diào)節(jié)作用18
  • 2.2.3 降血糖、降血脂作用18
  • 2.2.4 其他作用18-19
  • 3 課題研究的目的與意義19-20
  • 4 課題研究主要內(nèi)容20-21
  • 第二章 竹屑多糖提取工藝的研究21-39
  • 1 引言21
  • 2 實驗材料及儀器21-22
  • 3 實驗內(nèi)容及方法22-24
  • 3.1 竹屑多糖的提取工藝22-23
  • 3.2 竹屑多糖含量的測定23-24
  • 4 結(jié)果與分析24-38
  • 4.1 水提法提取工藝研究24-29
  • 4.1.1 單因素實驗24-27
  • 4.1.2 水提法正交優(yōu)化實驗27-29
  • 4.2 微波提取工藝研究29-33
  • 4.2.1 單因素實驗29-31
  • 4.2.2 微波提取法正交優(yōu)化實驗31-33
  • 4.3 超聲波提取工藝研究33-38
  • 4.3.1 單因素實驗33-36
  • 4.3.2 超聲波提取法正交優(yōu)化實驗36-38
  • 5 本章小結(jié)38-39
  • 第三章 竹屑多糖的純化及性質(zhì)研究39-62
  • 1 引言39
  • 2 實驗材料及儀器39-41
  • 3 實驗內(nèi)容及方法41-45
  • 3.1 脫蛋白試驗41-42
  • 3.1.1 竹屑多糖脫蛋白質(zhì)含量的測定41-42
  • 3.1.2 三氯乙酸法脫蛋白質(zhì)試驗42
  • 3.1.3 木瓜蛋白酶法脫蛋白質(zhì)試驗42
  • 3.1.4 三氯乙酸-木瓜蛋白酶聯(lián)用脫蛋白質(zhì)試驗42
  • 3.2 脫色試驗42-43
  • 3.3 性質(zhì)研究及紅外光譜分析43-45
  • 4 結(jié)果與分析45-60
  • 4.1 脫蛋白研究結(jié)果分析45-53
  • 4.1.1 三氯乙酸法脫蛋白45-48
  • 4.1.2 木瓜蛋白酶法脫蛋白48-52
  • 4.1.3 三氯乙酸-木瓜蛋白酶聯(lián)用法脫蛋白52
  • 4.1.4 不同方法脫蛋白效果比較52-53
  • 4.2 脫色研究結(jié)果分析53-58
  • 4.2.1 不同方法脫色效果比較53-54
  • 4.2.2 AB-8 樹脂脫色試驗結(jié)果分析54-58
  • 4.3 性質(zhì)研究及紅外光譜分析結(jié)果58-60
  • 5 本章小結(jié)60-62
  • 第四章 竹屑多糖的抗氧化性研究62-70
  • 1 引言62
  • 2 實驗材料及儀器62-63
  • 3 試驗方法63-66
  • 3.1 溶液的配置63
  • 3.2 總還原能力的研究63
  • 3.3 對DPPH·自由基的清除能力研究63-64
  • 3.4 對·OH自由基的清除能力研究64-65
  • 3.5 對O_2~-·自由基的清除能力研究65
  • 3.6 對H_2O_2清除的能力研究65-66
  • 4 結(jié)果與分析66-69
  • 4.1 總還原能力的測定66
  • 4.2 對DPPH·自由基的清除能力測定66-67
  • 4.3 對·OH自由基的清除能力測定67-68
  • 4.4 對O_2~-·自由基的清除能力測定68-69
  • 4.5 對H_2O_2清除能力的測定69
  • 5 本章小結(jié)69-70
  • 第五章 結(jié)論與展望70-72
  • 1 結(jié)論70-71
  • 2 展望71-72
  • 致謝72-73
  • 參考文獻(xiàn)73-78
  • 附錄Ⅰ攻讀碩士期間發(fā)表的論文78-79

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本文編號:291750

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