發(fā)布時(shí)間：2020-10-24 06:17

　　 硅化合物,一直是人們關(guān)注的焦點(diǎn)。早在上個(gè)世紀(jì)八十年代末,一些實(shí)驗(yàn)化學(xué)家們,就開始合成并分析了硅苯和1,3,5-三硅苯及它們的衍生物,而理論化學(xué)家們也做過大量硅苯、1,3,5-三硅苯的相關(guān)計(jì)算。本文主要采用了密度泛函理論,分別在wB97X-D/def2-TZVPP、MP2/def2-TZVPP水平下,優(yōu)化硅苯幾何結(jié)構(gòu),在wB97X-D/def2-TZVPP水平下,優(yōu)化1,3,5-三硅苯幾何結(jié)構(gòu)。通過諧振動(dòng)頻率計(jì)算,驗(yàn)證具有C2V對(duì)稱性的平面硅苯及具有D3h對(duì)稱性的平面1,3,5-三硅苯均沒有虛頻,是穩(wěn)定的平衡構(gòu)型。在wB97X-D/def2-TZVPP水平下,對(duì)硅苯二聚體(C5SiH6)2可能存在的π…π、Si—H…π、C—H…π結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,對(duì)1,3,5-三硅苯二聚體(C3Si3H6)2可能存在的π…π、Si—H…π、二氫鍵結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,分別計(jì)算了它們二聚體的結(jié)合能和諧振動(dòng)頻率。計(jì)算結(jié)果表明,硅苯二聚體中,總能量的極小結(jié)構(gòu)是C1構(gòu)型,結(jié)合能為-5.302 kcal/mol;Si—H…π構(gòu)型的結(jié)合能為-4.271 kcal/mol;最不穩(wěn)定的是C—H…π構(gòu)型,結(jié)合能為-4.174 kcal/mol。1,3,5-三硅苯二聚體(C3Si3H6)2中,總能量的極小結(jié)構(gòu)是D3d構(gòu)型,結(jié)合能為-8.528 kcal/mol,其他二聚體構(gòu)型均存在虛頻,在理論上不能穩(wěn)定存在。對(duì)穩(wěn)定的硅苯二聚體、1,3,5-三硅苯二聚體做了SCS-SAPT0/def2-TZVPP能量分解,發(fā)現(xiàn)對(duì)前者來講,最主要的吸引作用均為色散能,靜電能的貢獻(xiàn)次之,誘導(dǎo)作用最弱;而1,3,5-三硅苯二聚體則以靜電作用為主,色散貢獻(xiàn)次之,誘導(dǎo)作用最弱。
【學(xué)位單位】：貴州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2015
【中圖分類】：O627.41;O641.1
【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 硅化合物的應(yīng)用
    1.2 研究背景
    1.3 課題的意義及主要內(nèi)容
第二章 理論基礎(chǔ)
    2.1 密度泛函理論
        2.1.1 密度泛函理論基礎(chǔ)
        2.1.2 ωB97X-D密度泛函
    2.2 基函數(shù)重疊誤差與均衡校正法
    2.3 M?ller-Plesset微擾理論
    2.4 對(duì)稱匹配微擾理論
第三章 計(jì)算細(xì)節(jié)
第四章 結(jié)果與討論
    4.1 硅苯
        4.1.1 硅苯的結(jié)構(gòu)優(yōu)化及諧振動(dòng)頻率
        4.1.2 硅苯的共軛π鍵
        4.1.3 硅苯的靜電勢(shì)
        4.1.4 硅苯二聚體的結(jié)構(gòu)及諧振動(dòng)頻率
        4.1.5 硅苯二聚體結(jié)合能的能量分解
    4.2 三硅苯
        4.2.1 三硅苯的結(jié)構(gòu)優(yōu)化及諧振動(dòng)頻率
        4.2.2 三硅苯的共軛π鍵
        4.2.3 三硅苯的靜電勢(shì)
        4.2.4 三硅苯二聚體的結(jié)構(gòu)及諧振動(dòng)頻率
        4.2.5 三硅苯二聚體結(jié)合能的能量分解
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄

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本文編號(hào)：2854122