【摘要】：席夫堿因其特有的C=N鍵結構,并與不同的特性基團結合能表現出特殊的性質,使其在醫(yī)藥、催化、分析、光致變色和防腐等領域有著廣泛的應用。手性席夫堿金屬配合物可作為催化劑應用于各類催化反應中,本文主要合成了兩種新型的手性水楊醛類席夫堿,并采用各種化學儀器對所合成產物進行分析表征。論文的具體研究內容如下：1、研究合成了3-(2-碘乙基)水楊醛縮環(huán)己二胺,主要是采用Reimer-Tiemman反應、雙分子親核取代反應、取代反應、胺醛縮合反應四步反應得到目標產物。內容如下：合成了3-(2-羥基)乙基水楊醛,并通過加入甲醇和過量的三氯甲烷從而提高反應產率；合成了3-(2-氯乙基)水楊醛,從二氯亞砜的用量、催化劑的使用量、反應時間和溫度、反應后處理四個方面討論了影響生成3-(2-氯乙基)水楊醛的條件。合成了3-(2-碘乙基)水楊醛,并研究了影響碘代反應的主要條件；對環(huán)己二胺進行拆分,得到了左旋反式1,2-環(huán)己二胺酒石酸鹽；合成了3-(2-碘乙基)水楊醛縮環(huán)己二胺,對反應溶劑的選擇和反應溫度的選取進行探索和改進。通過核磁共振氫譜及紅外光譜對所合成的目標產物進行結構表征和確認。2、研究合成了2-(5-碘乙基水楊醛)縮環(huán)己二胺鹽酸鹽產物：經過四步反應Reimer-Tiemman反應、雙分子親核取代反應、取代反應、胺醛縮合反應得到目標產物。內容如下：合成了5-(2-羥基)乙基水楊醛；合成了5-氯乙基水楊醛；合成了5-碘乙基水楊醛；合成了左旋反式-1,2-環(huán)己二胺單邊鹽酸鹽；合成了2-(5-碘乙基水楊醛)縮環(huán)己胺鹽酸鹽,從溶劑的選擇和水以及溫度對反應的進程影響方面對實驗條件進行改進和優(yōu)化。通過核磁和紅外等實驗儀器對對所合成的各級產物進行分析。
【學位授予單位】：安徽大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：O621.3

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本文編號：2774104