發(fā)布時間：2017-12-31 15:37

  本文關(guān)鍵詞：光催化自由基氟烷基化反應(yīng)合成氟烷基取代N-雜環(huán)化合物的研究　出處：《鄭州大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：最近,環(huán)境友好自由基反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用引起人們極大的興趣。特別是可見光催化反應(yīng),因為其環(huán)境友好、反應(yīng)兼容性和通用性可以促進(jìn)許多重要的合成反應(yīng)。引入氟烷基可以顯著改變有機(jī)化合物的物理和化學(xué)性質(zhì),發(fā)展新型的自由基氟烷基化方法將會對藥物開發(fā),農(nóng)用化學(xué)品和材料科學(xué)等領(lǐng)域產(chǎn)生巨大的影響。本論文主要研究光催化自由基二氟甲基化反應(yīng)和三氟乙基化反應(yīng):1.研究銥催化烯二酰胺與二氟甲基砜在可見光誘導(dǎo)下的二氟甲基化反應(yīng)。利用該方法能夠在溫和的條件下合成各種含有CF2H基團(tuán)的苯并VA嗪和VA唑啉化合物。并對可見光誘導(dǎo)二氟甲基化的可能反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討,所合成的一系列苯并VA嗪和VA唑啉化合物進(jìn)行了核磁,質(zhì)譜等分析,部分化合物通過單晶X衍射確定了它們的晶體結(jié)構(gòu)。2.用1,1,1-三氟-2-碘乙烷作為三氟乙基自由基源,以fac-Ir(III)(ppy)3為催化劑,在可見光誘導(dǎo)下對咪唑并吡啶的C-3位選擇性三氟乙基化,在溫和的條件下能夠快速有效地引入三氟乙基,該方法具有反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)具有很高的官能團(tuán)兼容性。并且用這種新型的三氟乙基化方法合成了一系列的三氟乙基取代咪唑并噻唑化合物,并對它們進(jìn)行了核磁,質(zhì)譜等分析,部分化合物通過單晶X衍射確定了它們的晶體結(jié)構(gòu)。
[Abstract]:In this paper , a series of compounds containing CF2H are synthesized by using 1 , 1 , 1 - trifluoro - 2 - iodoethane as trifluoroethyl radical source .

【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：O626;O644.1

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本文編號：1360408