本文關(guān)鍵詞：藥物納米載體以及水凝膠的研究　出處：《中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：一直以來,高分子科學(xué)技術(shù)都倍受各領(lǐng)域關(guān)注,如軍工、航天、醫(yī)學(xué)等方面。高分子科學(xué)作為一門技術(shù),隨著其快速的發(fā)展,對聚合物材料的要求和其合成的技術(shù)的要求也在不斷的提高。高效性、可控性和選擇性等是合成高分子材料所需要的,因此點擊化學(xué)和可控活性自由基聚合成為了構(gòu)造特殊結(jié)構(gòu)的聚合物必要手段,也為各種其他材料的制備提供了平臺。本文在合成和應(yīng)用高密度接枝梳型聚合物和接枝鏈水凝膠的方面進行了探索,具體內(nèi)容和研究結(jié)果有下面幾點:1.利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合和點擊化學(xué)結(jié)合,通過兩步不同的方法接枝側(cè)鏈制備高接枝密度的梳型聚合物,即PGMA-g-(PEG/PCL)。首先是利用RAFT聚合合成PGMA,得到帶有環(huán)氧基團結(jié)構(gòu)單元的主鏈,再利用疊氮鈉開環(huán)主鏈單元的環(huán)氧基團使得主鏈上帶有兩種不同的功能團,最后通過"graft to"和"graft from"兩步方法依次高效地接枝上PEG和PCL,制備得到接枝密度幾乎達到百分之百的梳型聚合物。"graft to"方法是將PEG先進行單端炔基化,然后通過點擊反應(yīng)將此PEG與主鏈的疊氮基團進行反應(yīng),由于點擊化學(xué)的高效選擇性,通過核磁與紅外分析確認接枝率非常高。"graft from"方法是通過利用主鏈上的環(huán)氧基團開環(huán)之后得到的羥基作為引發(fā)劑來引發(fā)己內(nèi)酯的陽離子開環(huán)聚合,催化劑是辛酸亞錫,利用這種快引發(fā)快增長的陽離子聚合能盡量避免接枝上PCL的位阻效應(yīng),因此通過核磁和紅外計算得到的接枝率基本達到百分之百。最后通過該聚合物的兩親性,先混合DOX溶解在低沸點非水溶性有機溶劑中,然后分散在水中進行快速攪拌,得到自乳化的載藥乳液,經(jīng)過溶劑的自然揮發(fā)、透析處理除出未有效包載的藥物和雜質(zhì)之后,得到自乳化載藥粒子,經(jīng)過掃描電鏡和動態(tài)光散射表征后發(fā)現(xiàn)其尺寸較小且分布均勻,經(jīng)過藥物釋放實驗發(fā)現(xiàn)乳膠粒子對疏水藥物DOX能夠進行有效的釋放。由于接枝側(cè)鏈PEG的生物相容性特點,使得這類梳型聚合物在生物醫(yī)學(xué)上有著很重要的研究意義。2.在PNIPAM水凝膠體系的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)上,進一步引入線形PN1PAM作為接枝鏈,研究接枝鏈的引入對PNIPAM水凝膠響應(yīng)性的影響。首先利用傳統(tǒng)的熱自由基聚合方法,用ACVA作為引發(fā)劑引發(fā)NIPAM、GMA單體和雙丙烯酰端基PEG交聯(lián)劑的共聚,NIPAM作為主單體,GMA作為功能單體,PEG作為交聯(lián)劑,得到PNIPAM的水凝膠。再利用疊氮鈉的DMF溶液對水凝膠進行溶脹,然后升溫進行開環(huán)反應(yīng),引入疊氮基團。隨后將引入的疊氮基團的水凝膠體系在線形端炔基PNIPAM的水溶液中進行溶脹,利用點擊反應(yīng)接枝上線形PNIPAM。最后,其溫度響應(yīng)性是利用測試該交聯(lián)-接枝水凝膠體系的溶脹-消溶脹能力來表征的。
【學(xué)位授予單位】：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：TQ460.1;O648.17

【參考文獻】

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1 張先正,卓仁禧;快速溫度敏感聚(N-異丙基丙烯酰胺-co-丙烯酰胺)水凝膠的制備及性能研究[J];高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報;2000年08期

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本文編號：1308762