本文關(guān)鍵詞：新型磁性固相萃取材料的制備及應(yīng)用

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【摘要】：本文制備出新型磁性固相萃取材料,通過掃描電鏡、紅外光譜等表征萃取材料的性質(zhì),并將制備出的兩種磁性固相萃取材料分別應(yīng)用到溶液中污染物微囊藻毒素和剛果紅的萃取中。(1)由淡水藍(lán)藻菌產(chǎn)生的微囊藻毒素是嚴(yán)重的水污染物,因此檢測(cè)其在飲用水中的濃度很重要。先通過水熱合成法制備出Fe_3O_4,再加入正硅酸乙酯(TEOS)在Fe_3O_4表面包覆一層SiO_2制備出Fe_3O_4@SiO_2,將氯代十六烷基吡啶(CPC)和SiO_2包覆到Fe_3O_4@SiO_2表面,制備出了用氯代十六烷基吡啶(CPC)改性的Fe_3O_4@SiO_2@CPC磁性復(fù)合材料,并用作固相萃取吸附劑萃取溶液中的微囊藻毒素。由于CPC的存在,大量帶正電荷的銨離子存在于吸附劑的表面上,并且微囊藻毒素帶有負(fù)電荷,由于正負(fù)電荷的吸引作用,微囊藻毒素被吸附劑有效萃取。通過優(yōu)化吸附劑的量、吸附時(shí)間、洗脫溶劑的比例和洗脫液的體積等因素,實(shí)現(xiàn)了水樣中微囊藻毒素的最佳萃取,并對(duì)線性關(guān)系、定量限、檢出限、標(biāo)準(zhǔn)偏差等進(jìn)行方法驗(yàn)證。本實(shí)驗(yàn)開發(fā)了一種用于定量分析環(huán)境水樣中痕量微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR兩種構(gòu)型)的方法,該方法具有低檢出限、有機(jī)溶劑消耗少以及成本低等優(yōu)點(diǎn)。(2)將Fe_3O_4@SiO_2與多壁碳納米管進(jìn)行復(fù)合,得到磁性多壁碳納米管復(fù)合材料,并將其應(yīng)用到水中染料剛果紅的吸附研究。實(shí)驗(yàn)考察了剛果紅的初始濃度、吸附時(shí)間以及pH值的影響。結(jié)果表明:初始濃度增大以及溫度升高,吸附量增大,pH為5時(shí),吸附量最高。吸附動(dòng)力學(xué)表明吸附過程與準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型很好地?cái)M合。等溫吸附線性擬合表明剛果紅在磁性多壁碳納米管上符合Langmuir和Freundlich兩種等溫吸附。吸附熱力學(xué)表明磁性多壁碳納米管對(duì)染料剛果紅的吸附過程是自發(fā)進(jìn)行的,屬于物理吸附,并且該吸附屬于吸熱過程,過程是不可逆的。
【學(xué)位授予單位】：吉林化工學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：X703;O658.2

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1 邱志祺;孫鐵強(qiáng);;互感式磁性物含量測(cè)量[J];中國科技信息;2013年12期

2 吳東暖;;，

本文編號(hào)：1262170