殼聚糖改性及其對凝血性能的影響
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【摘要】:殼聚糖由甲殼素脫乙酰后得到,是一種帶正電的天然高分子多聚糖,其來源廣泛,化學(xué)性質(zhì)活潑,可被微生物降解,具有良好的生物相容性、抗菌性、吸附性、凝血性,在生物、醫(yī)藥、化工、食品、化妝品等諸多領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。為了研究殼聚糖衍生物的止血性能,本文制備了兩種殼聚糖衍生物。其一,通過還原胺法,合成了一系列具有不同取代度和不同烷基側(cè)鏈的烷基化殼聚糖,其二,以精氨酸和殼聚糖為原料,MES為緩沖液,EDC和NHS為交聯(lián)劑,制備了精氨酸改性的胍基化殼聚糖。針對烷基改性的殼聚糖,本文采用紅外光譜、元素分析等手段對其進行表征,證明烷基鏈已成功接枝到殼聚糖主鏈,且取代度隨著烷基醛與殼聚糖氨基摩爾比的升高而增加。通過MTT比色法、細胞熒光染色和小鼠背部傷口模型,研究了其細胞毒性,初步評價了其在創(chuàng)面的實際使用效果,結(jié)果表明烷基化殼聚糖細胞不僅無明顯毒性,且能促進細胞增殖,對出血創(chuàng)面有一定促進愈合的作用。為探討烷基化殼聚糖的凝血性能和凝血機理,本文采用體外凝血實驗,對烷基化殼聚糖的全血凝固時間、APTT、PT和TT進行對比分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)與殼聚糖相比,烷基化殼聚糖能明顯縮短體外凝血時間,且該作用與烷基鏈的長度和取代度有關(guān),但不依賴于傳統(tǒng)的內(nèi)外源凝血途徑發(fā)揮作用。在對血小板活化作用的相關(guān)實驗中,我們發(fā)現(xiàn)烷基化殼聚糖對血小板內(nèi)鈣離子的濃度和血小板膜表面P選擇素的表達沒有明顯的促進作用,且材料表面粘附的血小板數(shù)量與質(zhì)量和殼聚糖原料相似。根據(jù)以上實驗結(jié)果,本文提出了烷基化殼聚糖的促凝機制。針對胍基化殼聚糖,采用MTT比色法和細胞熒光染色對其細胞毒性進行研究,結(jié)果表明胍基化殼聚糖沒有明顯的細胞毒性。為研究其凝血性能,本文通過全血凝固時間和血漿凝固時間進行檢測,結(jié)果表明,胍基化殼聚糖能縮短凝血時間,但其凝血能力與殼聚糖相差無幾,不能明顯改善殼聚糖的凝血性能,其凝血作用同樣不通過傳統(tǒng)的凝血途徑發(fā)揮作用。
【學(xué)位授予單位】:天津工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:O636.1
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,本文編號:1256481
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