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十溴聯(lián)苯醚和鉛復合脅迫重復暴毒土壤中微生物的毒性響應(yīng)

發(fā)布時間:2017-06-19 08:01

  本文關(guān)鍵詞:十溴聯(lián)苯醚和鉛復合脅迫重復暴毒土壤中微生物的毒性響應(yīng),由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:十溴聯(lián)苯醚(BDE209)和鉛(Pb)是電子垃圾拆解場地周邊土壤中兩種典型的污染物。目前,針對這兩種物質(zhì)生態(tài)毒理效應(yīng)的評價多采用一次暴毒方式進行室內(nèi)模擬研究。然而,實際環(huán)境中污染物通常是以逐步累積的方式進入土壤,因此需要針對重復暴毒模式的生物毒性開展研究。本論文以土壤微生物為研究對象,探究BDE209和Pb復合脅迫重復暴露條件下微生物的毒性響應(yīng)及其對目標污染物的轉(zhuǎn)化規(guī)律。研究結(jié)果將為電子垃圾拆解場地土壤BDE209和Pb生態(tài)風險評估和生物修復提供科學依據(jù)和技術(shù)支持。主要結(jié)論如下:(1)Pb單一及與BDE209的復合脅迫對脫氫酶和蔗糖酶均表現(xiàn)為促進作用,而對脲酶由先抑制再轉(zhuǎn)為促進作用,污染物與酶活性間的劑量效應(yīng)關(guān)系不明顯?傮w上看,重復暴毒對三種酶的毒性作用高于一次暴毒。兩種污染物聯(lián)合作用類型為脫氫酶和蔗糖酶中協(xié)同和拮抗作用共存,而脲酶以協(xié)同作用為主。(2)90 d培養(yǎng)過程中,兩種暴毒方式處理下BDE209含量無明顯變化,表明其在土壤中降解緩慢,而Pb主要以CAR-Pb 和FeMnOX-Pb兩種形態(tài)存在,并在培養(yǎng)后期逐漸向RES-Pb轉(zhuǎn)化。250mg kg-1 Pb重復暴毒土壤中,各形態(tài)百分比含量順序為:FeMnOX-Pb CAR-PbRES-Pb OMB-Pb EXCH-Pb,500 mg kg-1 Pb處理組對應(yīng)為:CAR-Pb FeMnOX-Pb RES-Pb OMB-Pb EXCH-Pb,與一次暴毒組相比具有差異性。BDE209共存會影響土壤中Pb形態(tài)的分布。結(jié)合強度系數(shù)(IR)和再分配系數(shù)(Uts)在培養(yǎng)后期(60 d)逐漸增大,重復和一次性暴毒相比,IR和Uts值呈現(xiàn)一定差異。皮爾遜相關(guān)性分析表明,IR值與三種土壤酶活性顯著相關(guān)(p0.05)。(3)不同暴毒方式和BDE209添加均會對土壤微生物多樣性和群落組成產(chǎn)生影響。BDE209-Pb復合脅迫重復暴毒土壤中微生物多樣性參數(shù)(Shannon)相較于一次處理顯著下降(p0.05)。100 mg kg-1 BDE209共存會導致重復暴毒土壤中微生物多樣性和豐度顯著降低(p0.05)。門水平上優(yōu)勢菌群為變形菌門(Proteobacteria)、酸桿菌門(Acidobacteria)和擬桿菌門(Bacteroidetes),屬水平上主要優(yōu)勢類群為γ-變形菌綱(Proteobacteria)下的溶桿菌屬(Lysobacter)和熱單胞菌屬(Thermomonas)。
【關(guān)鍵詞】:十溴聯(lián)苯醚 重復暴毒 土壤微生物 生物效應(yīng)
【學位授予單位】:華東理工大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:X171.5;X53
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • Abstract6-11
  • 第1章 文獻綜述11-20
  • 1.1 研究背景11
  • 1.2 PBDEs簡介11-12
  • 1.3 我國PBDEs的污染現(xiàn)狀12-13
  • 1.3.1 水體和沉積物污染現(xiàn)狀12
  • 1.3.2 大氣污染現(xiàn)狀12-13
  • 1.3.3 土壤污染現(xiàn)狀13
  • 1.4 PBDEs的生物富集與生物毒性13-14
  • 1.4.1 PBDEs的生物富集13-14
  • 1.4.2 PBDEs的生物毒性14
  • 1.5 重金屬的污染現(xiàn)狀及形態(tài)分析14-16
  • 1.5.1 重金屬的污染現(xiàn)狀14-15
  • 1.5.2 重金屬的形態(tài)分析15-16
  • 1.6 土壤有機物—重金屬復合污染16
  • 1.7 有機物和重金屬對土壤微生物的影響16-18
  • 1.8 論文研究目的、意義和內(nèi)容18-19
  • 1.8.1 研究目的和意義18
  • 1.8.2 主要研究內(nèi)容18-19
  • 1.9 技術(shù)路線19-20
  • 第2章 BDE209-Pb復合脅迫重復暴毒土壤中酶活性的響應(yīng)20-37
  • 2.1 引言20
  • 2.2 材料和方法20-27
  • 2.2.1 供試土壤及其處理20
  • 2.2.2 實驗設(shè)計20-21
  • 2.2.3 分析方法21-26
  • 2.2.4 數(shù)據(jù)處理方法26-27
  • 2.3 結(jié)果和分析27-34
  • 2.3.1 BDE209重復暴毒土壤中酶活性的響應(yīng)27-28
  • 2.3.2 Pb重復暴毒土壤中酶活性的響應(yīng)28-30
  • 2.3.3 BDE209和Pb復合脅迫重復暴毒土壤中酶活性的響應(yīng)30-34
  • 2.4 討論34-35
  • 2.5 本章小結(jié)35-37
  • 第3章 復合脅迫重復暴毒土壤中微生物對BDE209-Pb的轉(zhuǎn)化規(guī)律37-52
  • 3.1 引言37
  • 3.2 材料和方法37-42
  • 3.2.1 供試土壤及其處理37
  • 3.2.2 實驗設(shè)計37
  • 3.2.3 分析方法37-41
  • 3.2.4 數(shù)據(jù)處理方法41-42
  • 3.3 結(jié)果和分析42-50
  • 3.3.1 土壤中BDE209和Pb的添加回收率42-43
  • 3.3.2 土壤中BDE209的含量變化43
  • 3.3.3 土壤中Pb形態(tài)的轉(zhuǎn)化43-46
  • 3.3.4 結(jié)合強度系數(shù)的變化46-47
  • 3.3.5 分配系數(shù)的變化47-48
  • 3.3.6 皮爾遜相關(guān)關(guān)系48-50
  • 3.4 討論50-51
  • 3.5 本章小結(jié)51-52
  • 第4章 BDE209-Pb復合脅迫重復暴毒土壤中細菌群落結(jié)構(gòu)的響應(yīng)52-68
  • 4.1 引言52
  • 4.2 材料和方法52-55
  • 4.2.1 實驗設(shè)計52
  • 4.2.2 高通量測序流程52-54
  • 4.2.3 數(shù)據(jù)優(yōu)化與統(tǒng)計54-55
  • 4.2.4 生物信息分析55
  • 4.2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計55
  • 4.3 結(jié)果和分析55-65
  • 4.3.1 土壤DNA提取結(jié)果55-56
  • 4.3.2 PCR擴增和純化56-58
  • 4.3.3 PCR產(chǎn)物定量和均一化58
  • 4.3.4 測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析58-59
  • 4.3.5 OTU聚類分析59
  • 4.3.6 土壤樣品多樣性分析59-60
  • 4.3.7 Shannon-Wiener和稀釋性曲線60-61
  • 4.3.8 土壤細菌門水平上群落結(jié)構(gòu)變化61-62
  • 4.3.9 土壤細菌屬水平上群落結(jié)構(gòu)變化62-63
  • 4.3.10 土壤細菌屬水平上熱圖分析63
  • 4.3.11 土壤樣品OTU分布比較63-64
  • 4.3.12 土壤樣品PCA分析64-65
  • 4.3.13 多樣本相似度樹狀圖分析65
  • 4.4 討論65-67
  • 4.5 本章小結(jié)67-68
  • 第5章 結(jié)論與展望68-70
  • 5.1 主要結(jié)論68
  • 5.2 研究展望68-70
  • 參考文獻70-79
  • 致謝79-80
  • 碩士研究生期間科研成果與所獲榮譽80-81
  • 附錄81-83

【參考文獻】

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中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

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  本文關(guān)鍵詞:十溴聯(lián)苯醚和鉛復合脅迫重復暴毒土壤中微生物的毒性響應(yīng),,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:461836

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