新型功能化材料的制備及其在環(huán)境污染物色譜檢測中的應(yīng)用
發(fā)布時間:2024-02-17 17:41
隨著社會的發(fā)展,工業(yè)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人類的生活都給環(huán)境帶來了污染,這些污染物存在于空氣、水、土壤或動植物體內(nèi),直接或間接對人類的健康造成危害。在研究環(huán)境污染問題時,必然要對環(huán)境中存在的各種污染物進行分析檢測,必須要建立環(huán)境污染物的分析方法,色譜技術(shù)是應(yīng)用最廣泛的分析方法之一。由于污染物的存在介質(zhì)比較復(fù)雜,通常需要經(jīng)過一定的樣品處理技術(shù)分離富集污染物后再進行分析。固相萃取廣泛應(yīng)用于樣品前處理領(lǐng)域,制備吸附性能、選擇性好的吸附材料是固相萃取的關(guān)鍵。本論文針對復(fù)雜環(huán)境樣品的有機農(nóng)藥和雌激素檢測,制備了幾種功能性材料,對材料的性能進行了表征,并以其為固相萃取固定相建立了環(huán)境樣品中目標(biāo)污染物的分析方法,主要進行了以下幾個方面的創(chuàng)新性研究。 1.以C18膜為固定相制作了固相萃取攪拌棒,用來富集水中農(nóng)藥多效唑,優(yōu)化了萃取條件,建立了黃河水中多效唑的檢測方法。 2.制備了以氧化碳納米管為固定相的固相微萃取纖維,考察了氧化碳納米管從水中富集多菌靈、噻菌靈和甲基硫菌靈的潛能,并對吸附機理進行了研究。最后把自制的固相微萃取纖維與高效液相色譜紫外檢測系統(tǒng)聯(lián)用建立了分析方法,并成功應(yīng)用于實際樣品中的多菌靈、噻菌靈和...
【文章頁數(shù)】:135 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 綜述
1.1 引言
1.2 固相萃取簡介
1.2.1 固相萃取的基本原理
1.2.2 固相萃取分類
1.2.3 固相萃取的操作流程
1.2.4 固相萃取的優(yōu)點
1.3 功能材料在SPE的應(yīng)用
1.3.1 硅基質(zhì)材料
1.3.2 碳材料
1.3.3 分子印跡材料
1.3.4 磁性材料
1.3.5 其他材料
1.4 SPE檢測環(huán)境污染物
1.5 論文選題
參考文獻
第二章 利用新型固相膜微萃取富集測定水中的農(nóng)藥多效唑
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 儀器與試劑
2.2.2 樣品處理條件
2.2.3 色譜條件
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 萃取攪拌速度的優(yōu)化
2.3.2 解吸溶劑的選擇
2.3.3 萃取和解吸溫度對萃取效率的影響
2.3.4 萃取和解吸時間對萃取效率的影響
2.3.5 其它因素對萃取的影響
2.3.6 高效液相色譜方法優(yōu)化
2.3.7 方法的評價
2.3.8 固相膜微萃取與固相柱萃取的比較
2.3.9 樣品測定
2.4 結(jié)論
參考文獻
第三章 氧化碳納米管固相微萃取纖維與液相色譜聯(lián)用快速檢測水中的苯并咪唑類殺菌劑
3.1 前言
3.2 實驗
3.2.1 材料與試劑
3.2.2 色譜儀及色譜條件
3.2.3 實驗操作
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 色譜條件優(yōu)化
3.3.2 解吸條件優(yōu)化
3.3.3 萃取條件優(yōu)化
3.3.3.1 樣品酸度
3.3.3.2 樣品離子強度
3.3.3.3 溫度
3.3.3.4 萃取時間
3.4 萃取效率的比較
3.5 分析方法的建立和應(yīng)用
3.6 結(jié)論
參考文獻
第四章 功能化磁性納米材料快速富集環(huán)境樣品中雙酚類污染物
4.1 前言
4.2 實驗
4.2.1 試劑與材料
4.2.2 色譜儀及色譜條件
4.2.3 磁性納米材料合成
4.2.4 固相萃取程序
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 表征
4.3.2 解吸條件優(yōu)化
4.3.3 樣品體積
4.3.4 樣品的pH
4.3.5 樣品的離子強度
4.3.6 萃取時間
4.3.7 分析方法的建立與應(yīng)用
4.4 結(jié)論
參考文獻
第五章 磁性分子印跡與液相色譜聯(lián)用快速檢測環(huán)境水樣和牛奶中的雙酚A
5.1 前言
5.2 實驗
5.2.1 試劑與材料
5.2.2 色譜儀及色譜條件
5.2.3 磁性分子印跡微球的合成
5.2.4 材料表征
5.2.5 靜態(tài)吸附
5.2.6 選擇性吸附
5.2.7 固相萃取流程
5.2.8 牛奶中BPA的檢測
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 表征
5.3.2 靜態(tài)吸附
5.3.3 選擇性吸附
5.3.4 固相萃取優(yōu)化
5.3.4.1 解吸條件優(yōu)化
5.3.4.2 吸附劑
5.3.4.3 樣品的pH
5.3.4.4 萃取時間
5.3.5 分析方法的建立與應(yīng)用
5.4 結(jié)論
參考文獻
第六章 兩性磁性納米材料的合成、表征及應(yīng)用
6.1 前言
6.2 實驗
6.2.1 試劑與材料
6.2.2 磁性納米材料的合成
6.2.3 表征
6.2.4 吸附實驗
6.2.5 實際樣品應(yīng)用
6.3 結(jié)果與討論
6.3.1 表征
6.3.2 吸附實驗
6.3.3 實際應(yīng)用
6.4 結(jié)論
參考文獻
第七章 啟發(fā)式方法研究有機化合物在全二維氣相色譜上的定量結(jié)構(gòu)-保留關(guān)系
7.1 前言
7.2 實驗部分
7.2.1 數(shù)據(jù)集
7.2.2 分子描述符的產(chǎn)生
7.2.3 方法-啟發(fā)式多元線性回歸法
7.3 結(jié)果與討論
7.3.1 模型建立
7.3.2 模型檢驗
7.4 結(jié)論
參考文獻
結(jié)論與展望
結(jié)論
展望
研究生期間發(fā)表論文
致謝
本文編號:3901159
【文章頁數(shù)】:135 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 綜述
1.1 引言
1.2 固相萃取簡介
1.2.1 固相萃取的基本原理
1.2.2 固相萃取分類
1.2.3 固相萃取的操作流程
1.2.4 固相萃取的優(yōu)點
1.3 功能材料在SPE的應(yīng)用
1.3.1 硅基質(zhì)材料
1.3.2 碳材料
1.3.3 分子印跡材料
1.3.4 磁性材料
1.3.5 其他材料
1.4 SPE檢測環(huán)境污染物
1.5 論文選題
參考文獻
第二章 利用新型固相膜微萃取富集測定水中的農(nóng)藥多效唑
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 儀器與試劑
2.2.2 樣品處理條件
2.2.3 色譜條件
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 萃取攪拌速度的優(yōu)化
2.3.2 解吸溶劑的選擇
2.3.3 萃取和解吸溫度對萃取效率的影響
2.3.4 萃取和解吸時間對萃取效率的影響
2.3.5 其它因素對萃取的影響
2.3.6 高效液相色譜方法優(yōu)化
2.3.7 方法的評價
2.3.8 固相膜微萃取與固相柱萃取的比較
2.3.9 樣品測定
2.4 結(jié)論
參考文獻
第三章 氧化碳納米管固相微萃取纖維與液相色譜聯(lián)用快速檢測水中的苯并咪唑類殺菌劑
3.1 前言
3.2 實驗
3.2.1 材料與試劑
3.2.2 色譜儀及色譜條件
3.2.3 實驗操作
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 色譜條件優(yōu)化
3.3.2 解吸條件優(yōu)化
3.3.3 萃取條件優(yōu)化
3.3.3.1 樣品酸度
3.3.3.2 樣品離子強度
3.3.3.3 溫度
3.3.3.4 萃取時間
3.4 萃取效率的比較
3.5 分析方法的建立和應(yīng)用
3.6 結(jié)論
參考文獻
第四章 功能化磁性納米材料快速富集環(huán)境樣品中雙酚類污染物
4.1 前言
4.2 實驗
4.2.1 試劑與材料
4.2.2 色譜儀及色譜條件
4.2.3 磁性納米材料合成
4.2.4 固相萃取程序
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 表征
4.3.2 解吸條件優(yōu)化
4.3.3 樣品體積
4.3.4 樣品的pH
4.3.5 樣品的離子強度
4.3.6 萃取時間
4.3.7 分析方法的建立與應(yīng)用
4.4 結(jié)論
參考文獻
第五章 磁性分子印跡與液相色譜聯(lián)用快速檢測環(huán)境水樣和牛奶中的雙酚A
5.1 前言
5.2 實驗
5.2.1 試劑與材料
5.2.2 色譜儀及色譜條件
5.2.3 磁性分子印跡微球的合成
5.2.4 材料表征
5.2.5 靜態(tài)吸附
5.2.6 選擇性吸附
5.2.7 固相萃取流程
5.2.8 牛奶中BPA的檢測
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 表征
5.3.2 靜態(tài)吸附
5.3.3 選擇性吸附
5.3.4 固相萃取優(yōu)化
5.3.4.1 解吸條件優(yōu)化
5.3.4.2 吸附劑
5.3.4.3 樣品的pH
5.3.4.4 萃取時間
5.3.5 分析方法的建立與應(yīng)用
5.4 結(jié)論
參考文獻
第六章 兩性磁性納米材料的合成、表征及應(yīng)用
6.1 前言
6.2 實驗
6.2.1 試劑與材料
6.2.2 磁性納米材料的合成
6.2.3 表征
6.2.4 吸附實驗
6.2.5 實際樣品應(yīng)用
6.3 結(jié)果與討論
6.3.1 表征
6.3.2 吸附實驗
6.3.3 實際應(yīng)用
6.4 結(jié)論
參考文獻
第七章 啟發(fā)式方法研究有機化合物在全二維氣相色譜上的定量結(jié)構(gòu)-保留關(guān)系
7.1 前言
7.2 實驗部分
7.2.1 數(shù)據(jù)集
7.2.2 分子描述符的產(chǎn)生
7.2.3 方法-啟發(fā)式多元線性回歸法
7.3 結(jié)果與討論
7.3.1 模型建立
7.3.2 模型檢驗
7.4 結(jié)論
參考文獻
結(jié)論與展望
結(jié)論
展望
研究生期間發(fā)表論文
致謝
本文編號:3901159
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