藥物及個(gè)人護(hù)理品(PPCPs)類環(huán)境污染物在水體中含量不斷累積,近年來在地表水、飲用水和地下水中被頻繁檢測(cè)出來,大部分PPCPs及其代謝產(chǎn)物都有極性強(qiáng)、難揮發(fā)等特點(diǎn),且具有耐藥性和對(duì)水生生物的毒性,引起科學(xué)界越來越多知名學(xué)者和公眾的關(guān)注。光催化是深度處理水體中PPCPs的一種常用方法,研究PPCPs在水體中的降解行為對(duì)于評(píng)估PPCPs對(duì)水體中生態(tài)影響具有重要意義。Ti02因?yàn)榫邆涔夥�(wěn)定性、實(shí)用性和無毒性而被廣泛用于污水處理。然而,由于其只能利用占太陽(yáng)光5%的紫外光,限制了 Ti02在自然陽(yáng)光下的作用。因?yàn)榻饘贀诫s帶來的毒性風(fēng)險(xiǎn)會(huì)對(duì)水體造成污染,所以本著節(jié)能無二次污染的水處理技術(shù)為目標(biāo),本研究對(duì)TiO₂進(jìn)行新的非金屬摻雜改性,開發(fā)能在太陽(yáng)光或者可見光下響應(yīng)的非金屬摻雜光催化材料,并將其應(yīng)用于光催化降解典型PPCPs,系統(tǒng)研究目標(biāo)污染物的轉(zhuǎn)化機(jī)制,為以后的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。主要研究工作及取得的研究成果如下:(1)采用煅燒雙腈胺法來制備純的g-C₃N₄,并采用水熱-煅燒法制備不同重量比例(wt%)的g-C₃

【文章頁(yè)數(shù)】：178 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略語(yǔ)表
第一章 緒論
    1.1 藥品及個(gè)人護(hù)理品的概述
        1.1.1 環(huán)境中PPCPs的主要來源
        1.1.2 PPCPs在水環(huán)境中的遷移和轉(zhuǎn)化
        1.1.3 PPCPs對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響
        1.1.4 PPCPs的去除方法
    1.2 TiO₂簡(jiǎn)介
        1.2.1 TiO₂的光催化機(jī)理
        1.2.2 TiO₂改性摻雜
        1.2.3 TiO₂光催化降解PPCPs的影響因素
        1.2.4 TiO₂光催化降解PPCPs的機(jī)制評(píng)價(jià)
    1.3 本文研究思路
        1.3.1 課題研究目標(biāo)
        1.3.2 課題研究?jī)?nèi)容
        1.3.3 課題研究意義
    1.4 技術(shù)路線
第二章 具有太陽(yáng)光響應(yīng)的光催化劑g-C₃N₄/P25的制備及應(yīng)用在氯貝酸的降解研究
    2.1 引言
    2.2 材料與方法
        2.2.1 藥物和試劑
        2.2.2 材料的制備
        2.2.3 表征方法
        2.2.4 光催化實(shí)驗(yàn)
        2.2.5 分析方法
        2.2.6 活性物種的測(cè)定
        2.2.7 CA和·OH、¹O2_以及e^-的二級(jí)反應(yīng)速率常速的測(cè)定
        2.2.8 理論計(jì)算
    2.3 結(jié)果和討論
        2.3.1 表征
        2.3.2 不同光催化條件的影響
        2.3.3 光催化過程中RSs的重要作用
        2.3.4 降解產(chǎn)物和RSs誘導(dǎo)的降解路徑
    2.4 小結(jié)
第三章 TiO₂/C-Dots的制備及其在模擬太陽(yáng)光下對(duì)吉非羅齊的降解和脫毒機(jī)制
    3.1 引言
    3.2 材料與方法
        3.2.1 藥物和試劑
        3.2.2 制備和表征方法
        3.2.3 工作液的制備
        3.2.4 光催化降解測(cè)試
        3.2.5 表征方法
        3.2.6 GEM濃度和產(chǎn)物的測(cè)定
        3.2.7 光催化過程中RSs的測(cè)定
        3.2.8 前線電子云密度的計(jì)算
        3.2.9 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 TiO₂/C-Dots復(fù)合材料的表征
        3.3.2 光催化降解GEM
        3.3.3 RSs在光催化降解過程中的作用
        3.3.4 光催化降解機(jī)制
        3.3.5 反應(yīng)液和轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的生態(tài)毒性評(píng)估
    3.4 小結(jié)
第四章 PDS加強(qiáng)RGO/P25在可見光作用下降解雙氯芬酸的機(jī)制研究
    4.1 引言
    4.2 材料與方法
        4.2.1 藥物和試劑
        4.2.2 RGO/P25復(fù)合材料的制備
        4.2.3 光催化降解測(cè)試
        4.2.4 表征方法
        4.2.5 DCF濃度的測(cè)定
        4.2.6 光催化過程中RSs的測(cè)定
        4.2.7 電化學(xué)測(cè)試
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 XRD分析
        4.3.2 SEM和TEM分析
        4.3.3 BET測(cè)定
        4.3.4 UV-vis/DRS分析
        4.3.5 RGO/P25復(fù)合材料的FT-IR分析
        4.3.6 RGO/P25復(fù)合材料的元素分析
        4.3.7 暗反應(yīng)/光反應(yīng)對(duì)DCF降解的影響
        4.3.8 PDS加入量的影響
        4.3.9 不同pH條件對(duì)DCF降解的影響
        4.3.10 常見水環(huán)境因子和水質(zhì)的影響
        4.3.11 不同光催化體系的TOC比較
        4.3.12 光電化學(xué)和循環(huán)利用性能
        4.3.13 PDS-RGO/P25光催化機(jī)理
    4.4 小結(jié)
結(jié)論和建議
參考文獻(xiàn)
附錄A 博士期間的其他工作 水體中甲芬那酸的紫外光降解及NO2
-的誘導(dǎo)作用
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 試劑
        2.2 MEF的直接光降解
        2.3 分析方法
        2.4 急性毒性試驗(yàn)
    3 結(jié)果和討論
        3.1 初始濃度對(duì)MEF光降解的影響
        3.2 MEF的光降解機(jī)制和動(dòng)力學(xué)模型
        3.3 溶解氧的存在對(duì)MEF光降解的影響
        3.4 不同濃度的NO2
-對(duì)MEF光降解的影響
        3.5 不同pH值對(duì)NO2
-誘導(dǎo)MEF降解的影響
        3.6 NO2
-光誘導(dǎo)降解MEF副產(chǎn)品識(shí)別
        3.7 NO2
-光誘導(dǎo)降解MEF產(chǎn)物的形成和反應(yīng)途徑
        3.8 毒性評(píng)估
    4 結(jié)論
    5 參考文獻(xiàn)
攻讀博士學(xué)位期間已發(fā)表和待發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3874257

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